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楼主: gaoxd5

生物监测不合格如何处理?

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发表于 2008-6-17 15:32 | 显示全部楼层
多数医院植入物的灭菌检测很难作到位的,因为植入物大多在术前一天才到,所以感染科很难检测监督
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发表于 2008-6-17 17:03 | 显示全部楼层
第一次不合格,就应召回所发消毒灭菌用品,已经使用的,密切观察;
第二次不合格,立即查找原因,设备问题,及时维修,操作问题,立即整改。
然后在进行监测,合格后方可投入使用。

不知对否,听听大家意见!
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发表于 2008-11-10 11:42 | 显示全部楼层

:供应室质量控制追踪和召回制度

求助:各位老师:谁有供应室质量控制追踪和召回制度
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发表于 2008-12-6 19:30 | 显示全部楼层

请教问题

哪位能告知供应室质量召回制度的具体内容,谢谢!
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发表于 2008-12-16 21:34 | 显示全部楼层

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感谢各位的赐教,需要学习的太多了,
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发表于 2008-12-16 21:39 | 显示全部楼层

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首先,生物监测不合格应视为灭菌失败。召回与复做生物监测同时进行。
灭菌失败处理流程:
一旦出现物品灭菌失败,应立即停止使用该灭菌器,并马上确认该炉号及批次全部物品的流向,报告护士长,确认物品对病人可能造成伤害程度,并根据物品发放状况执行以下不同的处理程序:
(一)未发出的物品处理:迅速停止发放该炉号批次的所有灭菌物品,积极分析原因,并对事件发生过程及环节分析的过程进行详细记录并归档备查。所有物品重新处理。
(二)发出物品但未使用处理:根据记录马上通知该炉号批次的所有灭菌物品已发放的科室,使用电脑及条形码管理方式的可即调出该炉号批次所有电脑资料,立即停止使用这些物品,并马上收回消毒供应中心(室),确保全部潜在不安全物品召回。
(三)发现物品已经使用的紧急处理:按照2、进行处理,迅速检查灭菌设备、压力表,并通知设备工程师和厂商代表执行维修和评估功能;通知医院感染及主管部门进行风险评估,告知完整事实经过,一旦证实错误发生,通知可能受到影响的科室,假设可能出现的情况,并开始采取改正措施。要找出可能受到影响的病人,包括姓名、住院号、接触暴露日期、所使用何种被污染器械、列出感染的风险、病原体及感染部位和评估在病人身上的不良事件。病区应详细记录病人的情况,密切观察相关的临床表现,必要时进行检查和治疗措施。
(四)核查每次的物理监测、化学监测的工作记录参数,生物监测不合格的同炉次的灭菌全过程的物理监测参数与包内、包外化学监测结果。
(五)复核生物监测的结果。复做生物监测,避免污染造成假阳性。

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发表于 2012-9-6 21:53 | 显示全部楼层
院感科刚刚有要求,需要制定召回流程,下载参考了,谢谢!
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发表于 2013-7-21 13:03 | 显示全部楼层
谢谢老师们的分享,学到了很多
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发表于 2013-9-5 16:26 | 显示全部楼层
safihu 发表于 2007-9-12 23:07 static/image/common/back.gif
布衣版主刚发的:
ICSXXXX
CXX

生物监测是金标准,在其他的物理监测和化学监测合格的情况下,生物监测是最后关键的一关。
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发表于 2013-9-10 19:52 | 显示全部楼层
shuifeng 发表于 2008-6-5 11:47 static/image/common/back.gif
求助:风玲老师,这一次我院接受区CDC半年预真空灭菌器生物监测,他们供布了五个点,其中最下面那个点不合格,我 ...

你好,,求详细介绍下CDC半年预真空灭菌器生物监测。  布点5点 是不是 上前 上后 中 下前 下后  五个位置 每个位置都放置一根 生物监测管。
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发表于 2013-12-2 17:15 | 显示全部楼层
想知道:上前、上后、中、下前、下后五点正确与否?
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发表于 2024-2-21 09:21 | 显示全部楼层
又学到了知识,感谢群里的各位老师
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