快速生物监测阅读器监测报告结果应该由检验科出具还是供应室？

jysheny

谁做监测谁出结果报告，本来就是自我质量监控。

石磊--wxmsl

新款的快速阅读器带打印功能，就不存在你说的问题了。
以前买的没有强制性规定哪里出报告，按工作便利性去决定。毕竟是靠观察和仪器报警来决定结果的。

梧桐落叶

我们也是检验科做的~~

陈董歆颖

我们是消毒供应中心登记结果并签名

勤劳的小蜜蜂

"我们不要自己给自己制造很多莫须有的问题了！"说的太好了，赞一个！！

wangrui2012

yhy8562243 发表于 2014-6-10 13:02
请问：是什么问题呀？您怎么将最主要的部分没有表达出来。谢谢！

给您添麻烦了，主题不小心发错了！

黎卫士

石磊--wxmsl 发表于 2014-6-10 13:31
阅读器在哪里就哪里出检验报告。

     认同您的观点，快速生物监测阅读器哪个科室监测使用，监测结果报告就由哪个科室出具。

水果蔬菜水果

我们检验科不接受，只好放在供应室。供应室做，检验科出报告。

fanping0330

难道没有一个和我一样的吗？我们快速生物监测仪在院感科，由我出结果反馈

微生态

越是先进的仪器容易操作，说句粗话:狗绑一块饼子都会弄，可仪器出了异常情况怎么办？有几个操作者真正懂得仪器的检测方法、原理？

澄凤

供应中心人员肯定没有出检验报告的资质，不管快速生物阅读仪是多么的方便操作和判定，现在很多检验科的仪器基本上都是自动化了，难道就因为方便操作和判定就不需要有资质的人来出报告？
但是如果快速生物阅读仪器放在供应中心，而由检验科出报告，不太方便，也失去了“快速”的意义，所以我认为可以检验科做POCT，给供应室人员培训和授权，这样应该可以解决这个问题。

杨姗姗

马车 发表于 2014-6-10 14:16
检验科出具报告的资格针对的是临床患者标本，这个资格不是适用于这种监测的。放射医师也是出报告的，为何 ...

太赞同版主的这番话了，的确是我们真的不需要自己给自己制造这么多莫须有的问题，每个环节都抱着怀疑的态度，那工作真的就无法做了！定好制度，修订好流程，我们想大家都会按章办事的！况且制度和流程还是可以有约束力的，例如版主说的签名！负有责任的签名谁会乱签！

马艳玲123

我认为既然医院消毒供应中心消毒与灭菌效果监测标准没有明确规定，快速生物阅读器哪个科用（检验科或供应室），那个科出报告。妥否请老师参考。

枝头一枝花

我们是放在CSSD，由CSSD出，但有时上级部门检查说应有上一级的监管部门，CSSD出报告欠妥当。

zhongyiyuanxing

仪器放在消毒供应中心还是应该由操作者出据，方便工作，她们不敢胡编的！

cygs

水果蔬菜水果 发表于 2014-6-10 23:16
我们检验科不接受，只好放在供应室。供应室做，检验科出报告。

老师的情况和我们一样，我们检验科不接受，只好放在供应室。供应室做，检验科出报告。

暖暖微风

我们的医院及那些卫生部门是说要求检验科出示报告的，而不能由科室自己出示结果报告。但是生物监测仪又在我们自己科室里。这个文书上又没有规定必须是在那里出示的报告，现在不确定CSSD有没有资格出示这个报告。

jsjjcyq

我们医院也是由消毒供应中心护士出报告的。

jdjyy

现消毒供应使用的快速生物阅读器应都是3M公司的，监测由供应室自己做是没有问题的，不用去检验科

马艳玲123

快速生物监测阅读器放哪，谁做监测谁报告结果，方便快捷，结果的判断很直观