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楼主: 星火

不同组织器官中抗菌药物的分布(附案例分享)

 火... [复制链接]
发表于 2012-4-9 08:19 | 显示全部楼层

让老师误会。一年前是呼吸科大夫。从去年4月是专职了。因此才更多关注的。和老师相比,差之千万里!虽然年龄不小但感龄小,悟性又差。好好向老师学习。
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发表于 2012-4-10 17:36 | 显示全部楼层
这方面的知识真的非常缺乏,谢谢老师提供好的资料!
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 楼主| 发表于 2012-4-24 08:56 | 显示全部楼层
严重感染患者最终结局取决于病原菌的致病性与宿主免疫功能之间的竟赛。早期诊断,抗生素治疗,目标指导性输液复苏以及根据营养风险评分加强营养支持等,是根本性措施。遏制严重感染诱发性细胞凋亡是关键环节。为取得突破性进展,维持免疫反应平衡是巨大的挑战。

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 楼主| 发表于 2012-4-26 21:07 | 显示全部楼层
zhangfh(星火) 发表于 2012-4-24 08:56
严重感染患者最终结局取决于病原菌的致病性与宿主免疫功能之间的竟赛。早期诊断,抗生素治疗,目标指导性输 ...

今天上午会诊神经外从基层县医院转来的脑出血术后,深度昏迷,体温较高不易控制,气管切开,鼻饲管,中心静脉置管,白色粘痰多,白细胞高等。如何诊治及感控预防?
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 楼主| 发表于 2012-4-29 20:41 | 显示全部楼层
zhangfh(星火) 发表于 2012-4-9 08:19
中国与欧盟正式启动中欧抗菌素耐药合作项目
2012-03-30 11:34 来源:新华网

患者,男性,53岁,因“发作性抽搐、意识障碍1小时”于2012年4月18入院,既往有脑出血病史、高血压病史。入住第三天(即2012年4月20)至今(即2012年4月28)持续性不明原因发热(38.8℃~40℃),无明显咳嗽、咳痰等。入院查大便常规,凝血四项,甲状腺功能均未见明显异常,21号复查血常规示WBC8.13*10e N0.81偏高、血培养无细菌生长,23号复查血常规示WBC6.21*10e N0.83偏高,尿常规检查示正常。26号查结核抗体为阴性、复查血常规示WBC14.55*10e N0.81偏高.26号查G-杆菌,未检出霉菌。抗生素使用情况:哌拉西林舒巴坦 3.75g ivggt bid 2012.4.19-2012.4.22;舒普深 3.0g ivggt q8h   2012.4.22-2012.4.25;莫西沙星氯化钠 0.4g ivggt qd  2012.4.24-2012.4.27 ;比阿培南0.3  ivggt q8h  2012.4.25-2012.4.28.请问现在病人仍然高烧不退,怎么选择抗生素?


出血导致细菌内源性感染?(颅内感染)
不排除念珠菌血症?(眼底检查等)
吸入性肺炎?(肺部CT)
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 楼主| 发表于 2012-4-30 23:56 | 显示全部楼层
zhangfh(星火) 发表于 2012-4-29 20:41
患者,男性,53岁,因“发作性抽搐、意识障碍1小时”于2012年4月18入院,既往有脑出血病史、高血压病史。 ...

njgl建议:先说说大体原则吧。1.考虑为感染,首先要尽可能多的搜集或完善相关材料来明确感染部位;其次,预测致病菌;再次,要结合病史及相关材料预估耐药性,这是经验性用药的基础。从现有提供资料看,该患者26号之前可谓经验性用药,个人觉得,无论是病史搜集、还是治疗方案设计均应体现经验性用药原则的痕迹。2.不知楼主是药师还是医师,如果是药师,应及早予以干预了。该患者的抗菌药物更换完全无章可循,如果是感染,患者已错过很多治疗的时机。所以,疗效评价也是建立在病原菌及耐药性充分预估的基础之上的,盲目治疗行为不仅错过好的治疗时机,而且增加患者不必要的经济负担!
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发表于 2012-5-1 00:18 | 显示全部楼层
月光依旧 发表于 2012-4-9 08:19
让老师误会。一年前是呼吸科大夫。从去年4月是专职了。因此才更多关注的。和老师相比,差之千万里!虽然年 ...

呼吸科大夫干院感真是得天独厚,有很多优势,加油!
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 楼主| 发表于 2012-5-1 13:05 | 显示全部楼层
zhangfh(星火) 发表于 2012-4-24 08:56
严重感染患者最终结局取决于病原菌的致病性与宿主免疫功能之间的竟赛。早期诊断,抗生素治疗,目标指导性输 ...

来自:中国医学论坛报

摘要  患者男性73岁,因突发头痛24天入院。神经外科予左额颞开颅、前交通动脉瘤夹闭切除,术后患者体温升高,波动于38℃~39℃,伴咳黄痰。痰培养示泛耐药鲍曼不动杆菌感染。予美罗培南、氨曲南无效。药师建议改用头孢哌酮钠舒巴坦钠有效。该病历提示,对于全耐药鲍曼不动杆菌感染者,可选用亚胺培南联合妥布霉素或阿米卡星等治疗。


       鲍曼不动杆菌是医院感染的重要条件致病菌。气管插管或气管切开、机械通气、留置导尿管、中央静脉置管、手术等有创操作易破坏机体内环境,致机体免疫功能下降,鲍曼不动杆菌感染机会增加。 


       国内外多项研究显示,临床上鲍曼不动杆菌感染日益增多,并呈现多重耐药现象,医师选用抗菌药物面临着多重挑战。笔者在此介绍临床药师参与1例泛耐药鲍曼不动杆菌引起肺内感染的治疗体会。 


  病例简介 


  患者男性,73岁,突发头痛24天,于某年6月10日收治入院。磁共振成像(MRI)检查示:脑内血肿、左侧前交通动脉瘤破裂、蛛网膜下腔出血。在神经内科予脱水、抗血管痉挛、抗纤溶治疗。6月19日转入神经外科,医师为其在全麻下实施左额颞开颅、前交通动脉瘤夹闭切除术。术后予以脱水、糖皮质激素抗炎抗癫痫药物治疗,并行气管插管、予以机械通气。7月1日起,患者体温升高,在38℃~39℃间波动,咳黄痰。痰培养结果为泛耐药鲍曼不动杆菌感染。血常规检查示:白细胞15.03×109/L,中性粒细胞比例为91.3%。医师给予抗感染治疗:美罗培南 1 g,每8小时1次;氨曲南1 g,每8小时1次。3日后患者体温无明显下降,请药剂科会诊。 


  药师建议:停用上述抗生素,7月4日改用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g,每12小时1次。7月5日,患者体温下降至37.2℃,之后体温逐渐恢复正常,痰逐渐消失。7月8日查血常规示:白细胞7.99×109/L,中性粒细胞比例为85.8%。随后,患者所有指标逐渐恢复正常。 


  药师分析 

  鲍曼不动杆菌是一种条件致病菌,住院患者免疫力低下,机械通气、留置导尿管、使用免疫抑制剂和抗生素、重症监护病房入住时间延长及手术等,都与鲍曼不动杆菌感染有关。而广谱抗生素的应用易致机体内菌群失调,使条件致病菌(鲍曼不动杆菌)在一定条件下引起感染,并极易在院内暴发流行。大量监测数据显示,近年来,鲍曼不动杆菌对大部分抗菌药的耐药率呈上升趋势。 





  根据卫生部2006~2007年对全国7613株鲍曼不动杆菌耐药率的分析结果(如图),目前鲍曼不动杆菌对头孢哌酮钠舒巴坦钠的耐药率最低,仅为13.4%。此外根据我院1997~2006年从痰液和脑脊液分离出的鲍曼不动杆菌药敏实验结果,该菌仅对少数药物敏感对亚胺培南的敏感率为100%,对头孢哌酮敏感率为33%,对阿米卡星敏感率为40%近10年的药敏监测结果显示,鲍曼不动杆菌对氨曲南的敏感率只有8%,对美罗培南耐药率非常高。因此,药师建议停用这两种抗生素。该患者曾接受颅内手术,由于亚胺培南可能引发癫痫,故可排除此种药物。头孢哌酮是第3代头孢菌素,其敏感菌主要是革兰阴性需氧菌,对革兰阳性需氧菌和厌氧菌也有抗菌活性,主要作用于细菌的青霉素结合蛋白。舒巴坦为酶抑制剂,可抑制β内酰胺酶,增强头孢哌酮的抗菌活性,且舒巴坦对某些酶的抑制作用优于克拉维酸,对奈瑟菌属和不动杆菌亦具抗菌活性。故不动杆菌感染时可选用加舒巴坦的β内酰胺类抗生素治疗 


  药师建议 


  为减轻医师选择抗菌药物的压力,延缓细菌耐药发生,当临床医师对鲍曼不动杆菌感染患者进行治疗时,应根据临床情况及药敏试验结果合理选用抗菌药物,必要时可联合用药目前临床上以亚胺培南-西司他丁和β内酰胺酶抑制剂为第一线药物.对耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌感染者,可选用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星和阿米卡星治疗。对重症、多重耐药,尤其是全耐药的鲍曼不动杆菌感染者,可选用亚胺培南联合妥布霉素或阿米卡星,哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿米卡星,头孢他啶、氟喹诺酮类联合阿米卡星治疗。多黏菌素B、亚胺培南和利福平三者间也有协同杀菌作用
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 楼主| 发表于 2012-5-2 20:18 | 显示全部楼层
72岁男性患者,COPD急性发作住院,CT示右肺中叶炎症、肺气肿,住院后给予哌拉西林钠舒巴坦钠针1.5×2支 q12h,培氟沙星葡萄糖针100ml qd静滴抗菌治疗,庆大霉素针8万U+地塞米松针5mg bid雾化吸入,地塞米松针10mg静滴bid,3天后患者口咽部出现白苔,咽拭子培养找到真菌菌丝,痰培养结果示白色假丝酵母菌,立即停用培氟沙星、庆大和激素,加用氟康唑针200ml qd抗真菌治疗。抗真菌感染有效,白苔消失,之后多次行痰培养和咽拭子培养均无真菌。哌拉西林钠舒巴坦钠+氟康唑治疗9天后复查胸CT,结果肺部炎症较前片病灶范围明显扩大,医师停用哌拉西林钠舒巴坦钠,改用头孢哌酮钠他唑巴坦钠针2.0 q12h,氟康唑针继续使用。患者咳嗽咳痰有所减少,无明显呼吸困难。

请问各位大侠有无必要将哌拉西林钠舒巴坦钠换为头孢哌酮钠他唑巴坦钠?抗生素选用正确吗?
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 楼主| 发表于 2012-5-6 08:10 | 显示全部楼层
碳青霉烯类在儿科应用中的安全性研究

□ 黄凌斐

碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广的一类非典型β-内酰胺类抗生素,在控制耐药菌、产酶菌感染以及免疫缺陷患者感染的治疗中发挥了极其重要的作用,是抗严重感染治疗的最后防线之一。其抗菌机制主要是通过抑制青霉素结合蛋白(PBPs),从而阻碍细胞壁黏肽合成,使细菌胞壁缺损、菌体膨胀使其溶解致死。对革兰阳性菌和革兰阴性菌、需氧菌和厌氧菌均有很强的抗菌活性,与其他β-内酰胺类抗生素之间几乎无交叉耐药性, 对多数细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定且本身也具有抑酶作用。

目前碳青霉烯类已开始广泛应用于儿童这一特殊的群体。FDA批准的该类抗生素,如亚胺培南-西司他丁(Tienam)、美罗培南(Merrem)、厄他培南(Invanz)、帕尼培南(Panipenem)和多利培南(Doribax)等剂型均为注射剂,2009年日本明治制果公司的泰吡培南酯(Tebipenem)作为首次获批的口服碳青霉烯类用于儿科病人耳鼻喉和上呼吸道感染的治疗。尽管各种碳青霉烯类药物大部分性质相似,但它们的安全性各不相同。本文从药代动力学、临床应用、不良反应三方面对几种代表性的碳青霉烯类药物进行比较。

1 药代动力学

碳青霉烯类的口服生物利用度差,因而大部分为注射给药,口服剂型正在逐步研究开发中。其中亚胺培南易被脱氢肽酶Ⅰ(DHP-1,一种肾小管酶)破坏,因此需与这种酶的抑制剂西司他丁联用。

亚胺培南和美罗培南用于儿童时给药频率均为6~8 h,两者的药动学性质相似,并随年龄的改变而变化。药物在早产儿体内的清除半衰期最长,并随着年龄的增长而缩短。美罗培南在2~5个月龄婴儿体内的平均半衰期为1.7 h,2岁儿童是1.5 h。随着亚胺培南和美罗培南剂量的增加,早产儿、足月新生儿和少年儿童的AUC和Cmax 如同成年人一样几乎呈线性增加,其在2岁以上儿童中表现出的药动学性质与成年人一致。

碳青霉烯类可广泛分布于体内并渗透到组织和体液内。当1~48个月龄的儿童接受美罗培南20 mg/kg或40 mg/kg时,药物在脑脊液(CSF)的浓度变化范围分别为0.1~2.8 mg/L和0.3~6.5 mg/L,而脑膜炎的炎症程度使其在脑脊液的浓度呈现很大的个体差异。

碳青霉烯类主要通过肾脏清除,因此肾功能不全的患者使用该类药物时应适当调整剂量。目前还没有针对肾功能不全的儿童如何使用此类药物的报导。2010年英国国家处方集(BNF C,British National Formulary For Children)并没有批准亚胺培南-西司他丁在肾功能不全的儿童中使用,但建议该药用于肾功能不全的患者时要减小给药剂量。在肾功能不全的患者中,西司他丁可能比亚胺培南更容易在体内累积。

2 临床应用

亚胺培南被批准用于儿童和新生儿的感染治疗,亚胺培南-西司他丁是第一个被批准用于包括婴儿在内的适用于各个年龄段的碳青霉烯类抗生素,美罗培南和厄他培南被批准用于3个月以上儿童,多利培南仅限于18岁以上患者。部分国家允许使用帕尼培南(Panipenem)和比阿培南(Biapenem)治疗儿童疾病。

FDA仅批准了美罗培南用于治疗3个月以上的儿童脑膜炎患儿。研究结果表明,美罗培南的临床治愈率和细菌清除率均为97%,与头孢噻肟相当;抽搐和其他神经系统损害的发生率也无显著差异,可作为耐头孢噻肟肺炎链球菌引起的儿童脑膜炎初期治疗的替代药物。亚胺培南-西司他丁对脑膜炎也有效,但抽搐的发生率较高,因此未获准治疗脑膜炎。

此外,美罗培南和亚胺培南已被证实在治疗儿童白血病粒细胞缺乏感染、呼吸道感染、腹内感染、皮肤和软组织感染、败血症、尿路感染等疾病中均有显著疗效。

3 不良反应

碳青霉烯类药物临床使用时的不良反应主要表现为:胃肠道系统的恶心、呕吐、肠道二重感染、口腔白念珠菌感染;听觉、视觉系统的眩晕耳鸣、听力下降;以及药疹、药物热、粒细胞下降等变态反应。但研究发现,儿童患者相关不良反应的发生率较低,且多数较轻。一项包括1000多例儿童患者参与评价美罗培南的临床试验结果表明,美罗培南组有16%出现了与药物相关的不良反应,对照药头孢菌素组为11%,其中常见的为恶心和呕吐(1%~20%)。亚胺培南引起的胃肠综合征为剂量依赖型,而美罗培南则不是。因此,美罗培南即使采用较大剂量、快速推注也不会产生恶心等不良反应。

应当重视碳青霉烯类能引发抽搐、惊厥、癫痫发作等中枢神经系统反应这一严重不良反应,通常一旦给药过量即可发生,并与体重或肾功能有关。由于亚胺培南-西司他丁的治疗剂量安全范围窄,因此其风险最高。曾有一项研究因33%接受亚胺培南治疗的脑膜炎儿科患者发生了抽搐而被迫终止,因此严禁使用亚胺培南治疗中枢神经系统感染。所有接受亚胺培南治疗患者抽搐发生率为:儿童2%,癌症患者3.6%。美罗培南即使使用高剂量,其抽搐发生的风险也较低(0.07%),因此允许其用于中枢神经系统感染的治疗。而厄他培南和多利培南基本没有致惊厥作用。

约11%的青霉素过敏者使用碳青霉烯类会有交叉过敏现象发生,但真正由碳青霉烯类引起的过敏反应发生率低于3%。

所有的碳青霉烯类均可引起短暂的实验室检查异常,如AST、ALT转氨酶升高,中性粒细胞减少、血小板增多等,这在药品说明书中已经注明。

n        结语

尽管目前研究证实亚胺培南、美罗培南等对儿科常见革兰阴性菌的体外敏感性极高,但关于细菌对碳青霉烯类药物耐药性增强的报道也逐渐增多,其原因主要是细菌产生碳青霉烯酶、膜通透性降低、主动外排系统亢进和药物作用靶位改变等。但总的来说,碳青霉烯类抗生素是目前对付产β-内酰胺酶菌株最有效的抗生素之一,且随着该类抗生素的研发,半衰期长、可口服新药的出现势必将增大该类抗生素的使用量,但如果不加限制地大量使用,必将出现更多的耐药菌株,所以临床上必须强调合理、慎用这类高效广谱的抗生素。



参考文献(略)
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 楼主| 发表于 2012-5-12 08:45 | 显示全部楼层
大环内酯类治疗DPB的机制

抑制生物被膜(DPB)多糖蛋白复合物(藻酸盐)合成酶
• 减少血清及BALF中的细胞因子
• IL-1β、IL-8、TNF-α、β-defensin
• 通过抑制转录因子、NFκB、AP-1
• 减少粘液的过度分泌
• 保护上皮细胞免受损伤-bioactive phospholipid
• 改善粘液的移动性(transportability)
• 调节信号转导系统信号因子


弥漫性泛细支气管炎( diffuse panbronchiolitis, DPB) 是一种弥漫存在于两肺呼吸性细支气管的气道慢性炎症性疾病。受累部位主要是呼吸性细支气管以远的终末气道。由于炎症病变弥漫性地分布并累及呼吸性细支气管壁的全层,故称之为弥漫性泛细支气管炎。突出的临床表现是咳嗽、咳痰和活动后气促。严重者可导致呼吸功能障碍。临床上易与其他慢性气道疾病混淆。
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 楼主| 发表于 2012-5-18 20:13 | 显示全部楼层
血流动力学一直困惑很久,在容量充足的前提下,儿茶酚胺的添加很给力。说得轻巧,容量足不足,需不需要强心,每一步都需要考量再三。刘大为教授说,病人总在用某一个特殊的方法告诉我们下一步该做什么,需要的就是医生的观察。很动人而且很贴切的比喻,告诉我们,要连续要动态的观察.。。。(朝阳魏兵)
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 楼主| 发表于 2012-10-29 09:59 | 显示全部楼层
星火 发表于 2012-5-18 20:13
血流动力学一直困惑很久,在容量充足的前提下,儿茶酚胺的添加很给力。说得轻巧,容量足不足,需不需要强心 ...

各代头孢抗菌侧重点不同,并非越新越好


文 张永信(上海复旦大学附属华山医院感染科、抗生素研究所教授)


  头孢菌素的抗菌谱较广,但各代头孢的侧重点不同。即对革兰阳性菌,特别是产酶葡萄球菌,第一代头孢优于第二代和第四代头孢,第三代头孢最弱;而对革兰阴性杆菌,第四代头孢最强,其后依次为第三代、第二代、第一代。下面我们来了解一下各代头孢的抗菌特点。

  第一代头孢

  主要用于耐青霉素的葡萄球菌感染和大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科革兰阴性菌感染。
  头孢唑啉是第一代注射用头孢中较优的品种,其抗菌作用强,对酶稳定,血药浓度高,适用于较重感染;但其蛋白结合率较高,与其他肾毒性抗生素(氨基糖苷类、万古霉素类、多粘菌素类)或速尿联合用药时,可致肾功能损害,应用时须注意。
  头孢拉定的抗菌作用稍弱,单用只限于肺炎或中度以下的细菌感染。但其血药浓度高,耐酶,蛋白结合率低,起效快。肾毒性低,且不含钠,有供口服与注射不同剂型,主要用于小儿、老人、心功能不全者,浮肿、高血压的患者使用较安全。
  头孢噻吩抗菌作用稍次于头孢唑啉。头孢噻啶肾毒性明显,已停止使用。头孢硫脒是国内首创药,抗菌作用与头孢噻吩相似,对肠球菌属具独特的抗菌活性,是唯一可用于肠球菌感染的头孢菌素。
  第一代头孢口服品种头孢氨苄、头孢拉定与头孢羟氨苄的抗菌作用相似,均用于上呼吸道、下尿路和肠道等部位的轻症感染。但血药浓度、血清半衰期略有不同,头孢羟氨苄的血药浓度较高,血半减期稍长,每日给药2次即可,药物依从性更好。

  第二代头孢

  其抗菌谱比第一代头孢更加广。对耐药葡萄球菌等革兰阳性菌的作用稍次于第一代。但对革兰阴性菌的作用更强,不仅对第一代头孢有效的细菌更强,而且对部分产气杆菌、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌也有一定的抗菌活性。
  注射用第二代头孢中,头孢呋辛是较好品种。对β-内酰胺酶非常稳定,几无肾毒性,能顺利透过血脑屏障,既有注射剂又有口服制剂。头孢替安的抗菌谱与头孢呋辛相似,但难以透过血脑屏障。
  第二代头孢口服品种中,以头孢克洛和头孢丙烯的生物利用度与血药浓度为高,进食对药物吸收影响小,因此临床应用较广。头孢呋辛酯虽可与注射用头孢呋辛作序贯治疗,即口服与注射先后连续给药,但口服生物利用度低,仅30%~51%,影响疗效。

  第三代头孢

  对各种革兰阴性菌包括对肠杆菌科细菌和某些非发酵菌作用突出,毒性低,对细菌产的多种β-内酰胺酶稳定。
  头孢噻肟对肠杆菌科细菌的作用较优,但对绿脓杆菌盼作用较差,在体内代谢后抗菌作用减弱,故严重感染时其剂量需高,每日4~8g,甚至更高。头孢他啶对绿脓杆菌、沙雷菌属等的作用最强,对不动杆菌属也具某些抗菌活性,用于免疫缺陷者感染常显示一定疗效。头孢曲松的抗菌作用介于上述两品种之间;透过血脑屏障的浓度居头孢菌素首位。其清除半衰期长达8h,故每日只须给药l~2次。40%的药物自胆汁排泄,更适用于肝胆系统与中枢神经系统细菌感染。肝、肾功能不全者使用也较为安全,药物剂量的调整不很严格;不良反应主要表现为对肠道正常菌群有一定影响。头孢哌酮对绿脓杆菌、沙雷菌属的作用仅次于头孢他啶,对其它革兰阴性菌的作用不如其它第三代品种;对β-内酰胺酶不稳定。约70%的药物自胆汁排泄,故适用于肝胆系统感染及肾功能不全者感染。该药难以透入脑脊液,不适用于中枢神经系统感染;易引起肠道菌群紊乱。且在大剂量、长时间使用时可致明确的凝血功能障碍,易引起各种出血反应,此外,少数病人还会出现戒酒硫样反应,用药期间不可饮用含酒精的饮料。
  头孢唑肟与头孢噻肟相似,但在体内不代谢,半衰期稍长。头孢匹胺的分子结构及药理特点与头孢哌酮相类似,对绿脓杆菌的作用更优,但对肠杆菌科细菌的作用稍差。这些品种与经典的头孢他啶、头孢曲松、头孢哌酮和头孢噻肟相比,并无非常独特的、实用价值大的特点,但价格却较高,故临床很少选用。
  头孢克肟、头孢布烯、头孢地尼、头孢泊肟酯等为口服第三代头孢,对β-内酰胺酶稳定,对肠杆菌科细菌的抗菌作用强,但葡萄球菌属、肠球菌属、绿脓杆菌、不动杆菌属均对其耐药。其半衰期较长,一日只须服药1~2次。主要用于肠杆菌科细菌所致感染,或作为静脉使用第三代头孢奏效后改口服的维持药物。

  第四代头孢

  对革兰阴性菌的作用优于第三代,对广谱β-内酰胺酶稳定,与酶的亲和力低,对细菌细胞膜的穿透力更强。主要品种有头孢吡肟,可用于各种严重的细菌感染,包括耐第三代头孢菌素的革兰阴性杆菌所致感染,但对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株所致感染的疗效并不确切,除非药敏试验证实致病菌对头孢吡肟敏感时才可考虑选用。


基层医院2012年10月22日D11版
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 楼主| 发表于 2012-10-31 22:49 | 显示全部楼层
细菌感染的指南针——降钙素原

引起发热的众多原因中,细菌感染一直占有重要地位,如何从诸如病毒感染、自身免疫性疾病、支原体感染、药物热等诸多发热疾病中鉴别出细菌感染,一直是困扰临床大夫的一个难题。
近年来,一种生物标记物——降钙素原(procalcitonin,PCT)逐渐进入了众多临床医生的视线。由于其对细菌感染有着的高度敏感性和特异性,因而受到越来越多的感染科医师的青睐。PCT是一种糖蛋白,为降钙素(calcitonin,CT)的前体,生理情况下在甲状腺滤泡旁细内合成分泌,而当细菌感染时机体组织细胞,包括肝、肺、肾、脂肪及肌肉等都可能是其合成和分泌的主要来源。PCT可能由特异的蛋白酶降解。它经肾排出很少,肾衰患者血浆PCT并无明显升高,。持续静脉血液滤过或血液透析血浆PCT浓度无显著变化。因此血浆PCT检测也适用于肾衰或人工肾治疗的患者。

PCT的临床意义(ng/ml):

1、有无细菌感染的判断:

<0.1非常不可能是细菌感染,强烈反对应用抗生素;

0.1-0.25不可能是细菌感染,反对应用抗生素;

0.25-0.5可能存在细菌感染,推荐应用抗生素;

>0.5非常有可能存在细菌感染,强烈推荐使用抗生素。

2、细菌感染程度的判断:

<0.05无细菌感染迹象;

<0.5存在局部细菌感染;

<2为全身感染表现(脓毒症);

<10严重浓度症;

>10可能出现脓毒症休克。

3、其它可引起PCT升高的病原体:

侵袭性真菌感染:0.05-2,曲霉感染后期可进一步升高。

军团菌:平均13.5,<0.5可能性小。

结核:多>2。

支原体:平均0.2-0.96。
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 楼主| 发表于 2012-11-1 21:11 | 显示全部楼层
不同部位感染抗生素的使用
1  呼吸系统感染时抗生素的选用
1.1  上呼吸道感染  上呼吸道感染是一个统称,包括普通感冒、急性鼻窦炎、扁桃体咽炎、喉炎、咽炎.其病原体90 %以上为病毒,常见的有鼻病毒、腺病毒、流感病毒、副流感病毒等。细菌只占 10 %左右。此类病人临床上多数表现为血象不高,病程较短(通常为1周) 。治疗以休息、多饮水及对症为主,不必使用抗生素。如果症状持续7~10 天没有改善,并出现发热、白细胞升高,或发生化脓性或非化脓性并发症(风湿病、肾小球肾炎)时可使用抗生素。抗生素首选青霉素族(青霉素 G、阿莫西林) ,也可选用一、二代头孢及大环内酯类药物。一般抗生素的疗程为 5~7 天,伴有风湿病、肾小球肾炎者 10~14 天。若有严重化脓性并发症者抗生素疗程可视病情延长。
1.2  下呼吸道感染 是最常见的感染性疾病。包括急慢性支气管炎、肺部感染等。其病原体有细菌(常见的有革兰氏阳性球菌,如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌;革兰氏阴性杆菌,如肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌;厌氧杆菌,如棒状杆菌、梭形杆菌等) 、病毒、真菌、原虫、支原体、衣原体等。****细菌感染率为 80 %,儿童为 70 %。在免疫抑制状态、老年、大量使用激素、抗生素等情况下真菌性感染的比例明显升高。目前医学界公认院外获得性下呼吸道感染以革兰氏阳性球菌为主(主要为肺炎球菌) ,其次为革兰氏阴性杆菌(最常见的为肺炎克雷伯杆菌) 。院内获得性感染约 60 %为革兰氏阴性杆菌,其中最多的是绿脓杆菌。院外下呼吸道感染以往治疗以青霉素为首选,但近年来细菌的耐药性有了较大的变化。如肺炎球菌对苯唑西林、氨苄西林耐药率达 50 %,对红霉素及克林霉素耐药率达 50 %~70 %。金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌对青霉素的耐药率达 97 %以上,对红霉素及克林霉素耐药率达 70 %左右,对万古霉素耐药的葡萄菌国外亦有报道。但对复方新诺明和喹诺酮类耐药率低,特别是新一代喹诺酮类药物。故复方新诺明和喹诺酮类合用常常可以获得理想的疗效。院内下呼吸道感染治疗首选氨苄青霉素、羟氨苄青霉素或二代头孢菌素。合并厌氧菌感染时可加用甲硝唑或克林霉素。根据血药浓度与效应关系,抗菌作用随着血药浓度的增加而提高,分次给药可使总有效时间增加。β- 内酰胺类抗生素主张分次给药。对于轻、中度感染可口服给药,对于严重下呼吸道感染或合并其他疾病的患者主张静脉给药,并可联合使用抗生素,一般二联即可达满意效果。
下面简述几种呼吸系统常用抗生素的作用及机制:
1.2.1  喹诺酮类抗生素  是近年来治疗下呼吸道感染的重要药物。其具有组织浓度高、最低抑菌浓度低等特点。该药在支气管黏膜中的浓度比血液中高 2 倍,在肺泡上皮中比血液中高 2~3 倍,在肺泡巨噬细胞中比血液中高9~15倍。
1.2.2 β- 内酰胺类抗生素  在治疗呼吸道感染中应用最为广泛。主要包括青霉素族、头孢菌素族及非典型β- 内酰胺类抗生素。β- 内酰胺类抗生素与β- 内酰胺酶抑制剂(棒酸、舒巴坦)合用可明显增加抗菌活性并减少耐药菌株的产生。泰能、特美汀、马斯平对革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌、厌氧杆菌均有强效杀菌活性。
1.2.3  大环内酯类抗生素  最常用于治疗院外细菌性呼吸道感染,对革兰氏阳性球菌(肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌)有强大的抗菌活性,对革兰氏阴性杆菌(如流感嗜血杆菌)及梭形杆菌以外的各种厌氧菌均有抗菌活性,并对不典型肺炎(支原体、衣原体、军团菌)有肯定疗效。其新一代药物(如罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素)对胃酸稳定,生物利用度高,组织细胞浓度及血药浓度高,维持持久,不良反应少。
1.2.4  氨基糖苷类抗生素  对革兰氏阴性杆菌有强大抗菌活性,其主要不良反应为耳毒性、肾毒性。不良反应与血药浓度密切相关。此类抗生素有很长的抗生素后续效应。这一现象呈浓度与时间依赖性,故主张短疗程、大剂量、每日 1 次的治疗方案。此类药物通过细胞摄取进入细胞内,速度缓慢,局部用药能保持良好的浓度。
2  消化系统感染及抗生素的应用
2.1  胆系感染  胆系感染是指整个胆道系统的急、慢性炎症病变,多为结石、肿瘤所引起的继发性病变,而炎症又促进了结石的形成和增多,并有较高的病死率(11.8 %) 。正常情况下,胆汁是无菌的。由于胆道与肠道的解剖结构和生理特点决定了胆系感染的途径为肠道的上行感染或门静脉系统及淋巴系统感染。感染胆系的细菌大多数直接从肠道经 Oddi 括约肌反流入胆道,故致病菌与肠道菌丛基本一致,以大肠杆菌为主,其次为假单胞菌、肠球菌、变形杆菌,且常为两种以上的混合感染。厌氧菌感染率比其他部位高51 %左右。选用抗生素时应考虑致病菌种、细菌耐药性、抗生素的抗菌谱及其在胆汁中的浓度等因素,胆汁培养及药物试验具有重要的指导意义。在得到药敏试验结果之前,要选择具有强大抑菌或杀菌力、在胆汁中浓度高、不良反应小的药物。
2.1.1  青霉素类  青霉素 G在胆汁中浓度不高,对胆系感染一般无效。羟氨苄青霉素、羧氨苄青霉素胆汁中浓度低于血药浓度,效果不理想。而氧哌嗪青霉素对胆道致病菌有强大的杀菌活性,同时,胆道浓度高于血清浓度。
2.1.2  头孢菌素类  第一代头孢主要对革兰氏阳性球菌有效,故肠球菌感染时不宜用。二代头孢对部分革兰氏阴性杆菌及革兰氏阳性球菌有效,头孢呋肟、头孢羟唑、头孢氧哌唑钠(先锋必)的胆道浓度高于血清浓度,可用于胆系感染,但对绿脓杆菌无效。三代头孢对革兰氏阴性杆菌、绿脓杆菌有强大杀菌能力,且肾毒性低,但对革兰氏阳性球菌不如第一、二代。
2.1.3  喹诺酮类  对多数革兰氏阳性球菌及革兰氏阴性杆菌均有杀菌活性,在胆汁中可达有效浓度,对胆道混合感染病人较为适宜,但对中枢神经系统、肝、肾、骨有一定毒性。
2.1.4  氨基糖苷类抗生素  对革兰氏阴性杆菌有强大杀菌作用,但因有耳、肾毒性使其在临床上的应用受到一定的限制。对万古霉素和氨基糖苷类药物耐药的肠球菌对新近研发出来的唑烷酮类抗生素Linezol2id及Oritarancin敏感。
2.1.5  甲硝唑  对常见厌氧菌有较强的抗菌活性,且胆汁中浓度大于血清浓度,故常用于胆系感染的治疗,与其他药物联合使用具有较好的疗效。常用的联合用药方案为甲硝唑加氧哌嗪青霉素,或加二、三代头孢(除头孢他定、头孢美他醇) ,或加喹诺酮类药物,均可获得良好的效果。
2.1.6  大环内酯类抗生素  对革兰氏阳性球菌有一定抗菌活性,胆汁中浓度大于血清浓度,但有一定肝毒性,故肝功能受损者慎用。胆系感染抗生素一般采取静脉给药方式,应用至体温正常,症状消退后 3~4 天即可停药。对于病因不明的严重感染,需要较长时间用药时,容易产生细菌耐药,应采取联合用药。
2.2  腹腔感染
2.2.1  肝硬化伴有腹腔感染  肝硬化患者免疫力低下,易发生细菌性腹腔感染,且腹腔感染与病死率有直接关系。感染的细菌以大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌居多。较为理想的抗生素是第三代头孢菌素。喹诺酮类药物由于其抗菌谱广、抗菌活性强而普遍用于治疗腹腔感染。但国外资料报道对大肠杆菌耐药率达50%。发生腹腔感染后,患者病情迅速恶化,故强调早期、足量、联合应用抗生素,开始几天剂量要大,不能等待细菌培养结果,根据治疗反应及培养结果调整用药,用药时间不少于两周。
2.2.2  其他原因的腹腔感染  经常是多种细菌的混合感染,治疗需选用对多种细菌有效的抗生素。国外专家推荐轻至中度感染选择单一药物,严重感染联合用药。能静脉给药尽可能静脉给药,并分次给药为宜一般血象正常、体温正常3~5天停药。
3  泌尿系感染 泌尿系感染的发病率仅次于呼吸系统,感染85 %的尿路感染为大肠杆菌所致,其次为副大肠杆菌,绿脓杆菌、变形杆菌、厌氧杆菌及葡萄球菌等。经验治疗给予复方新诺明、诺氟沙星等喹诺酮类药物治疗3天后若病情没有改善则根据药敏结果换药(用药前应先行尿培养加药敏试验) 。要尽可能选用肾毒性小、不良反应少、服用方便、细菌不易产生耐药性的抗生素,并尽可能单一用药。单一用药失败、严重感染、混合感染或出现耐药菌株后应联合用药,但一般以二联为主。常使用一种基糖苷类加一种半合成广谱青霉素或三代头孢菌素。由于这些药物半衰期均较短,1 日剂量分次给予才能维持有效的尿药浓度,达到最佳治疗效果。疗程一般为2周。
4  中枢神经系统感染及抗生素的应用
中枢神经系统感染是临床上非常危重的病症,早期及时正确地应用抗生素治疗是挽救患者生命、减少后遗症的关键。中枢神经系统感染常见的致病菌为脑膜炎双球菌、肺炎球菌、单核李司特菌及流感嗜血杆菌。对于成年患者要注意选用易透过血脑屏障和血脑脊液屏障的药物,才能在中枢神经系统中发挥作用。红霉素、林可霉素、氨基糖苷类不易达到中枢神经系统病灶,而氨苄青霉素、青霉素、磺胺药、头孢噻肟、头孢曲松、美洛培南都是治疗中枢神经系统感染的有效抗生素。中枢神经系统感染多为一种细菌的感染,故采用一种有效的抗生素即可。尽量采用杀菌药、静脉给药、剂量宜大。联合用药必须要有明确的指征。中枢神经系统感染也可鞘内给药,但要注意小剂量、低浓度、慢速度逐次给药。
5  骨科感染性疾病
骨科感染性疾病主要有急慢性骨髓炎、化脓性关节炎及硬化性骨髓炎。其致病菌主要为假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血链球菌及变形杆菌。在治疗骨和关节感染时,宜选用在骨组织和关节腔中能够达有效浓度、细菌不易产生耐药性及毒副作用少的药物。青霉素、林可霉素、克林霉素、磷霉素、头孢菌素等易进入关节腔,故宜于使用;而红霉素、氯霉素、氨基糖苷类等不易渗入关节腔,且毒性相对较大,故不适宜应用。因致病菌常为金黄色葡萄球菌,故通常选用一种针对革兰氏阳性球菌的药物,另一种为广谱抗生素。细菌培养结果回报后应及时调整用药,抗生素宜连续应用3周。
6  皮肤软组织的感染
皮肤软组织与外界的各种病原体直接接触,并且受到外伤的机会远远高于其他各系统及器官。其致病菌主要为金黄色葡萄球菌、溶血链球菌及大肠杆菌。轻者口服给药,中、重度者应采取全身给药。治疗以青霉素、头孢菌素类为宜。腹腔、会阴的感染以革兰氏阴性杆菌为主,故应选用喹诺酮类、氨基糖苷类及甲硝唑为宜。
综上所述,不同部位感染的细菌及抗生素敏感性均有不同的特点,在药敏试验结果回报前,临床医师应该根据病人的病情、感染部位经验性选用抗生素。对于每个感染患者应尽可能取得药敏试验的结果,进行个体化治疗。不可盲用、滥用、长时间大剂量使用或低浓度使用抗生素,否则不仅会造成经济上的浪费及抗生素的毒副作用,更重要的是会导致致病菌的耐药性及耐药菌种类增加,使得人类在与细菌的长期的战争中处于被动地位。
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发表于 2012-11-16 13:25 | 显示全部楼层
真的感到自己知识的匮乏,感谢星火老师!
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 楼主| 发表于 2013-3-17 08:58 | 显示全部楼层
#盆腔炎#药物治疗之【原则】:①任何用药方案必须有效覆盖淋病奈瑟菌和沙眼衣原体。②尚未有充分证据证明清除厌氧菌的必要性,但目前仍应考虑有抗厌氧菌活性的治疗方案。③治疗应尽早开始以预防长期后遗症。④治疗方案有输液和口服,轻中度病情患者口服治疗效果和住院输液相似。http://t.cn/zYdsjGS
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发表于 2013-3-17 09:28 | 显示全部楼层
非常感谢星火老师分享这方面的知识,我对这方面的知识知道的不多,借此机会学习了。
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 楼主| 发表于 2013-3-18 21:43 | 显示全部楼层
#盆腔炎#药物治疗【输液方案B】克林霉素900mg静注每8小时+庆大霉素2mg/kg负荷剂量静注/肌注,维持剂量1.5 mg/kg每8小时(可用日剂量 3–5 mg/kg代替) :①症状改善1天后可改为口服:多西环素100mg每日2次 或 克林霉素450mg每日4次,疗程14天。②卵管巢脓肿患者持续方案应为克林霉素。http://t.cn/zYdsjGS
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 楼主| 发表于 2013-3-21 09:20 | 显示全部楼层
@掌上药师
#咽炎#应何时用抗生素?①咽炎的疼痛、发烧、不适症状通常为良性可自愈。②病毒是引起咽炎的主要原因,抗生素对病毒性咽炎无效。③当咽炎由β溶血性链球菌(又称酿脓链球菌)引起时才是唯一必须用抗生素的情况,判断是否为链球菌咽炎最重要。④链球菌咽炎特征为发烧、扁桃体化脓、淋巴结肿大、无咳嗽。
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