手机版
收藏本站
官方微博
绑定微信
绑定手机
首页
Portal
论坛
BBS
感染网
视频
问答
积分商城
法规文库
专栏文章
世界手卫生日
登录
注册
上海国际医院感染控制论坛
»
论坛
›
SIFIC会员交流区
›
热点关注(与医院感染无关)
›
发现细菌致病新机制通
返回列表
发布新帖
查看:
1173
|
回复:
0
[进展]
发现细菌致病新机制通
叮叮1990
叮叮1990
当前离线
积分
1583
IP卡
狗仔卡
发表于 2012-6-30 20:52:02
|
查看全部
|
阅读模式
马上注册登录,享用更多感控资源,助你轻松入门。
您需要
登录
才可以下载或查看,没有账号?
注册
|
×
研究人员发现了细菌操控宿主细胞cAMP信号传导的新致病机制,文章发表在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上。
引发慢性感染的细菌能破坏免疫应答,在宿主体内生存并繁殖,长期潜伏并可能引发致命的并发症,但人们对其中的致病机制还知之甚少。Bartonella细菌能在哺乳动物(包括人类在内)体内引发慢性感染,病菌主要通过跳蚤和虱子等节肢动物传染,也能通过组织伤口传染(如猫的抓伤)。
引人注目的是,这种细菌能引发血管增生性肿瘤,类似免疫缺陷患者的Kaposi's肉瘤(如AIDS患者、接受极端治疗的癌症患者和接受***的患者)。如果不及时治疗,炎症部位会持续慢性感染,并将细菌传播到新的宿主。
Turku大学的生物学家Arto Pulliainen发现了Bartonella细菌致病的新机制,文章发表在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上。研究发现Bartonella henselae能将BepA蛋白注入血管内皮细胞,而这一蛋白通过一种新机制操控宿主细胞的cAMP信号传导。
破坏宿主cAMP信号传导是一种有效且广泛存在的微生物致病机理。Bartonella henselae的Bartonella 效应蛋白A (BepA)能提高宿主细胞内的cAMP水平,保护受感染的人类内皮细胞免于凋亡。研究人员通过蛋白组学分析发现,腺苷酸环化酶AC及其活化因子G蛋白Gαs是BepA在宿主细胞中的潜在目标。
研究显示BepA与宿主细胞的腺苷酸环化酶直接结合,腺苷酸环化酶负责生产cAMP。不过这种结合本身并不激发cAMP产生,而是使腺苷酸环化酶对其天然活化因子Gαs更加敏感。BepA通过提高细胞cAMP浓度,防止宿主细胞死亡,能显著延长宿主细胞的生命并参与引发血管增生性瘤的形成。这一机制与已知的细菌致病机理截然不同。
许多细菌都通过靶标宿主细胞cAMP信号传导操控细胞功能,而这类症状一般比较严重甚至会致命。最广为人知的例子就是霍乱弧菌及其霍乱毒素,能使宿主细胞Gαs α亚基ADP核糖基化,成为腺苷酸环化酶活化形态,增加宿主细胞内的cAMP浓度。BepA介导的宿主细胞cAMP浓度升高则完全不同,BepA的机制更微妙且依赖Gαs的激活,研究人员认为这一机制使Bartonella henselae在被感染的血管内皮中持续存在。
回复
使用道具
举报
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
抢沙发
千斤顶
显身卡
返回列表
发布新帖
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以回帖
登录
|
注册
|
本版积分规则
发表回复
×
本站发帖友情提示
1、注册用户在本社区发表、转载的任何作品仅代表其个人观点,不代表本社区认同其观点。
2、如果存在违反国家相关法律、法规、条例的行为,我们有权在不经作者准许的情况下删除其在本论坛所发表的文章、帖子。
3、所有网友不要盗用有明确版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、本社区保护注册用户个人资料,但是在自身原因导致个人资料泄露、丢失、被盗或篡改,本论坛概不负责,也不承担相应法律责任。
回帖并转播
回帖后跳转到最后一页
关闭
站长推荐
/1
“2024年03月优秀主题帖”公示啦
每月一期的优秀主题帖评选结果出炉啦! 你的帖子上榜了吗?
查看 »
关于我们
关于我们
加入我们
新闻动态
联系我们
服务支持
官方商城
成功案例
常见问题
售后服务
投诉/建议联系
sific2007@163.com
未经授权禁止转载,复制和建立镜像,如有
违反,追究法律责任
SIFIC感染
循证资讯
SIFIC感染
科普笔记
SIFIC感染视界
Copyright © 2001-2024
上海国际医院感染控制论坛(SIFIC)
版权所有
All Rights Reserved.
沪ICP备16047626号-1
关灯
在本版发帖
扫一扫添加管理员
小小牧童
返回顶部
快速回复
返回顶部
返回列表