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[求助] 关于体内植入物产品追溯单

 火.. [复制链接]
发表于 2012-5-30 23:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问各位老师,对于钢丝内固定手术,手术清点单上有贴追溯单吗?
我院供应室进的钢丝内都没有追溯单,厂家根本就没有配。
如何解决此问题!
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发表于 2012-5-31 08:34 | 显示全部楼层
恩,顶一个,我们的也没有追溯单,这个不知道可以让厂家提供么。。。毕竟这也是植入物
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发表于 2012-5-31 08:43 | 显示全部楼层
您说的确实是个问题,一些小的植入物真的没有追溯的条形码,比如进口的吻合器就没有,国产的就有比较齐全的条码追溯。问题是这些小的植入物追溯起来十分困难。您说的还是钢丝内固定手术,那心脏手术每一个患者都需要胸骨钢丝固定,要都追溯起来就太多、太多了。
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 楼主| 发表于 2012-6-1 09:13 | 显示全部楼层
楼上各位老师,那就此问题,手术室到底该怎么做才算规范?
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发表于 2012-6-4 22:13 | 显示全部楼层
个人认为对于关节,吻合器,瓣膜这些植入物当然是要按照植入物要求去做的,像钢丝这样的内固定材料,因为没有条形码所以没有办法追溯。即便这样也要严格清洗灭菌程序,放置第五类化学指示物。不能因为没办法追溯就放宽清晰灭菌流程。
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发表于 2012-6-10 01:03 | 显示全部楼层
请问老师们,手术室的“内植入物登记本”的格式是怎样的?可以发个样板上来看看吗?因我一直很困惑不知登记一些什么内容。
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发表于 2012-7-10 23:05 | 显示全部楼层
谢谢老师哦,很大帮助呢
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发表于 2012-7-10 23:15 | 显示全部楼层
楼主很认真严谨,严格来说,钢丝可以被认为是内植材料。在实际工作中可以把它和缝线等同看待,因为钢丝也被列入缝合材料的一种。这样说起来,缝线也算是内植材料。但是因为其普通性和使用的广泛性,对它做到每个追溯是不现实的。所以,还是要综合考虑,有些东西理论上有些道理,但是要看实际工作的可行性和必要性。
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