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过氧化氢低温等离子生物监测

 火.. [复制链接]
发表于 2012-11-13 16:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我院现出现过氧化氢低温等离子灭菌的物品,包内卡及包外指示物均合格,但生物监测不合格,应从哪几个方面找原因?
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发表于 2012-11-14 09:43 | 显示全部楼层
首先灭菌物品包必须完全干燥,另换一批次号的生物灭菌指示剂在试试。
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发表于 2013-8-11 21:47 | 显示全部楼层
有可能夹管时操作不当,造成菌管出现裂纹而被感染,同批次的菌管再做一次生物监测观察结果。
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发表于 2013-8-11 22:10 | 显示全部楼层
1, 等离子灭菌的化学监测都是一类过程指示物。
2,对国产等离子设备,生物监测也没有什么代表性。
3,生物监测阳性,召回,找原因,连作三次生物监测,满载做。
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发表于 2013-8-11 22:25 | 显示全部楼层
我们医院也出现过类似情况,分析有可能与灭菌护士操作不当,取出生物灭菌指示剂未及时按下盖子,在细菌室指示剂被污染有关,规范过指示剂操作流程后目前未再次出现此类问题,希望对您们有借鉴。
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发表于 2013-8-11 23:04 | 显示全部楼层
院感管理涉及面太广了,难啊!
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发表于 2013-8-12 16:28 | 显示全部楼层
1:先检查一下生物指示剂的有效期和证件是否齐全。2:换一个批次号再做一次生物检测。3:通知厂家来维修。
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发表于 2014-3-16 21:38 | 显示全部楼层
换一个批次号再做一次生物检测,也许结果会好很多。
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