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楼主: 无极紫晶

卫生部批准。附件4所列消毒产品已于2010年3月被注销。

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发表于 2010-5-17 22:35 | 显示全部楼层
理性对待身边的任何事!卫生部2009年12月就收到了上海利康的报批申请,至今未批复不是企业的责任!利康这次遭遇的危机,有人在推波助澜,有人在看笑话,有人是想了解事实的真像。质量是企业的第一生命,好产品最终还是会站稳市场。这也是对企业危机公关的一次实战检验!
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发表于 2010-5-17 22:43 | 显示全部楼层
事情没有你们想象的那样复杂。我看了所有的帖子,我的认识是:
利康在多年生产过程中对自己的产品配方进行了改良(肯定不是想制造伪劣产品),但没有及时去申报新产品(早期企业申报卫生许可的产品配方是不全的,怕泄密,现在卫生监督部门拿着过去企业申报的配方去查生产投料,发现对不上,就是擅自更改配方,这样的情况很多,我曾参与卫生部的讨论,怎么处理这样的问题,但没有结论,不是利康个例。)现在查到后只有主动注销原产品批件,然后进行新产品申报,这需要时间,我知道他们新申报的产品都通过评审了,在走程序,但企业是拿不出证明自己通过评审的证明材料的。
很多管理文件我们也不能凭对文字的理解来解释,我们要对使用的产品负责,企业也要对生产的产品负责,能不能使用不是哪个监督所说了算,按卫生部的文件,“注销前生产产品在有效期内是可以使用的”。
希望利康尽快顺利拿到新产品的批件,但我们的行政程序确实是老爷车!
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发表于 2010-5-17 22:54 | 显示全部楼层
有时候官方不好解决的问题就让舆论媒体来解决,这是中国人的智慧!比如疫苗事件。。。。。
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发表于 2010-5-17 22:58 | 显示全部楼层
说实在的,这也是我国消毒产品管理埋下的祸根。我国1992年开始申报消毒剂许可批件,那时候消毒剂配方很神秘,企业怕泄密不肯报真配方,申报材料中报的配方是假的(现在这样的情况还有),实际生产的配方是真的;现在因为三聚氰胺等问题,要求查对产品的生产配方,一查生产投料记录就和申报的假配方对不上,这样就是擅自变更产品配方!
我个人觉得这跟生产伪劣产品还是有区别的,卫生部也专门讨论过这样的问题(企业没有制假的本意),觉得处理起来比较麻烦,准备等消毒剂原材料产品目录标准出台后,让企业重新核对完善配方,再进一步加强管理。
利康这样的情况不是消毒剂生产的个例,暴露出来后也会推动卫生部的管理,我同意楼上的观点,我们要理性,好产品还是坏产品,用户是最有发言权的!
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发表于 2010-5-17 23:05 | 显示全部楼层
回复 65# zjhu


    说句实在话,我们使用很长时间利康的安尔施消毒片了,溶解快,按要求配制后监测浓度也从无不达标现象。但这次事件,利康处理方式上有点太被动了,企业形象大打折扣。
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发表于 2010-5-17 23:10 | 显示全部楼层
回复 187# zjhu

不愧为是消毒专家!很有道理的分析。
利康作为国内消毒界的知名企业,可能有难言之隐。不过论坛的朋友很希望了解真相,希望利康有发言人在本论坛上坦承地与大家说明情况。我相信,SIFIC朋友会有正确的判断力的。
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发表于 2010-5-17 23:58 | 显示全部楼层
卫生部行政许可受理日期是2009年12月9日,期限是收到申请后90个工作日,算起来早都超过时间了,不知各位战友是否也受到类似申请?
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发表于 2010-5-18 01:51 | 显示全部楼层
回复 173# txs22399


问及厂方代表回答遮遮掩掩,总有上当受骗的感觉,事态发展到今天印象分还能高吗?做事不想后果啊!
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发表于 2010-5-18 01:55 | 显示全部楼层
希望最终结果,厂家主动向医院说明解释。
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发表于 2010-5-18 06:56 | 显示全部楼层
回复 1# 无极紫晶


    原来如此啊!她们欲盖弥彰的做法只能让我们以后远离他了!
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发表于 2010-5-18 07:04 | 显示全部楼层
他们真的对不起我们这些用户,伤害了我们的感情!
她们一个一个跳出来做什么呢?说的话都不一样,很难令人信服的!
无语!
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发表于 2010-5-18 07:48 | 显示全部楼层
看了近日的贴子,感觉利康就象一个学步的孩子,危机处理太差了。真不知我们这些大人一巴掌打下去,是打聋了,还是打死了!我们的论坛已经充满了火药啦。谁有爽人的风景照或是明星照,绚一下。
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发表于 2010-5-18 08:02 | 显示全部楼层
回复 255# 和风细雨
我医院在审证时,也会遇上象利康这种情况,是政府机构审批没按实际程序时间走,经常会迟一段时间才拿到批文。
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发表于 2010-5-18 08:09 | 显示全部楼层
我们医院使用的安儿碘是上海利康的,谢谢版主提供的消息。希望厂家尽早去补新证
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发表于 2010-5-18 08:43 | 显示全部楼层
本帖最后由 深秋 于 2010-5-18 08:59 编辑

爱尔碘使用中,量还不小,更换
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发表于 2010-5-18 08:44 | 显示全部楼层
怎么说呢?现在国家处理一些大众关心的事都讲求透明,这次利康厂家是被动了.
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发表于 2010-5-18 09:01 | 显示全部楼层
回复 250# zjhu

事情没有你们想象的那样复杂。我看了所有的帖子,我的认识是:
利康在多年生产过程中对自己的产品配方进行了改良(肯定不是想制造伪劣产品),但没有及时去申报新产品(早期企业申报卫生许可的产品配方是不全的,怕泄密,现在卫生监督部门拿着过去企业申报的配方去查生产投料,发现对不上,就是擅自更改配方,这样的情况很多,我曾参与卫生部的讨论,怎么处理这样的问题,但没有结论,不是利康个例。)现在查到后只有主动注销原产品批件,然后进行新产品申报,这需要时间,我知道他们新申报的产品都通过评审了,在走程序,但企业是拿不出证明自己通过评审的证明材料的。
很多管理文件我们也不能凭对文字的理解来解释,我们要对使用的产品负责,企业也要对生产的产品负责,能不能使用不是哪个监督所说了算,按卫生部的文件,“注销前生产产品在有效期内是可以使用的”。
希望利康尽快顺利拿到新产品的批件,但我们的行政程序确实是老爷车!

非常赞同!分析的很有道理!
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发表于 2010-5-18 09:12 | 显示全部楼层
哎。原本正常的换证怎么会成这样!产品的质量没有问题大家就安心了!
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发表于 2010-5-18 09:17 | 显示全部楼层
回复 223# 无极紫晶
已看到详细内容,谢谢紫晶老师!
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发表于 2010-5-18 09:34 | 显示全部楼层
上海利康公司从老总到下面的员工都在编造各种谎言欺骗医院,一点都不讲诚信,以后坚决不能和这样的企业共事,把利康的产品从医院清理出去.避免给医院带来不必要的损失.
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