植入器械生物监测结果用不用粘贴到病历上？

院感小虫

植入物手术器械的生物监测结果如第五代爬行指示卡、3M胶带包外指示卡用不用粘贴到手术记录上啊？如何体现手术器械的可追溯性啊？

北极星

我们没粘在病历上，这个在消毒供应中心有记录，不合格根本不能发放出去。植入物都有手术室与消毒供应中心联系卡的，记录较完善的，有可追溯性的，而且生物监测本是消毒供应中心在做，院感科、护理部督查。

拙凌

生物监测与第五代爬行指示卡、包外指示卡是两个不同的概念，但都是用于体现消毒灭菌效果的。
手术器械的可追溯性在论坛中已有多次讨论，你可以学着搜搜看看，或者直接到CSSD版块直接翻阅。

小点点

生物监测结果不需要粘贴，如果是提前放行的，需将第五类爬行卡及包外指示胶带粘贴。

yunhuhu

植入物手术器械的生物监测结果不必粘贴在手术记录上，而是粘贴在消毒供应中心的记录表上。手术器械也有专门的登记本和通行证的。

沧海一粟

第五代爬行卡是消毒供应中心做生物监测作为提前放行的标识贴在消毒供应中心的监测登记本上，生物监测合格，无菌包发给手术室使用，则包外的化学指示卡则贴在手术病人的病历上。

继续走红

粘帖在病历上，消毒供应中心有登记。手术室有记录。

小点点

沧海一粟 发表于 2012-6-26 09:57

                               
登录/注册后可看大图

第五代爬行卡是消毒供应中心做生物监测作为提前放行的标识贴在消毒供应中心的监测登记本上，生物监测合格， ...

提前放行的爬行卡应贴在病历上，因为存在生物检测阳性的风险，追溯原始资料应在病例中。

黄颜磷

我们粘在病历上，消毒供应中心有登记，有可追溯性。