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楼主: 老朽

一次性医疗卫生用品及消毒药械的管理你介入没有?

 火.. [复制链接]
发表于 2008-11-13 10:30 | 显示全部楼层

回复 #1 老朽 的帖子

按照医院感染管理办法中的要求及本市疾病控中心的要求,我们很早就开展审核工作了。
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发表于 2008-11-13 11:06 | 显示全部楼层
前期过程都没参与,但是进医院后,我们会向药剂科索要证件审核。起监控作用,仅此而已。
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发表于 2008-11-13 11:26 | 显示全部楼层
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发表于 2008-11-13 15:11 | 显示全部楼层
一次性医疗用品和消毒药械由供应科负责验证,我们给领导建议过,领导没有明确表态
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发表于 2008-11-14 10:57 | 显示全部楼层
和幸福一样:不止一次的提出过,到目前为止还没有执行
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发表于 2008-11-14 15:42 | 显示全部楼层
品种太多啦,全部审核要太多时间了,主要在设备科审核,我们偶尔督导!!
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发表于 2008-11-21 10:21 | 显示全部楼层
我们医院药械科主任同时又是院感委员会的副主任,故审证就由其一块做了,是院里领导同意的
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发表于 2008-11-23 00:27 | 显示全部楼层
真是一件难办的事,好像我们院感人非要往进去钻一样
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发表于 2008-11-23 00:29 | 显示全部楼层
真是一件难办的事,好像我们院感人非要往进去钻一样
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发表于 2008-11-23 13:45 | 显示全部楼层
我们领导有时记起了就让参加,忘记了就不让参加,随意性强,我们就得经常说,说得多了人家就烦!所以还没有纳入规范化程序!
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发表于 2008-11-24 21:10 | 显示全部楼层
我们早就参加审核了,并且还参加招标工作呢。厂家参与招标,先把相关证件拿给我看,符合要求才能参加招标,又一次我们医院招标动态消毒机,有一个厂家没有经营资质,也来参加招标,结果给我枪毙了。:lol
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发表于 2008-11-24 21:14 | 显示全部楼层
还忘了说了,不仅是一次性医疗用品,消毒药械我们都参与审核,不仅是证件,我们还查实物标签是否符合卫生部消毒产品说明书使用规范要求,我们先到临床查实物,再将实物上的标签所标的证件号、生产日期抄下来,然后到采购部门去核查证件是否已及时索取,效果极好!
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发表于 2008-11-26 15:23 | 显示全部楼层
招标会也参加,审核也只是形式上的,好多是事后的审核,有些是发现临床使用中的器械,去查证件,时有过期和无证件的,其实审不审的决定权有不载我们这儿。
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发表于 2008-11-26 15:27 | 显示全部楼层

请教问题

请教同道们一个问题,二类医疗器械如何鉴定,象我们平常使用的注射器、输液器等都属于三类,而我们医院做冠脉搭桥手术用的固定器却是按照二类器械注册的,不知可不可以。
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发表于 2008-11-29 22:49 | 显示全部楼层

回复 #34 2008guoli 的帖子

《医疗器械监督管理条例》
第五条  国家对医疗器械实行分类管理。
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
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发表于 2008-12-4 21:22 | 显示全部楼层
我们医院是所有一次性医疗卫生用品证件由我们审核并管理,消毒药械和高值没接。
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发表于 2008-12-4 22:36 | 显示全部楼层
我们只审核了消毒剂,消毒器械很少审核,不知道无责任啊,这是我的态度.
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发表于 2008-12-8 16:45 | 显示全部楼层

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以前招标我们不知道 ,最近正在给领导汇报相关要求,下一步估计招标时会通知的.努力争取!!!
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发表于 2008-12-8 20:29 | 显示全部楼层
一次性医疗用品及消毒药械有一部分开始审核
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发表于 2008-12-9 22:37 | 显示全部楼层
我们医院这块属于药剂科管 没我们的事
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