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楼主: 左小玲

感控科如何对一次性医疗卫生用品及消毒药械进行验证

 火.. [复制链接]
发表于 2012-12-27 10:22 | 显示全部楼层
我也认为,要是有表格就好了。麻烦那位老师上传一个号谢谢
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发表于 2013-6-21 08:51 | 显示全部楼层
一次性药械三证审核需要检查授权委托书及检验报告、产品合格证吗?注册证今年已到期需要厂家多长时间补给我们
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发表于 2013-6-21 08:56 | 显示全部楼层
你是不是想知道索要资质的资料?
一、消毒药索取证件:
  (1) 消毒剂生产单位的《生产许可证》或经营单位《经营许可证》和《营业执照》的复印件;
(2)省级《消毒产品生产企业卫生许可证》的复印件;
(3)卫生部《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件(企业标准/执行标准、标签说明书、产品检验报告)的复印件;
二、消毒器械(含生物指示物、化学指示物、灭菌物品包装物)应索取的证件:
  (1) 《医疗器械生产许可证》或《经营许可证》和《营业执照》的复印件;
(2)《医疗器械注册证》(含进口)和《医疗器械注册登记表》(或“医疗器械产品制造认可表”)的复印件;
(3)卫生部《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件(企业标准/执行标准、标签说明书、产品检验报告)的复印件;
(4)省级《消毒产品生产企业卫生许可证》的复印件;
三、一次性使用医疗用品应索取的证件:
(1)《医疗器械生产企业许可证》或者《经营许可证》和《营业执照》的复印件;
(2)《医疗器械注册证》(含进口)的复印件;
(3)一次性使用无菌医疗器械还应索取《灭菌检测报告》(每批号)
(4)加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定人的委托授权书原件和销售人员的身份证。
以上资料的复印件,应当加盖供货单位的印章。
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发表于 2013-12-25 23:26 | 显示全部楼层
上我们的论坛网想哪方便知识都有,谢谢老师们!
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