建立细菌耐药预警机制

玉玲珑

lyzyy 发表于 2011-10-26 22:35

                               
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请教“1. 对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时将预警信息通报我院医务人员。
2. 对主要目标细菌 ...

主要目标细菌是指常见的临床检出细菌，我们是分别针对革兰阴性菌、革兰阳性菌和真菌检出的前五位细菌进行耐药性监测，如大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌等革兰阴性菌，表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、粪肠球菌等革兰阳性菌，白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌等真菌。
统计菌株数时需剔除重复菌株，然后计算其对常用抗菌药物的耐药率，这就是主要目标细菌的耐药率。

血色红玫

无影 发表于 2011-8-12 11:36

                               
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看看是否可用

抗菌药物临床应用和细菌耐药预警管理机制

说的好，但此项工作要及时准确发布干预，很大程度要依赖于院感软件或是有抗生素药敏软件。

感控小荷

谢谢yin版主，学习了。

医务工作者

我院晋三甲正需要这方面材料，来到论坛收获不小，下载以供学习。

2007小猪

我也不太同意由院感科来管理这事，平时和院感科没关系，检查时就把院感科拉进来了，没道理。

星火

抗菌药物的发展与细菌耐药
信息来源：中国医药数字图书馆

   抗菌药物的发展史也就是细菌对其耐药性的发展史。伴随抗菌药物强大的抗感染疗效的同时，细菌等病原体对抗菌药物的耐药问题日渐显露出来。
偶然发现开创了抗生素历史
1929年，美国弗来明（Fleming）博士报告发现了青霉素。而这一发现纯属偶然：弗来明博士在他欲抛弃的偶有青霉菌生长的葡萄球菌培养皿上发现，在青霉菌的周围，已生长的葡萄球菌出现溶解现象。他将该青霉菌培养液稀释1000倍后，稀释液仍能抑制葡萄球菌的生长，该稀释液还能抑制其他革兰阳性球菌的生长。弗来明博士将其中的有效物质命名为青霉素。他在报告中指出，该培养液中的青霉素能抑制革兰阳性球菌生长，可用来鉴别革兰阳性菌和阴性菌。不过，弗来明博士当时没有做葡萄球菌和肺炎链球菌的抗感染实验，也没有想到用青霉素来作为治疗药物用于临床。
1932年，Raistrick博士报告青霉素提取方法；1941年，Florey、Chain、Heatley等博士先后发现青霉素粗制品有抗感染效果。随后，青霉素被应用到临床治疗感染性疾病。1942年，Waksman在美国细菌学会提出“抗生素”一词，至此，抗菌药物时代来临。
由自然性转向化学合成
1945年至1947年以后，青霉素开始在临床普遍使用。从1942年开始美国的制药公司开始了抗生素的筛选工作。随着研究的不断深入和青霉素提取技术的进步，青霉素由黄色物质变为白色物质，培养液中青霉素产量由每毫升500单位提高到每毫升50000单位以上，在临床逐步大量使用。
在青霉素临床应用的同时，科研人员先后于1944年发现链霉素，1947年发现氯霉素，1948年发现金霉素，1949年发现土霉素，1951年发现红霉素。这些新型抗菌药物都来自于细菌和真菌。后来，随着化学合成技术的发展，在弄清自然来源的抗生素的结构后，人们开始生产半合成抗生素，许多半合成抗生素加入到了抗感染队伍中。
虽然1945年Brotzu就发现了头孢菌素，但直到上世纪60年代人们才确定了头孢菌素的化学结构，并开始进行对耐药菌有效的半合成抗菌药物研究。最先用于临床的头孢菌素是头孢噻吩（cefalotin）。自1972年开始，美国、日本、法国等国家的大型制药公司先后推出头孢孟多（cefamandole）、头孢呋新（cefuroxime）、头孢替安（cefotiam）、头孢噻肟（cefetaxime）、头孢唑肟（ceftizoxime）、头孢哌酮（cefoperazone）、磺苄头孢菌素、头孢尼西（cefonicid）、头孢美唑（cefmetazole）以及口服头孢菌素等。1976年硫霉素被发现，同时第一个β-内酰胺酶抑制剂——克拉维酸（clavulanic acid）问世。
除抗生素外，磺胺药也在20世纪初被开发利用。第一个磺胺类药物百浪多息（Protosil）是由Klarer和Mietzsch于1932年首先合成，是由多马克医师所实验的对溶血性链球菌感染有治疗作用的系列偶氮染料之一。当时产褥热的死亡率很高，磺胺药问世后，产褥热的病死率急剧下降，并随着更有效的磺胺药的出现其病死率进一步降低。
从磺胺药的问世到青霉素等β-内酰胺类抗菌药物的不断发展，及其他抗菌药物陆续投入临床使用，抗菌药物在人类与感染性疾病的斗争中发挥了举足轻重的作用。
耐药问题接踵而至
1940年，青霉素刚开始投入临床时的药敏实验显示，所有金黄色葡萄球菌（简称“金葡菌”）均对其敏感。1942年，Ramel-kamp和Maxon报道出现对青霉素耐药的金葡菌，其实际出现时间应为1941年。1944年，Kirby从7株耐青霉素金葡菌中提取出青霉素酶。随着青霉素的广泛使用，金葡菌的耐药性迅速增加，当时主要通过质粒介导的诱导性A类β-内酰胺酶水解青霉素。为解决这一问题，1961年甲氧西林（methicillin）问世并投入临床使用，不久之后报告出现耐甲氧西林金葡菌（MRSA）。
后来研发的万古霉素对MRSA一直相当敏感，但在20世纪90年代末期，又有对万古霉素敏感性降低的金葡菌的报告，2002年以来美国已先后报道3株对万古霉素完全耐药的金葡菌。
20世纪50年代中期，革兰阴性菌和葡萄球菌出现耐药性开始引起人们的注意。1957年发现并开始研究卡那霉素对耐药菌的效果，并于1958年将其应用于临床。1959年Rolinson博士发酵生产6-APA成功，于是开始研究开发抗青霉素酶（β-内酰胺酶）和对耐药菌有效的半合成青霉素。
为满足临床需要，广谱青霉素及头孢菌素的开发与应用发展迅速，但细菌的耐药性也进一步发展。人们发现，抗菌药物时代以前的质粒不带耐药基因，而当前的质粒携带耐药基因，传播耐药性。1963年，科研人员在雅典从一株大肠杆菌中首次分离出TEM-1型β-内酰胺酶，随后发现携带TEM-1基因的转座子在全球内各菌株中广泛传播；1973年发现染色体介导的C型酶（AmpC），1983年发现超广谱β-内酰胺酶（ESBL），这两种酶能水解三代头孢菌素。少数细菌可产生金属酶，对β-内酰胺类抗菌药物具有极强的破坏力。现在，革兰阴性菌已成为医院感染的主要病原菌。
同样，对其他抗菌药物，细菌也不断表现出新的耐药性。目前除已出现对万古霉素敏感性降低的金葡菌外，多重耐药的革兰阴性杆菌特别是肠杆菌、结核杆菌迅速增加。同时由于一些抗菌药物被作为动物促生产剂在动物饲料中作为添加剂，使细菌耐药性问题变得更加复杂，如美国用尚未上市的新抗菌药“奎奴普丁/达福普丁”对临床分离细菌做药敏实验，发现部分细菌已对其产生耐药性，其原因可能与饲料添加剂中含类似成分有关；再如临床应用时间并不长的喹诺酮类药物，在国内由于广泛使用，目前细菌对其耐药性已十分严重。
抗菌药物压力与耐药性
与抗菌药物的接触（抗菌药物压力）是细菌产生耐药的主要源动力。1985年，著名学者McGowan指出了与医院内细菌耐药性的出现相关的7个方面：（1）引起医院感染的微生物的耐药性比引起社会感染的微生物的耐药性更多见；（2）医院中耐药菌感染者使用的抗菌药物比敏感菌感染或定植者使用的抗菌药物多；（3）抗菌药物使用情况的变化会引起细菌耐药情况的变化，如投入或停用某种抗菌药物常与其耐药性的消长有关；（4）抗菌药物使用愈多的区域耐药菌分布愈多；（5）抗菌药物应用时间越长耐药菌定植的可能性越大；（6）抗菌药物剂量越大耐药菌定植或感染的机会更多；（7）抗菌药物对自身菌群有影响并有利于耐药菌生长。
1998年，StuartBLevy在《新英格兰医学杂志》上发表题为《多重耐药——一个时代的标志》的文章，认为：（1）抗菌药物只要使用了足够时间，就会出现细菌耐药性，如使用青霉素25年后出现耐青霉素肺炎球菌、氟喹诺酮使用10年后出现了肠杆菌耐药；（2）耐药性是不断进化的，随着抗菌药物的应用，耐药也从低度耐药向中度、高度耐药转化；（3）对一种抗菌药物耐药的微生物可能对其他抗菌药物也耐药；（4）细菌耐药性的消亡很慢；（5）使用抗菌药物治疗后，患者容易携带耐药菌。
遗传机制确定了细菌耐药性的生化机制。细菌耐药的生化机制主要有：（1）抗菌药物作用靶位的改变；（2）抗菌药物被细菌产生的酶灭活；（3）细菌细胞膜通透性的改变，使抗菌药物不能进入细菌细胞或被细菌细胞膜的药物泵排出细胞；（4）形成细菌生物被膜，为细菌躲避抗菌药物作用提供场所；（5）以上几种机制的结合。细菌耐药性既可在细菌间传播，也可通过人或环境进行传播。
当今重要的耐药菌
1．耐药金葡菌：首先是产生内酰胺酶，1961年报告耐甲氧西林金葡菌（MRSA）；至上世纪90年代，MRSA已成为医院感染的重要致病菌；20世纪末，发现对万古霉素的敏感性下降的金葡菌（VISA）；至21世纪初，美国报道已发现耐万古霉素金葡菌（VRSA）。
2．耐药肺炎链球菌：1967年巴布亚新几内亚首先报道肺炎链球菌对青霉素耐药（PRSP）；随后世界各国报告逐渐增加。1995年报告耐头孢噻肟的肺炎链球菌。
3．耐药肠球菌：上世纪90年代报告的耐万古霉素肠球菌（VRE）。
4．耐药流感嗜血杆菌：1972年首次报告由质粒介导的内酰胺酶产生的对氨苄西林耐药菌。
5．耐药淋球菌：1976年以来，产生内酰胺酶，由质粒介导的对青霉素高水平耐药的淋球菌在东南亚、西非出现并传播到西方国家，随后又出现对四环素类高度耐药淋球菌及对大观霉素耐药菌、对喹诺酮类耐药菌。目前淋病治疗困难与细菌耐药有密切关系。
6．耐药脑膜炎奈瑟菌：上世纪60年代出现耐磺胺药的脑膜炎奈瑟菌，随后又出现对利福平（rifampicin）、喹诺酮类耐药菌；国外对青霉素敏感性降低或耐药菌也有报道。
7．耐药肠杆菌科细菌：1965年首先报道氨苄西林（ampicillin）、羟氨苄西林耐药的大肠杆菌，并在医院内传播，目前大肠杆菌及其他肠杆菌对几乎所有抗菌药物都可以耐药，包括新上市的氟喹诺酮类药物、碳青霉烯类药物等。伤寒的耐药性发展也较快。
8．耐药与多重耐药结核杆菌：结核杆菌耐药可对雷米封（rimifon）或利福平等单药耐药，也可以对利福平、雷米封、乙胺丁醇（ethambutol）等多药同时耐药，称为多重耐药结核杆菌。

吕永红123

我们医院是药剂科来做此项工作。

xjcrbyy李玉梅

szfqyyjian 发表于 2011-10-18 16:30

                               
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细菌耐药监测预警机制一、  根据《医院感染监测规范》细菌耐药性监测要求进行细菌耐药性监测：1 、细菌耐 ...

谢谢，对于刚开始启动这项工作的医院很实用，我下载了。

wendy大小姐

正好需要这方面的资料，感谢各位老师的辛勤奉献！撒花{:5_567:}

好文静

小敏鱼飞 发表于 2011-8-1 11:53

                               
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论坛上也有热烈的讨论，在抗菌药物专项管理中：主要管理部门应该是医务科和药事管理委员会（药剂科），院 ...

我们医院是这样做的。

倾城时光

下载学习了，谢谢老师

szfqyyjian

我也更多的是学习，在论坛这块天地常常能让我们在迷茫中找到方向！

玩不够

谢谢老师的分享，我也下载学习了

唯我独尊

谢谢老师的指导！总是会有很多困惑，来到论坛会心情好很多！

zm3350

szfqyyjian 发表于 2011-10-18 16:30

                               
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细菌耐药监测预警机制一、  根据《医院感染监测规范》细菌耐药性监测要求进行细菌耐药性监测：1 、细菌耐 ...

下载学习了，非常好的参考资料。谢谢！

2010666

szfqyyjian 发表于 2011-10-18 16:30

                               
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细菌耐药监测预警机制一、  根据《医院感染监测规范》细菌耐药性监测要求进行细菌耐药性监测：1 、细菌耐 ...

感谢老师的指导，我也下载学习了

yygr963

下载学习了，感谢老师的指导，每天来到论坛都会有不小的收获！

zlq

下载学习了，但感觉执行上没有个明确的部门，什么都要院感科来牵头的话，院感科的人真是全才

东莞院感

谢谢“玉玲珑”老师的讲解，现在明白了，谢谢！

天格

无影 发表于 2011-8-12 11:36

                               
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抗菌药物临床应用和细菌耐药预警管理机制

谢谢，很好，先用起来，在工作中再逐渐改进完善！