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[循证译稿] 丙型肝炎药物研究进展

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发表于 2015-10-29 23:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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编者按

全世界范围内约有1.85亿人感染丙型肝炎。基因4型HCV约占感染的8-13%,主要集中在撒哈拉沙漠以南非洲地区、非洲北部、中东和东南亚。在比利时、法国和希腊,基因4型HCV患者占了丙肝患者很大比例。在埃及,基因4型HCV患者最为常见,约有15%的埃及人群感染此亚型。目前,不使用利巴韦林和干扰素的药物联合治疗方案用于基因1型HCV已经取得了快速进展,科学家们也将此方案用于基因4型HCV,得到了初步结果。


ledipasvir和sofosbuvir两种药物应用于基因4型丙型肝炎病毒:一个基于概念验证、单中心、非盲法、2a阶段的队列研究

检索者:陈文森 翻译者:万艳春
校对和编写:徐虹

背景

                               
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在全球范围内,主要在低收入的中东和非洲国家,高达13 %的丙肝感染是由基因4型丙肝病毒(HCV)引起的。联合应用ledipasvir和sofosbuvir两种药物治疗基因1型HCV,已经显示高比例的治愈率和良好的耐受性,但这种方案还没有被评估用于治疗基因4型HCV。我们联合应用ledipasvir和sofosbuvir两种药物共12周,治疗慢性基因4型HCV感染患者,评估此方法的有效性、安全性和耐受性。

方法

                               
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在这种单中心、非盲法、2a阶段试验的队列研究中,有过初始治疗或干扰素治疗经验的基因4型HCV患者(HIV阴性)在美国马里兰州贝塞斯达的国立卫生研究院临床中心依次登记。我们给患者每天一次ledipasvir(90毫克)和sofosbuvir(400毫克)组合片剂,共12周。首要的疗效终点是12周的持续病毒应答(SVR12),通过测试患者HCV RNA的浓度低于定量下限的比例(COBAS TaqMan丙肝测试盒,1.0版,43国际单位/毫升)。首要的安全终点为不良事件的频率和严重程度。我们在意向治疗的基础上进行分析。本研究已在政府部门临床试验中注册,注册号NCT01805882。

结果


                               
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从2013年9月16日到2014年11月2日,我们招募了21例患者。其中20例(95%)患者完成了12周的治疗,获取了SVR12数据(95%CI 76-100),其中包括7例肝硬化患者。一个患者未坚持服用研究药物,并退出了研究,但被列入意向治疗分析。没有患者因为不良事件停止治疗,也没有与研究药物相关的3级或4级不良事件发生。最常见的不良反应是腹泻(2例)、乏力(3例)、恶心(2例)、上呼吸道感染(2例)。

说明

                               
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基因4型HCV患者应用Ledipasvir和sofosbuvir治疗12周耐受性良好,接受12周药物的患者实现了100%SVR结果,与以前的治疗状况和肝脏纤维化无关。这是基因4型HCV患者应用单药剂、全口服、无干扰素和利巴韦林治疗的第一个报告。


                               
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                                        图1:队列流程图


表1:基线人口统计和临床特征


                               
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数据以均数(标准差)或例数(%)表示。*种族来源是自我报告的。&#8224;14例患者进行肝活检,其中7例纤维化测试为末期肝病(纤维化F0-F2:<0.44,cutoff值76%敏感性和70%特异性;F3:>0.60,cutoff值47%敏感性和90%特异性;F4:>0.75,cutoff值50%灵敏度和93%特异性)。

表2:患者HCV RNA的浓度低于定量限情况


                               
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数据是以例数(%, 95%CI)表示,HCV RNA定量限值是43 IU/mL。

表3:治疗期间的不良事件发生情况


                               
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数据以例数(%)表示。治疗期间包括服用研究药物的时间和停药后30天。* ≥10%的患者发生不良事件。

文献来源

Kohli A, Kapoor R, Sims Z, et al. Ledipasvir and sofosbuvir for hepatitis C genotype 4: a proof-of-concept, single-centre, open-label phase 2a cohort study. Lancet Infect Dis. 2015, 15(9): 1049-54.






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发表于 2015-10-30 08:16 | 显示全部楼层
昨天跟美国回来的师兄一起聚,席间谈到HCV治疗问题,美国有特效药,治愈率在90%以上,但是价格确是相当的昂贵~应该是每片量价,算来算去的需要60-80万人民币才治愈,相当于国内换肝的价格吧~~~
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发表于 2015-10-30 08:23 | 显示全部楼层
又一具有应用价值的研究,人类的福音啊,赞!
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发表于 2015-10-30 09:20 | 显示全部楼层
人类的福音,但是这个价格也是很多家庭不能够承受的,希望以后有这种特效药让多数人用得起。
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发表于 2015-10-30 09:58 | 显示全部楼层
这种特效药的家价格应该让大多数家庭能承受才好
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发表于 2015-10-30 11:42 | 显示全部楼层
li055yi 发表于 2015-10-30 09:20
人类的福音,但是这个价格也是很多家庭不能够承受的,希望以后有这种特效药让多数人用得起。

同感!期待尽早让大多数人都用得起。
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发表于 2015-10-30 20:05 | 显示全部楼层
小二郎 发表于 2015-10-30 08:16
昨天跟美国回来的师兄一起聚,席间谈到HCV治疗问题,美国有特效药,治愈率在90%以上,但是价格确是相当的昂 ...

呵呵,但是国外的研究成本也很高呀!
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 楼主| 发表于 2015-11-4 09:02 | 显示全部楼层
图片又未发上来,重新发一下。查看时不方便请见谅! 1.png
表1:基线人口统计和临床特征
           服用12周sofosbuvir和ledipasvir药物(n=21)
  
年龄(岁)
  
55 (10)
男性
14 (67%)
种族
黑色人种
9 (43%)
白种人
11 (52%)
美洲土著
1 (5%)
来源国
埃及
6 (29%)
美国
5 (24%)
埃塞俄比亚
4 (19%)
喀麦隆
3 (14%)
苏丹
1 (5%)
巴基斯坦
1 (5%)
希腊
1 (5%)
身体质量指数
31 (6)
丙型肝炎病毒 RNA >800 000 IU/mL
13 (62%)
肝纤维化分期
0-2
12 (57%)
3
2 (10%)
4
7 (33%)
初始治疗
13 (62%)
有治疗经验
8 (38%)
聚乙二醇干扰素联合利巴韦林
复发
2 (10%)
零响应
1 (5%)
无反应
1 (5%)
干扰素联合利巴韦林
复发
1 (5%)
无反应
2 (10%)
干扰素联合利巴韦林加硝唑尼特
无反应
1 (5%)




























数据是指(标准差)或例数(%)。*种族来源是自我报告的。&#8224;14例患者进行肝活检,其中7例纤维化测试为末期肝病(纤维化F0-F2: <0.44,76%敏感性和70%特异性;F3:>0.60,47%敏感性和90%特异性;F4:> 0.75,50%灵敏度和93%特异性)
表2:患者丙型肝炎病毒RNA的浓度低于定量限情况

                    服用12周sofosbuvir和ledipasvir药物
  
治疗
  
4
20 (95%, 76–100)
8
20 (95%, 76–100)
12
20 (95%, 76–100)
后期处理(n=21) (%, [95% 可信区间])
12
20 (95%, 76–100)
数据是例数(%, [95% 可信区间]),丙型肝炎病毒RNA定量限是43 IU/mL.

表3:治疗期间的不良事件发生情况

             服用12周sofosbuvir和ledipasvir药物(n=21)
  
治疗期间的严重不良事件
  
0
不良事件
10(48%)
常见不良事件
腹泻
2(10%)
乏力
3(14%)
恶心
2(10%)
上呼吸道感染
2(10%)
3级实验室异常
5(24%)
中性粒细胞绝对值减少
1(5%)
高血糖
210%)
低磷酸盐血症
1(5%)
血小板减少症
1(5%)
数据是例数(%)。治疗期间包括服用研究药物的时间和停药后30天。* ≥10%的患者发生不良事件


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