找回密码
 注册

微信登录,快人一步

QQ登录

只需一步,快速开始

楼主: 石桥wshh1975

院感部门现在还审核一次性医疗器械的证明吗?

 火... [复制链接]
发表于 2023-3-9 17:25 | 显示全部楼层
我们也没有去真正的落实这个,药械部门说的, 现在都是网上招标,有资质的才能放到平台,所有药械部门没有拿来审核,也就没有去落实这个事情,也是现实问题存在的不足。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-9 22:43 | 显示全部楼层
按规定应该由院感科先审核,但实际从来无法落实,所以我们制定了审核制度,规定其审核职责直接是药械科,个人觉得从专业角度讲,也应该由他们审核,我们定期抽查,主要查看药械科是否按照规定索取相关证明,临床贮存和使用是否规范。
回复 1 0

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 09:02 | 显示全部楼层
我们也一直审核的。审核三证:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;消毒药械需审核:生产企业卫生许可证、批件、消毒产品卫生安全评价报告、营业执照等。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 09:04 | 显示全部楼层
我们也一直审核的。审核三证:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;消毒药械需审核:生产企业卫生许可证、批件、消毒产品卫生安全评价报告、营业执照等。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 09:18 | 显示全部楼层
冰香百合 发表于 2023-3-9 14:54
正常要求是感控科审查后到设备科,但实际我们主要是设备科采购,感控科抽查

是的,我们医院也是这样。
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2023-3-10 10:42 | 显示全部楼层
轻舞飞扬1 发表于 2023-3-10 09:04
我们也一直审核的。审核三证:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;消毒药械需审 ...

“医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证”,这三证你们的采购部门或者耗材管理部门不审核吗?
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 11:04 | 显示全部楼层
石桥wshh1975 发表于 2023-3-10 10:42
“医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证”,这三证你们的采购部门或者耗材管理部 ...

设备科和采购部门和供应商索三证,由感控审核,审核表上采购部门、感控部门和设备科都要签字,一式三份,医务部、设备科和感控各保存一份。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 11:08 | 显示全部楼层
对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明我们院感一直在审核。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 11:23 | 显示全部楼层
学习了,感谢老师们分享。。。。。。。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 11:25 | 显示全部楼层
抽查,然后搞个总目录                                                            
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 15:31 | 显示全部楼层
学习了,谢谢老师的分享。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 16:16 | 显示全部楼层
一直在审核,很费时费力
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 16:21 | 显示全部楼层
一直有审核,具体科室比较模糊,遇到具体事项联合器械科把关吧
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 16:26 | 显示全部楼层
采购科审核                                      
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2023-3-10 17:03 | 显示全部楼层
轻舞飞扬1 发表于 2023-3-10 11:04
设备科和采购部门和供应商索三证,由感控审核,审核表上采购部门、感控部门和设备科都要签字,一式三份, ...

设备部门、采购部门本来就要审三证,院感部门审核的内容也没有特别的,审核的都是同样的内容,是不是有点重复
回复 2 0

使用道具 举报

发表于 2023-3-10 20:10 | 显示全部楼层
目前我们是仍然在审核
《医院感染管理办法》 第三十三条医疗机构违反本办法,有下列行为之一的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正,逾期不改的,给予警告并通报批评;情节严重的,对主要负责人和直接责任人给予降级或者撤职的行政处分:
(一)未建立或者未落实医院感染管理的规章制度、工作规范;
(二)未设立医院感染管理部门、分管部门以及指定专(兼)职人员负贵医院感染预防与控制工作;
(三)违反对医疗器械、器具的消毒工作技术规范;
(四)违反无菌操作技术规范和隔离技术规范;(五)未对消毒药械和一次性医疗器械、器具的相关证明进行审核;
(六)未对医务人员职业暴露提供职业卫生防护。

回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-11 08:29 | 显示全部楼层
石桥wshh1975 发表于 2023-3-10 17:03
设备部门、采购部门本来就要审三证,院感部门审核的内容也没有特别的,审核的都是同样的内容,是不是有点 ...

不重复呀,就比如说医院准备购买某种一次性医疗用品,由设备科负责向经销商索要“三证”,然后提交院感审核,院感审核三证符合要求,在审核表上签字后采购部门再进行采购。收货时采购部门要查三证是否与审核的三证相符,最后三个部门都要在审核表上签字。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-11 08:35 | 显示全部楼层
石桥wshh1975 发表于 2023-3-10 10:42
“医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证”,这三证你们的采购部门或者耗材管理部 ...

不重复呀,就比如说医院准备购买某种一次性医疗用品,由设备科负责向经销商索要“三证”,然后提交院感审核,院感审核三证符合要求,在审核表上签字后采购部门再进行采购。收货时采购部门要查三证是否与审核的三证相符,最后三个部门都要在审核表上签字。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-11 11:03 | 显示全部楼层
路过学习了。谢谢老师的分享。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-3-13 08:55 | 显示全部楼层
应该是我们审核设备科这项工作做的如何,而不是去具体做的
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册 |

本版积分规则

快速回复 返回顶部 返回列表