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楼主: 紫陌红尘

近几年审证依据收集

   火... [复制链接]
发表于 2016-9-21 08:58 | 显示全部楼层
谢谢老师分享,下载学习了
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发表于 2016-9-21 09:42 | 显示全部楼层
非常好的学习资料,谢谢老师分享,下载收藏学习中
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发表于 2016-9-21 09:45 | 显示全部楼层
资料好齐全,谢谢老师分享,下载学习了。
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发表于 2016-9-21 09:49 | 显示全部楼层
老师的资料真的好全啊,下载收藏,认真学习,谢谢分享!
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发表于 2016-9-21 09:51 | 显示全部楼层
学习了,谢谢老师的分享。
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发表于 2016-9-21 10:05 | 显示全部楼层
需要多学习,谢谢老师分享
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发表于 2016-9-21 10:25 | 显示全部楼层
谢谢老师的分享!下载学习。
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发表于 2016-9-21 10:41 | 显示全部楼层
请问老师,您们对二、三类产品审证时,需要经销商提供产品省级检验机构部门提供的检验报告书吗?谢谢!
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发表于 2016-9-21 10:58 | 显示全部楼层
下载了,回头认真学习,谢谢老师
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发表于 2016-9-21 11:05 | 显示全部楼层
期盼《医院感染管理办法》修订时,能否撤掉审证这项职能呢?
《医院感染管理办法》规定,医院感染管理部门的职责包括:对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核。在实际工作中,院感部门对这项工作落实的情况怎么样呢?
有人说,消毒药械和一次性使用医疗器械、器具本身就由设备科负责采购,那么相关证明审核为什么不能由他们负责呢?一条龙负责到底,这项工作就全权由设备科负责,若果问责,也由设备科承担。而按照目前的操作程序,若果相关证明审核出现纰漏,该问责的是院感科,负责采购的设备科却没有责任。而设备科采购这些药械、器械等时又没有向院感科备案的义务。这样的操作程序,是否值得商榷呢?
期盼《医院感染管理办法》修订时,能否撤掉审证这项职能呢?
https://bbs.sific.com.cn/thread-146970-1-1.html
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发表于 2016-9-21 11:51 | 显示全部楼层
老师很用心,谢谢老师。
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 楼主| 发表于 2016-9-21 12:35 | 显示全部楼层
沧浪之水 发表于 2016-9-21 11:05
期盼《医院感染管理办法》修订时,能否撤掉审证这项职能呢?
《医院感染管理办法》规定,医院感染管理部门 ...

是的,而且我们获得信息的途径有限,没有专项培训,统一的认识,这些都是非常不利的。
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 楼主| 发表于 2016-9-21 12:43 | 显示全部楼层
xuesi 发表于 2016-9-20 18:48
紫陌红尘 老师也是一位医疗器械的专家啊

不是呢,只是在学习的路上
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发表于 2016-9-21 12:48 | 显示全部楼层
紫陌红尘 发表于 2016-9-21 12:43
不是呢,只是在学习的路上

院感工作人员真的是比全科医生还全科呢,么都要懂
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发表于 2016-9-21 13:38 | 显示全部楼层
审证确实很多地方不是很清楚,下载保存了,也正好让设备科的人员一起学习学习,感谢老师及时分享!
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发表于 2016-9-21 14:41 | 显示全部楼层
路过学习,谢谢老师的分享。
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发表于 2016-9-21 14:42 | 显示全部楼层
谢谢老师分享,下载学习了
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发表于 2016-9-21 15:27 | 显示全部楼层
下载学习了,谢谢老师分享,不懂。简直是重新去学习一门课程,
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发表于 2016-9-21 15:48 | 显示全部楼层
谢谢老师分享,下载学习了,挺全面。
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发表于 2016-9-21 16:47 | 显示全部楼层
老师的分享太及时了,正困惑中呢,谢谢
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