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[求助] 有关消毒灭菌物品的放行标准

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发表于 2012-9-14 15:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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星期,我们到消毒供应中心检查,遇到一个问题——低温等离子消毒灭菌后,整仓的生物监测合格,有的包外化学指示卡合格,但包内化学指示卡不合格(因为是纸朔包装,包内化学指示卡看得见),有的又全部合格,像这样情况是合格的放行呢?还是整仓都不放行?

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发表于 2012-9-14 16:31 | 显示全部楼层
我认为应整仓不放行。因需要灭菌的器械均为高度危险物品,有疑问就不能放行,否则,可能导致严重后果。
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发表于 2012-9-14 16:51 | 显示全部楼层
发生了这种情况,应立即叫供应商过来检查原因
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发表于 2012-9-14 17:46 | 显示全部楼层
我们遇到这样的情况时整仓不放行。
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发表于 2012-9-14 18:28 | 显示全部楼层
这种情况不能放行,立即请厂家来处理。谢谢!
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发表于 2013-4-22 14:42 | 显示全部楼层
学习了,遇到此类清况觉得还是不放行的好,谢谢!
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发表于 2014-3-10 16:19 | 显示全部楼层
不能放行,先查看原因,不合格者重新灭菌。
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