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省里检查的专家要求分开存放,当没有说明为什么分开存放,个人理解:便于效期管理吧,因为一次性物品效期较长,而敢问高压灭菌物品效期较短,为检查工作提供方便
至于楼有前辈提出的环氧乙烷残留污染,也是不甚理解,环氧乙烷灭菌的物品在出厂前不进行安全处置吗?经过厂家处理和运输、再到医疗机构等环节,还有残留???
还有柜体清洁度不一致的要求,无菌物品要求的应该是一样的吧?无论是高压灭菌还是一次性无菌物品存放,不都要求清洁区域存放,每周柜内清洁消毒处理吗?这一点也不理解
希望能够得到权威专家的讲解,让我们知其然 |
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