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[原创] 院感考核试题库第16期||《WS310医院消毒供应中心规范三部分》考核试题

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发表于 2024-10-14 10:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 高山雪莲W 于 2024-10-15 09:37 编辑

院感考核试题库开播啦!

      医院感染管理的工具之一,也是医院感染管理的重要手段之一,就是培训考核。SIFIC论坛即日起,开播“院感考核试题库”,以每周一期的方式,从不同分类,如岗位上可以分院感专兼职人员、物业人员、机关人员等等,从不同内容分类,如医疗废物、手卫生、环境物表消毒等,为大家提供多层面的试题,方便大家参考使用。另外,非常欢迎大家跟帖分享各自的试题,让我们整理后分享给更多的院感同道。

第16期--《WS310医院消毒供应中心规范三部分》考核试题
医院消毒供应中心规范三部分考核试题(100分)
姓名:  科室:   岗位:   成绩:   
本问卷包括单选题,多选题,判断题。每道题2分,共50题,满分100分。
一、单选题 共计25题,每题2分
1. 设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意 [C]  
A 无菌物品存放区域应设在风向的末端
B 去污区域应设在风向的始端
C 无菌物品存放区应设在风向的始端
D 以上均对
2. 采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行 [D]  
A 物理监测
B 生物监测
C 化学监测
D 以上都做
3. 一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的 [D]  
A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上
B 距地面20-25cm
C 距墙壁5-10cm
D 距天花板≥5cm
4. 以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械 [B]  
A 朊毒体
B 军团菌
C 气性坏疽
D 突发原因不明的传染病病原体
5. 灭菌包内放置化学指示物的部位应为 [C]  
A 中心部位
B 边缘
C 最难灭菌部位
D 最上层
6. 植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为或者以上的可植入型物品 [C]  
A 10天
B 20天
C 30天
D 50天
7. 纯化水电导率应符合(25℃) [B]  
A ≤10µS /cm
B ≤15µS /cm
C ≥10µS /cm
D ≥15µS /cm
8. 消毒后直接使用的物品应监测一次 [B]  
A 每月
B 每季度
C 每半年
D 每年
9. 使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积10%,易导致 [D]  
A 湿包
B 温度过低
C 压力过高
D 小装量效应
10. 器械进入检查包装灭菌区之前应该被 [C]  
A 擦拭以除去大量污物
B 包装完好
C 清洗、消毒
D 零部件装配好
11. 过氧化氢低温等离子灭菌后的物品残留应该低于30ug/kg水 [A]  
A 对
B 错
12. 以下说法错误的是 [B]  
A 过氧化氢灭菌器所灭菌的物品需要做好干燥
B 过氧化氢灭菌器金属物品可以随意摆放,碰壁也没关系
C 过氧化氢灭菌器物品应遵循不碰壁,不叠放的原则
D 环氧乙烷灭菌物品也需要做好干燥
13. 过氧化氢灭菌器最常见的报警原因?[D]  
A 干燥不彻底
B 装载不规范
C 物品不兼容
D 以上都是
14. 以下那种行为可以降低感控风险 [C]  
A 器械裸灭
B 随意装载
C 针对特殊器械进行多锅生物监测
D 每天仅对第一锅进行生物监测
15. 压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是 [B]  
A.枯草杆菌黑色变种芽孢
B.嗜热脂肪杆菌芽孢
C.结核杆菌芽孢
D.短小杆菌芽孢E601
16. 紧急情况灭菌植入型器械时,使用含第()化学指示物的生物PCD进行监测。(D)   
A.2类
B.3类
C.4类
D.5类
17. 手术用可重复、不耐热的电刀头、电极导线等电子仪器和光学仪器,采用何种方法灭菌(C)
A.压力蒸汽灭菌
B.75%乙醇擦拭
C.环氧乙烷和等离子体
D.2%戊二醛浸泡
18. 环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项(D)
A.EO浓度
B.灭菌温度
C.相对湿度
D.灭菌物品厚度
19. 等离子灭菌可用的包装材料为 (C)
A.棉质包布
B.一次性皱纹纸
C.等离子专用包装材料
D.纸塑包装
20. B-D试验的目的是 (A)
A.检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围
B.检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围
C.不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的
D.所有的B-D测试同时具有以上两种目的
21. 对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是 (A)
A.垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B.水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C.在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气 的排出
D.水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
22. 按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在(B)
A.16~21℃ 30~60%
B.20~23℃ 30~60%
C.20~23℃ 40~60%
D.16~21℃ 40~60%
23. 灭菌器新安装、移位和大修后的监测:应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用(C)
A.一次
B.二次
C.三次
D.以上都不是
24. 洗手取适量肥皂或者洗手液,应认真揉搓双手至少多少秒(D)
A.5秒
B.10秒
C.8秒
D.15秒
25. 以下哪个是器械复处理流程 [B]  
A 回收 分类 清洗 干燥 消毒 检查保养 包装 灭菌 储存 发放
B 回收 分类 清洗 消毒 干燥 检查保养 包装 灭菌 储存 发放
C 回收 分类 清洗 消毒 干燥 包装 检查保养 灭菌 储存 发放
D 回收 分类 清洗 消毒 灭菌 干燥 检查保养 包装 储存 发放
选题 共计15题,每题2分
1. 消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门 (ABCDE)
A 回收
B 清洗
C 消毒
D 灭菌
E分类
2. 环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素(ABCE)
A 环氧乙烷的浓度
B 灭菌温度
C 相对湿度
D 物品的厚度
E 灭菌时间
3. 管腔类器械进行干燥处理应使用 (ACD)
A 压力气枪
B 75%乙醇
C 95%乙醇
D 干燥柜
E 自然干燥
4. 湿包的危害有 (ABCDE)
A 破坏防护屏障
B 有潜在医院感染的危险
C 返工造成工作负荷加大
D 增加成本消耗
E 有助细菌生长
5. 使用化学消毒剂的注意事项 (ABCDE)
A 注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩
B 消毒剂现用现配
C 正确选用和配制消毒剂
D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间
E 盛放容器加盖
6. 包装材料的选用具有以下那几种要求 (ABCD)
A 具有良好的穿透性
B 能阻止外界微生物的侵袭
C 具有足够的牢固度
D 能保证打包的完整性
E 以上都不正确
7. 环氧乙烷最大的缺点是(BCDE)
A 穿透力弱
B 易燃
C 易爆
D 有毒性
E 致癌致畸
8. 灭菌物品灭菌前应注明 (ABCDE)
A 灭菌器编号
B 灭菌批次
C 灭菌日期
D 失效日期
E 物品名称和检查包装者名称
9. 过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项 (ABDE)
A 灭菌前物品应充分干燥。
B 灭菌物品应使用专用包装材料和容器。
C 设置专用的排气系统
D 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质
E 灭菌物品体积不应超过10cm×10cm×20cm
10. 在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用 (ABD)
A 新安装的灭菌器
B 移位后的灭菌器
C 维修后的灭菌器
D 大修后的灭菌器
E 断电后的灭菌器
11. 清洗后的器械表面及其关节应(ABCDE)。
A光洁
B无血渍
C污渍
D水垢
E残留物质和锈斑
12. 手工清洗和机械清洗程序应包括(ABCDE)
A 冲洗
B 洗涤
C漂洗
D 终末漂洗
13.清洗测试物的检查和方法应具有()可复以及干扰物质影响少等特点。 (ABCDE)
A.快速
B.灵敏
C.精确
D.稳定
E.简便
14. 清洗质量的检查方法(ABC)。
A. 目测法
B. 放大镜检查法
C. 生物膜测试法
D.荧光检测法
15. 清洗质量合格应包括(ABCD)
A表面、关节、锯齿部、锁及管腔应光洁
B.无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑
C.功能完好,无毛刺或缺口
D. 无裂缝和损毁。
三 判断题 共10题 每题2分
1.灭菌包装材料应符合要求,开放式的储槽可用于灭菌物品的包装[×]
2. 密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,应使用两层,适用于单独包装的器械。 [×]
3. 手术器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料一次包装。[×]
4. 清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。[×]
5. 酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀,故应每次排放后在排放少量碱性还原电位水或自来水。[√]
6. 高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物,如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。[√]
7. 管腔类器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分可以不用拆开清洗。[×]
8. 标准预防是将所有的病人均被视为具有潜在感染性病人,即认为病人的血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染性,必须进行隔离。[×]
9. 快速灭菌法灭菌周期不包括干燥阶段, 因此灭菌完毕, 灭菌物品往往是湿的。[√]
10. 灭菌保证水平是指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。[√]

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