3.灭菌物品必须有标签，记录的内容包括科室；物品名称；检查、包装者姓名；灭菌炉号炉次；灭菌日期和失效期等，利于物品的系统追溯。
4.灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，监测结果合格后，方可发放。并将灭菌器械包标签粘贴在手术病人的病历上，保证院感事件或突发事件时，提供有效的信息追溯。
5.生物监测不合格时：
①尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。
②书面报告相关管理部门，说明召回的原因。科室对事件进行总结。
③对已使用该期间无菌物品的病人建立档案，进行密切观察跟踪。
学习了。感谢stybm分享！！！ |
发表于 2018-5-28 05:42