是不是把生物监测的试剂放在要灭菌的骨科包里啊。
应该是每锅进行一次，可以将植入物集中在一个消毒锅。
按照消毒供应中心管理规范要求，我院是每批 做的以保证病人安全
chenhui 发表于 2011-11-11 09:00 static/image/common/back.gif
我院是以一个骨科植入手术包为主，而不是单个的每件，只要有植入物的手术包就进行生物监测。
我们和老师家是一样的，植入物的手术包每锅都做生物监测，一般的是每周做生物监测，但是昨天一个专家检查说生物监测改了，一般的也要每天做生物监测。我还没看到这样的文件，不只是否改了。
“按照现在的规范要求是这么做的，但是我们医院还没有实行，我们是基层医院，条件差，设备简陋，难啊！”同感啊{:1_10:}
每周都在做监测，每批次又是怎样的?每件次也要做，是不是成本太高了！！！
微言 发表于 2011-11-11 09:42 static/image/common/back.gif
我们是每星期一做生物监测，如果其他时间有植入物灭菌就放3M的五类化学指示卡。很方便。
老师我还是不明白，生物检测我们是48小时出结果，很不方便。怎么办呢？供应室刚开始使用，还有好多问题要问老师。谢谢！！
我院是每周一做生物监测，外来器械和骨科植入物每锅都做生物监测和放5类卡。
不是每件都做，而是只要对植入物的器械进行灭菌就要进行生物监测，首选压力蒸汽灭菌，如果急用植入性器械就必须进行生物监测同时放入5类化学指示物，因生物监测结果出来时间长，所以只要5类化学指示物合格就可以用，一旦生物监测结果出来需及时告知使用科室。
五类爬行卡只是作为暂时放行的一个监测，生物监测是必须做的
根据卫生部行标要：是必须做的，保证医疗质量。
各位老师好！我个人认为没有必要为了节约开支而不做植入器械的生物监测，卫生部在2009年4月1日已作了明确规定每批次应该做生物监测，在2009年12月1日强制执行，现在各地方卫生局在进行检查。检查不是很重要，重要是对自己不利，为了医院节约自己承担风险。
所有的植入型器械都必须做生物监测,这是规范的要求,应该严格执行,以确保安全!
李斯特~ 发表于 2011-11-13 11:24 static/image/common/back.gif
我们用的是3M的标准测试包。你们可以和厂家协商让他们提供。
请问老师：3M的标准测试包是指一次性的生物监测包吗？还是别的？多少价位？
应该是每批次——无论是一包、一件还是N包器械，只要开锅就得做生物监测，而且在平诊状态下必须是合格方可放行；如果是急诊手术，则应置五类爬行格，合格时作为提前放行的标志，但生物监测还是不能少，出结果后照样报临床，合格则可，不合格时要分析原因的{:1_17:}
叶芳 发表于 2011-11-16 21:55 static/image/common/back.gif
请问老师：3M的标准测试包是指一次性的生物监测包吗？还是别的？多少价位？
你好！是一次性的，每个报价82元。如是外来器械你们可以和厂商商量让他们提供。
省不得，尤其植入物。如果真出事了，我们院感应该承担大的责任
15841426269 发表于 2011-11-11 18:29 static/image/common/back.gif
请问老师你们的生物监测是怎样做到啊。麻烦分享一下好哦
卫生部供应室三个标准里说的很明确，可以看看。
15841426269 发表于 2011-11-13 11:51 static/image/common/back.gif
那太贵了，我们好像有难度啊，谢谢
生物培养箱1个几千元而已，指示剂每只不过20元，应是基层医院不错的选择
我院每一锅植入物都做生物监测，生物监测3小时出报告。一般情况下手术时结果出来了。一锅可以做一次生物监测，但可能是2个以上内植物，每个内植物跟一个生物监测报告，贴在病历上，这样手术室也放心，更便于追溯。
