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手样监测的接种和计算

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发表于 2012-6-1 10:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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问老师:在手样采样和检测计算中,新的消毒技术规范上写:采好手样的采样管在混匀器上振荡后用无菌吸管吸取1.0ml待检样品接种于灭菌平皿,每一样本接种2个平皿。我想请问这两个平皿的接种量都是1.0ml吗?培养48小时后结果判读时是算哪个平皿的菌落数,还是两个相加取平均?

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发表于 2012-6-1 10:47 | 显示全部楼层
你好!我是这样理解的:是每个平皿接种1.0ml,平皿内加入已熔化的45-48摄氏度的营养琼脂15-18毫升,边倾注边摇匀;培养48小时后结果以两个平皿的菌落数均值计算!
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发表于 2012-6-1 10:51 | 显示全部楼层
老师又学习了,谢谢,对新的消毒技术规范学习力度加大
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发表于 2012-6-1 11:00 | 显示全部楼层
若按以前的方法是取0.5ml接种一个平皿。现在,不管是取0.5ml还是1ml,都应按稀释倍数计算结果,我认为应该两个相加取平均数来计算。规范公式:细菌菌落总数(cfu/cm2)= 平板上菌落数X稀释倍数
                                      ————————————————————————
                                                  采样面积(cm2)   
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 楼主| 发表于 2012-6-1 11:27 | 显示全部楼层
谢谢老师!去跟微生物室沟通更有底气了!
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发表于 2012-6-1 11:38 | 显示全部楼层
每个平皿各接种1毫升。在检验中还应该注意平板间的误差率不应超过10%。
计算方法:平板间误差率=菌落数平均差/菌落平均数×100%
               菌落平均数=各平板菌落数之和/平板数
              菌落数平均差=(菌落平均数-各平板菌落数)绝对值之和/平板数
我印象中好像是这样。
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