医疗器械临床使用安全管理规范（试行）

和平鸽

先学习吧，对照要求，再梳理相关流程，看看在哪个环节进行登记、核对......既有利于规范的执行、管理、追溯、及临床工作的开展。

hwq951026

有的规定可操作性不强，  “使用各类医用耗材时，应当认真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等，并进行登记。"所有一次性的医用耗材都要登记，不现实。

盈心

登记没必要，护士整天忙于登记病人谁服务呢

沧海一粟

回复 25# 盈心

制定规范的人一定不是懂医院的行家，否则制定不出来这样的规范，可是出台这样的规范没有行家里手把关么？

青霉素

如果使用一只注射器、一只输液器、一包棉签也要登记“规格、型号、消毒或者有效日期”，那把护士整死了

我理解是：对于常用的不是每个病人登记，而是对每一一批次进行一次登记

liuxiaoe820125

不知什么时候能下发下来，平时工作中遇到医疗器械管理问题阻力很大。这个文件是发给器械科还是院感科还不知道。院感的监督工作没有哪个科室愿意配合。