每1 例植入性器械都做生物监测吗？

yizhenfeng · 发表于 2010-4-29 11:24

普通48小时出结果，手术排在48小时后，怎么没有监测的意义呢？

yizhenfeng · 发表于 2010-4-29 11:26

回复 6# gyywsr

每锅次与每批次的概念不同，每批次可以是相同的清洗、消毒打包程序，时间上可以顺延。

蓝衣 · 发表于 2010-4-29 15:25

回复 23# yizhenfeng

器械商的器械都是共享的，有时非常紧张。比如说明天手术，今天器械才到，这样的情况很多呀。等你监测结果48小时结果出来，手术早就做完了。

yizhenfeng · 发表于 2010-4-29 17:13

回复 25# 蓝衣

那要制度干什么？要不，你就买快速生物监测锅？
只有我们每个医院都要求这样，厂家才会按照我们的要求去做，大家都为厂家考虑，可谁为我们医院考虑？谁为患者考虑？

忘忧草 · 发表于 2010-4-29 22:45

回复 26# yizhenfeng

我也存在25楼的问题，有的东西整改不是那么容易，特别是基层医院，我的骨科主任就曾说过，有的时候是我们在求他们，而不是他们在求我们。像我原本和主任商量，如果他们不按我们的要求去做，就停用他们的器械，主任说：还停呢，有时他们还不爱来呢，还得和他们再三商量，才送呢。多地方要用他们的东东，大医院他都来不及做，我们小医院是配料。所以有时真的很无奈，只能说尽力而为，还有就是要有一定的时间去做沟通与宣教，方有成效，感谢大家的建议！

sjm2 · 发表于 2010-4-30 13:49

各抒己见！规范的要求，也是为了安全。你能把握就做！

海内知己 · 发表于 2010-5-1 08:38

回复 8# 小点点

斑竹的建议是个好建议，赞同！

独行者 · 发表于 2010-5-8 15:09

疝气补片是厂家已灭菌的产品，根本不需要供应室消毒灭菌的。何须生物监测！？

独行者 · 发表于 2010-5-8 15:12

回复 25# 蓝衣

同感，也是中国的现状！很难在结果出来后再行手术，不知道规范是怎样制定的！

江南水韵 · 发表于 2010-6-1 15:50

疝气补片是厂家已灭菌的产品，根本不需要供应室消毒灭菌的。何须生物监测！？

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每1 例植入性器械都做生物监测吗？

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