石榴 发表于 2011-6-20 23:51

回复 19# 谷子


    这倒是一个不错的方法，值得借鉴。关于灭菌内镜，过去我们也是用戊二醛浸泡灭菌，现场采样，现在我们改用等离子灭菌了。

马车 发表于 2011-6-21 08:20

回复 3# mwb


    对于病人来讲，安全永远是第一位的，也是任何一家医院都要努力保证的，所以，安全标准也永远是一致的！你说呢？

茶韵幽香 发表于 2011-6-21 12:06

回复 1# 谷子


    我也有和您一样的困惑，消毒供应中心监测规范没有要求医院对灭菌包及一次性医疗用品进行监测，一是实验室条件的不允许，二是抽样样本不够。因此我院也就取消了这部分的监测。
但是灭菌级别内镜和消毒级别内镜按照《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》都是需要监测的，（第三十四条消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录。灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录。）究竟做不做灭菌级别的内镜，由谁来做？确实是很纠结的事！

谷子 发表于 2011-6-21 14:38

回复 23# 茶韵幽香


    如果特邀版主上岗，这是我们为他准备的第一个疑难杂症，呵呵！

随风飘尘 发表于 2011-6-21 21:30

回复 19# 谷子

用棉拭子涂抹法放入有中和剂的试管振荡。每次检查的专家有不同的说法，明天刚好大型医院巡查，我再咨询一下，谢谢谷子版主

天天，天蓝 发表于 2011-6-22 16:02

一次性的无菌物品只要厂家出示每批次的无菌检测报告就行了，而对于戊二醛浸泡灭菌的物品干扰因素太多了，能高压灭菌的就高压，不能高压灭的低温灭菌，我们也不需要每批监测，按照供应室一套的监测方法就行了。

szfqyyjian 发表于 2011-6-24 21:59

这是我们一直感到困惑的问题，希望早一点得到明确的答案！
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