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楼主: 黄冬雪儿

植入性器材证件审批

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发表于 2010-2-22 14:41 | 显示全部楼层
我院是这样处理的:灭菌植入性器械时,放5类化学指示物,作为器械提前放行的标志;同时做生物监测。
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发表于 2010-2-24 15:28 | 显示全部楼层
我们这的植入物进入医院时都是未按经过验证和灭菌的,所以灭菌植入型器械时每批次都进行生物监测。
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发表于 2010-2-24 15:30 | 显示全部楼层
相关医疗器械在医院灭菌不需做生物监测就可以使用吧?
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发表于 2010-5-24 10:19 | 显示全部楼层
我查阅了文献资料,描述外来医疗器械与植入物时大都含糊不清。谢谢紫晶老师,一句点醒梦中人。但对外来器械灭菌到底要不要做生物监测还是没懂。
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发表于 2010-5-27 15:30 | 显示全部楼层
植入物和外来器械是两回事,如果植入物是灭菌的就直接用好了,如果需要灭菌就必须同时做生物监测。外来器械必须提前1天送供应室清洗灭菌,那就按规范每周做即可。
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发表于 2010-5-28 12:14 | 显示全部楼层
关于外来手术器械和植入物的管理制度在落实的过程中还是不太尽人意。
环节管理是关键啊!
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发表于 2011-11-2 08:48 | 显示全部楼层
院感科对于购进一次性医疗用品的审批意见如何书写比较规范?
“证件齐全,同意购进”可以吗?
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