消毒灭菌物品质量追溯制度

小白天使

stybm 发表于 2011-12-9 10:58
消毒供应室灭菌物品追溯与召回制度
1.消毒供应室对全院需消毒或灭菌后重复使用的器械、物品，进行集中管理 ...

3.灭菌物品必须有标签，记录的内容包括科室；物品名称；检查、包装者姓名；灭菌炉号炉次；灭菌日期和失效期等，利于物品的系统追溯。
4.灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，监测结果合格后，方可发放。并将灭菌器械包标签粘贴在手术病人的病历上，保证院感事件或突发事件时，提供有效的信息追溯。
5.生物监测不合格时：
①尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。
②书面报告相关管理部门，说明召回的原因。科室对事件进行总结。
③对已使用该期间无菌物品的病人建立档案，进行密切观察跟踪。
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TomSIFIC

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359778136

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默默兮

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瑾瑜

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lnlhzyn

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dl20091326

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小狐狸的妈妈

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lnlhzyn

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Huang271302449

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W_d22l7

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小松鼠

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