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我也想学习,查找等离子灭菌器监测的标准、方法的执行资料。
现有的标准《医院消毒供应中心 第2 部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》
摘录如下:5.8.5
过氧化氢等离子体低温灭菌。 5.8.5.1 适用于不耐高温、湿热如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌。灭菌参数见表6。
表6 过氧化氢等离子体低温灭菌参数
过氧化氢作用浓度 | 灭菌腔壁温度 | 灭菌周期 | >6mg/L | 45℃~65℃ | 28min~75min |
5.8.5.2 注意事项 5.8.5.2.1 灭菌前物品应充分干燥。 5.8.5.2.2 灭菌物品应使用专用包装材料和容器。 5.8.5.2.3 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质,如纸、海绵、棉布、木质类、油类、粉剂等。 《医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》
4 监测要求及方法 4.1 通用要求 4.1.5 按照以下要求进行设备的检测与验证: a)清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行校验; b)压力蒸气灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验; c)干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测。 d)低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。 4.4.4.3 过氧化氢等离子灭菌的监测 4.4.4.3.1 物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、过氧化氢的浓度、电源输入和灭菌时间等灭菌参数。灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。 4.4.4.3.2 化学监测法:每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志;每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。 4.4.4.3.3 生物监测法:应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测,监测方法应符合国家的有关规定。 |