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楼主: 石磊--wxmsl

[讨论] 取代灭菌指示卡、爬行卡、BD包,可以吗?(26楼有说明)

 火... [复制链接]
发表于 2012-12-24 11:34 | 显示全部楼层
老师,我也非常想知道价格。谢谢!
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发表于 2012-12-24 15:15 | 显示全部楼层
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发表于 2012-12-24 16:09 | 显示全部楼层
是的,前期需要很多投入的吧!
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发表于 2012-12-24 16:36 | 显示全部楼层
又学习到新知识了,能不能完全替代,得有质量论证
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 楼主| 发表于 2012-12-25 02:46 | 显示全部楼层
供应室RFID信息管理系统是基于无线射频识别(RFID)技术之上,针对医院供应室对手术器械包的追溯流程而开发的,它避免了传统流程中存在的劳动强度大、监控不准确、二次污染等问题的发生。中国人民解放军总医院(简称301医院),是全军规模最大的综合性医院,集医疗、保健、教学、科研于一体,是国家重要保健基地之一。经过一年多的研发和测试,RFID信息管理系统已经在301医院得以成功应用。  

  供应室RFID信息管理系统要求为每个器械包配带一个RFID标签,负责采集和存储器械包流程各个环节的属性信息,内容包括器械种类和编号、数量、包装人员编号、包装日期、器械包类型等等。系统可以实时显示每个器械包灭菌过程中的温度、压力、时间曲线,随时查询现有器械包的存放位置,统计、分析器械包的使用情况,了解到该器械包的相关信息,包括流程中各个环节相关人员,明确了责任。  

  供应室对手术器械包的回收流程包括:回收(清洗),打包,消毒,发放等四个环节。在各环节中,医务人员主要通过手持机和台式读写器来完成对数据的读取和存储功能。在回收环节,供应室回收护士凭卡登陆系统,而要归还器械包的科室护士则凭科室卡和器械包上的RFID标签确认信息,待回收护士核实确认后可完成回收。在打包环节,包装室器械包配包护士从器械室取来工具与器械包牌,然后与打包护士分别刷卡登录系统,并对所配器械包的包牌进行扫描,系统自动记录人员及时间等信息,便可送往消毒室进行消毒。 消毒环节,器械包消毒后,消毒护士凭卡登录手持机的消毒系统,系统会根据消毒锅上标签核实其消毒是否合格,若合格,护士即对器械包的标签进行扫描(将合格信息写入标签)并自动记录各信息。发放环节,供应室护士持手持机到各科室完成当天发放任务,各科室护士刷卡确认器械包种类及数量等信息,核实无误后完成发放过程。  

  由于芯片可以多次重复使用,从而为301医院节约了大量的成本开销,而且操作简便,易于管理。RFID技术使供应室整个流程更加智能化,标准化,规范化,直观化。虽然这是RFID技术在医疗领域的首次应用,但此次应用是成功的,卓有成效的。在消毒供应室运用RFID系统进行信息化管理,不仅使工作更加高效、准确、便捷,还可做到无纸化作业,更可有效控制再生手术器械感染的发生。同时,采用信息化管理,更可提升医院的整体形象和竞争力。  

  目前,在301医院运行的RFID信息管理系统,已经启用了2万枚RFID标签和140部RFID读写器,
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 楼主| 发表于 2012-12-25 02:51 | 显示全部楼层
“首例医院手术室供应室手术包RFID安全追溯信息管理系统”(简称 SMART IN CSSD),已经在解放军总医院得到成功应用,填补了该领域空白,并荣获国家特级专利。  

这一系统在解放军总医院已得到成功应用。应用结果显示,这一技术使医院手术室、供应室整个流程更加安全化、智能化,标准化,规范化,人性化,进一步促进了信息技术在医疗领域的迅速发展。
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 楼主| 发表于 2012-12-25 10:13 | 显示全部楼层
取代化学指示卡和爬行卡是没有问题的,取代BD测试包还有待论证。
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发表于 2012-12-25 10:56 | 显示全部楼层
感谢老师的分享,学习后觉得该系统主要还是用于器械信息的追溯和对器械整体进行管理,它对灭菌温度、湿度、压力的监测属于物理监测,而化学指示卡、爬行卡等属于化学监测,类别不同,应该不能取代。
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发表于 2012-12-25 11:15 | 显示全部楼层
同意20楼老师的观点。
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发表于 2012-12-25 14:19 | 显示全部楼层
感觉有点象HTC的无线灭菌验证系统,温度、湿度、压力、时间只是物理检测呀,现在生物检测都要48小时才出结果,现在都是以包内化学指示卡为放行标准,这套系统没有化学检测呀,就拿环氧乙烷来举例把,比如说要是温度、湿度、压力、时间都达到了,但环氧乙烷的浓度或着气体有问题怎么办,而且成本我相信也不便宜。只是一点自己的建议,不知说的对不对,敬请凉解
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发表于 2012-12-25 15:47 | 显示全部楼层
非常期待石总的”数据直观,成本低“的产品能早日投入使用,尤其是我们基层医院。
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发表于 2012-12-25 16:23 | 显示全部楼层
湿度能够采集到么?采集原理是什么?温度、时间、压力数据采集都没有问题,关键的湿度如何采集?另外,你所说的标签放置的位置是哪里?
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 楼主| 发表于 2012-12-25 22:05 | 显示全部楼层
有湿度采集探头的。
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发表于 2012-12-26 09:44 | 显示全部楼层
本帖最后由 舟舟 于 2012-12-26 10:33 编辑

昨天又仔细看了看,新生事物都要有个适应过种,我感觉代替物理检测、打印记录、灭菌记录、二维码扫描可以,这样记录理更详细了,但最好设置导出记录前防止人为改动记录,这样防止操作人员出错自己修改数据。但第(对于)代替化学指示卡和生物检测我感觉还是不可以,一点建议和看法,不知对不对,敬请凉解。
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 楼主| 发表于 2012-12-26 11:40 | 显示全部楼层
梓煜 发表于 2012-12-25 10:56
感谢老师的分享,学习后觉得该系统主要还是用于器械信息的追溯和对器械整体进行管理,它对灭菌温度、湿度、 ...

301军区总院已经不用包内包外化学指示卡、指示标签了。
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 楼主| 发表于 2012-12-26 12:03 | 显示全部楼层
zhaochangyu 发表于 2012-12-24 11:34
老师,我也非常想知道价格。谢谢!

我也不知道价格,只是觉得会是发展趋势。
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发表于 2012-12-26 12:45 | 显示全部楼层
我们去香港参观学习,有些也不用包内包外指示物,回来提议后遇到很大阻力,目前还是不能推进的。
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发表于 2012-12-26 16:11 | 显示全部楼层
学习了新知识,谢谢老师,了解如此先进的东西.
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发表于 2012-12-26 21:48 | 显示全部楼层
有301医院的老师么?真的不用包内包外卡了么?
这不是和规范背道相驰了么?
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发表于 2012-12-26 23:43 | 显示全部楼层
随和好学 发表于 2012-12-26 21:48
有301医院的老师么?真的不用包内包外卡了么?
这不是和规范背道相驰了么?

当规范出现严重的错误时,是相信规范,还是相信事实!
为什么工厂销售的成品不见这卡哪卡,要知道化学指示卡;生物指示剂;B-D包是生产环节准备时的验证要求,
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