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原帖由 cyl 于 2008-1-17 08:35 发表 登录/注册后可看大图 请问对进口的一次性医疗器械资质审核时,除了向供货单位索取“产品注册证”、“经营许可证”外,是否还要向供货单位索取该产品的国内代理机构或国内销售技术服务机构的“医疗器械经营许可证”。
沧海一粟 发表于 2007-10-14 15:44 登录/注册后可看大图 (一)《医院感染管理办法》 《医院感染管理办法》第十二条: 医疗机构应当按照《消毒管理办法》,严格 ...
chenliliang 发表于 2008-2-14 15:40 登录/注册后可看大图 一次性医疗用品卫生部门已经不管了,《消毒管理办法》和《消毒产品标签说明书管理规范》对一次性医疗用品均已 ...
小冰 发表于 2008-1-10 16:07 登录/注册后可看大图 一次无菌物品可以在医院的仓库发放到临床科室使用吗?还是一定要在供应室同一发放。
长河落日 发表于 2012-9-26 17:05 登录/注册后可看大图 我们医院很久以来就是消毒供应室从设备科领取,临床科室再去消毒供应室领取的。
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