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楼主: 晚秋之冰

关于医疗器械进行审证问题

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发表于 2019-2-14 09:38 | 显示全部楼层
谢谢老师分享,下载学习了
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发表于 2019-2-15 08:10 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢分享!
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发表于 2019-2-15 08:51 | 显示全部楼层
谢谢老师分享,下载学习了
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发表于 2019-2-15 09:11 | 显示全部楼层
604885504 发表于 2019-2-14 09:08
老师您好!请教您关于授权一块,我们多无生产厂家对经营厂家的授权书,仅有经营企业对销售人员的授权书, ...

关于授权,国家有明确规定:进口产品必须要有授权,国产产品已经没有这个要求。
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发表于 2019-2-18 11:18 | 显示全部楼层
谢谢老师分享,下载学习了
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发表于 2019-2-19 09:48 | 显示全部楼层
谢谢老师分享,下载学习了
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发表于 2019-3-11 10:23 | 显示全部楼层
现在各医院医疗器械都是通过招标采购,设备部门会审核相关证件的,院感科定期去督查就可以。
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发表于 2019-3-11 16:43 | 显示全部楼层
楼上很多老师都说“现在各医院医疗器械都是通过招标采购,设备部门会审核相关证件的,院感科定期去督查就可以”请问督查内容是什么?
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发表于 2022-6-16 16:11 | 显示全部楼层
一次性医疗器械.doc (29 KB, 下载次数: 0) 5一次性医疗器械及消毒药械的审证与管理.pdf (7.05 MB, 下载次数: 0)
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发表于 2022-6-16 16:13 | 显示全部楼层

谢谢老师分享,借鉴学习。
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