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楼主: 禅静思语

关于购置治疗仪,院感该参与审核么?

 火.. [复制链接]
发表于 2017-9-30 14:10 | 显示全部楼层
路过了,院感工作好无奈。
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发表于 2017-9-30 15:10 | 显示全部楼层
青杠虎 发表于 2017-9-29 14:43
现在都没有熏蒸消毒的了,那又用什么替代消毒呢

我院用低温等离子灭菌代替熏箱
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发表于 2017-9-30 16:54 | 显示全部楼层
附两张图说明一下,美国FDA对医疗器械说明书的要求。




clearing instruction.png

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点评

国内还是缺少一些严谨性~  发表于 2017-9-30 23:30
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发表于 2017-9-30 23:29 | 显示全部楼层
该那些发证的政府部门监管啊,向这种产品,怎么拿到许可证的~
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发表于 2017-10-3 09:34 | 显示全部楼层
禅静思语 发表于 2017-9-30 08:23
其实,在临床科主任眼里,院感就是跟感染有关的工作,至于购买仪器如何消毒,他们很少提前考虑,只有把机 ...

确实,临床科主任的这种意识该改改了!
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发表于 2017-10-3 09:38 | 显示全部楼层
院感小哥 发表于 2017-9-30 23:29
该那些发证的政府部门监管啊,向这种产品,怎么拿到许可证的~

赞同!该责问发证的政府部门,这种说明书是怎么出台的?
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发表于 2017-10-3 18:40 | 显示全部楼层
无语,真滴很无语啊.....
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发表于 2017-10-5 09:48 | 显示全部楼层
院感涉及面太广,关键是要临床人员有新购仪器时记得询问厂家消毒灭菌的事宜,1并且向院感科报备,这样才方便我们院感人员督查使用消毒效果。否则我们的工作量太大,人员少,来不及啊
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发表于 2017-10-5 11:47 | 显示全部楼层

规范的产品说明书应该注明:使用方法、清洗、消毒或灭菌方法。
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发表于 2017-10-5 18:47 | 显示全部楼层
个人认为应该灭菌处理才可以使用
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发表于 2017-10-5 18:58 | 显示全部楼层
有了问题就说是院感监管不力了,问题是开始时也并不征求我们的意见呀

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现状啊  发表于 2017-10-5 21:58
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发表于 2017-10-6 07:59 | 显示全部楼层
我们医院也是从来不让院感科参与,都是在平时检查中才发现的???????????????
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发表于 2017-10-6 09:35 | 显示全部楼层
我们医院也是从来不让院感科参与,都是检查时才发现的同样是要说明书看看消毒方法
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发表于 2017-10-6 09:52 | 显示全部楼层
新的大型仪器购入医院会让院感参与,5万以下的仪器比较难监控了。
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发表于 2017-10-6 10:47 | 显示全部楼层
青青湖边草 发表于 2017-9-30 09:39
设备采购如果都喊院感部门参加的话,工作量太大,不现实。消毒设备、消毒剂等院感部门是应该参与采购的。

嗯嗯,赞同老师的看法
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发表于 2017-10-10 16:18 | 显示全部楼层
我们经常是到科室督导,发现使用的设备后,去关注消毒问题,有时候连说明书都见不到,很头疼。之前购置从来不知的。
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