外来医疗器械管理制度
来源：冰点文库
1. 外来器械是由医疗器械生产厂家公司租借或免费提供给医院可重复使用的医 疗器械。
2. 所有外来器械均由医院同意招标进入，外来器械供应商与消毒供应中心签订 合作协议，明确双方责任和运行模式。
3. 运行流程；医生－机械供应商、业务员－消毒供应中心－接受清点、分类标 注、清洗、消毒－检查、组装、配包，包装－灭菌－无菌物品存放－生物监 测合格后送手术室。
4. 根据器械的材质，复杂和精密度分类，严格按照标准清洗流程进行机械清洗 或手工清洗。
5. 质检员认真检查器械清洗质量，功能和数量。过重的器械包可分解包装，符 合包装体积，重量要求。包装材料达标，植入物包使用纸，塑复合包装，无 纺布或皱纹纸，包内放置 3M 公司第 5 类化学指示卡《爬行卡》 ，包处注明供 货公司名称，器械名称，使用专业，灭菌日期，失效期，灭菌锅号，锅次口 径与供货公司业务员共同核对器械名称，功能，数量后方可封包，包装者和 公司业务员双签名，并进行外来器械包装登记。
6. 根据器械材质选择高温或低温灭菌方式，特殊器械根据 T 商提供的灭菌参数 及实践验证进行灭菌，经监测合格后由专人送手术室。
7. 植入物包供货商应按照计划提前送医院，经审查合格后进入流程，包外标签 应特别注明受植患者姓名，住院号，使用专业手术医师，产品单，序列号等 信息。灭菌时必须每锅进行生物监测，结果为阴性后方可放行。作好检测记 录，发放信息必须录入可追溯信息，资料存档三年。紧急情况灭菌时，应在 生物 PCD 中加用 5 类阿雪指示物，5 类化学指示物合格作为提前放行标志， 对其提前放行， 生物监测的结果应及时通报使用部门。如出现生物监测阴性， 立即执行召回制度，通知使用医生对病人进行密切观察，并书面报告医院感 染管理相关部门，查找原因，积极整改。
8. 加强与器械供应商，手术室交流，沟通，及时交换意见，严格执行相关制度， 做好与器械供应商和手术室的工作配合，学习和掌握不同器械的正确处置方 法，优化配送流程，缩小手术等待时间，保障手术安全。
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发表于 2013-12-4 10:56
