1、采样过程污染；2、采样环境污染；3、接种过程污染；4、实验室的条件（百级）；5、无菌物品如培养基是否通过无菌验证。
huanluorensheng 发表于 2018-7-5 16:46
1、采样过程污染；2、采样环境污染；3、接种过程污染；4、实验室的条件（百级）；5、无菌物品如培养基是否 ...
谢谢老师!接种过程还需要再关注，其他的点都关注到了。再次感谢您的细心解答！谢谢！
xiongkeyy 发表于 2018-7-5 15:10
不知老师怎么采样的，环境合适吗？现在还进行灭菌物品采样？
老师好！那灭菌内镜每月监测一次，您的医院是怎么理解执行的，请教，谢谢！
低温等离子灭菌，器械清洗后管腔的干燥非常重要，如果管腔不干燥，极易导致灭菌失败。
陀螺赛赛 发表于 2018-7-5 09:24
老师好！那灭菌内镜每月监测一次您是怎么执行的？谢谢！
因为采用环境达不到要求，灭菌物品不常规监测。
tzdnxy 发表于 2018-7-6 08:15
因为采用环境达不到要求，灭菌物品不常规监测。
老师好！我理解的不一定正确，这个只能作为参考，不能作为国家规范来解读！
莲123 发表于 2018-7-5 17:19
低温等离子灭菌，器械清洗后管腔的干燥非常重要，如果管腔不干燥，极易导致灭菌失败。
感谢老师，再关注下这个环节！
陀螺赛赛 发表于 2018-7-6 08:38
老师好！我理解的不一定正确，这个只能作为参考，不能作为国家规范来解读！
我们是在清洁处理后的生物安全柜中采样的，也是有点纠结！在国家规范中有 灭菌内镜每月监测/消毒内镜每季度监测；同时又有 不建议医疗机构常规进行无菌物品监测，医院又快要等级评审，不知道如何执行！！！
陀螺赛赛 发表于 2018-7-6 08:38
老师好！我理解的不一定正确，这个只能作为参考，不能作为国家规范来解读！
见附录A
tzdnxy 发表于 2018-7-6 09:05
见附录A
谢谢老师！这个读过呢！但是又有灭菌内镜每月监测的规范呢！
陀螺赛赛 发表于 2018-7-5 17:15
老师好！那灭菌内镜每月监测一次，您的医院是怎么理解执行的，请教，谢谢！
您好，灭菌内镜跟其他灭菌物品一样，只是灭菌锅需要工艺、化学、生物监测即可。消毒内镜按照《医院感染监测规范》的具体要求每季度进行采样监测。
灭菌内镜没规定一定要求采样，而是需要物理、化学、生物监测合格、符合供应室的要求。而且灭菌物品医院采样环境不符合要求，我们医院不采了，希望院感专家们把无菌物品到底需不需要采样规范一下
xuyunjie0127 发表于 2018-7-12 09:25
灭菌内镜没规定一定要求采样，而是需要物理、化学、生物监测合格、符合供应室的要求。而且灭菌物品医院采样 ...
非常赞同老师的说法！在《内镜与微创器械消毒灭菌质量评价指南》（试行）中也有要求！