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BD测试包需要灭菌几分钟

 火... [复制链接]
发表于 2012-2-16 15:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我院近几年来一直使用一次性BD包,前几天有位业务员说我院正在使用的BD包不合格,因为只要测试2分钟,测试图上的图案就能由原来的淡黄色变为均匀的深褐色或黑色,如果2分钟后灭菌锅漏气就测不出来。真相真的是这样吗?我院是否应该换成4分钟才变色的BD包,请各位老师指点迷津。网上资料介绍比较简单,“试验在134 ℃ 蒸汽条件下进行,时间不得超过4 分钟.试验在每天第一次灭菌前空锅进行”。
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发表于 2012-2-16 16:19 | 显示全部楼层
BD测试按规范做,应该是空锅高压,时间与高压灭菌物品一样的。
应该查一下一次性BD包的问题?
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发表于 2012-2-16 16:36 | 显示全部楼层
我院的也是4分钟,与厂家联系下看看。
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发表于 2012-2-16 16:51 | 显示全部楼层
BD测试时间:132℃-134℃,3.5分钟
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发表于 2012-2-16 19:22 | 显示全部楼层
本帖最后由 炉师傅 于 2012-2-16 19:24 编辑

你应该请这个业务员不要再来烦扰了,因为说这样的话,本身不是个外行就是个忽悠;
在B-D测试程序的这关键几分钟里,灭菌器的内室压力将达到205Kpa以上;
灭菌器要漏气的话,也只能是由内室向外界漏蒸汽了;
怎么会有在2分钟后仍有可能会有空气进入灭菌器内室的说法?笑话么?
即使是通入的蒸汽不幸在2分钟后夹带了空气(和上面正压的情况一样,几率极低),BD测试纸在此时也是无法给出准确地结果的,因为该变色的已经差不多变色了;

4楼的说法是标准B-D测试包的说明,3.5min比较准确,符合大部分灭菌器的B-D测试程序的参数;

也有一些进口品牌的灭菌器,其B-D测试程序使用了134℃/1min的参数,并且该参数是通过验证的;
因为其脉动过程,和其它灭菌器脉动过程有差异,是可以接受使用一般3.5min的测试包的,在实践中也没有发现什么问题;

使用时,主要应根据灭菌器B-D测试程序的参数来确定灭菌时间长短,在测试包的选择上应尽量符合灭菌器的要求;
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 楼主| 发表于 2012-2-17 14:59 | 显示全部楼层
前几天供应室护士长已经将2个不同厂家的BD包进行对比试验,灭菌时间均为2分钟时,一张测试纸均匀变色,一张有亮点,而灭菌4分钟时两张测试纸均为均匀变色。
批量放行标志的爬行卡是要求温度和时间同时达到要求时,才能变色完全和爬行到相应位置;BD测试纸只要温度达到,时间上不管是2分钟和4分钟,只要均匀变色就可以判断该灭菌锅无漏气,如果超过4分钟还不能均匀变色就要考虑有漏气。
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发表于 2012-3-23 10:09 | 显示全部楼层
前几天我们也碰到过这样的情况,他还说什么卫生部网站上有公布不合格的厂家,大家有没有见到过这个名单?
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发表于 2012-3-23 10:43 | 显示全部楼层
阳光总在风雨后 发表于 2012-2-17 14:59 static/image/common/back.gif
前几天供应室护士长已经将2个不同厂家的BD包进行对比试验,灭菌时间均为2分钟时,一张测试纸均匀变色,一张 ...

老师,您说的“亮点”是什么样的亮点?

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发表于 2012-3-24 12:19 | 显示全部楼层
阳光总在风雨后 发表于 2012-2-17 14:59 static/image/common/back.gif
前几天供应室护士长已经将2个不同厂家的BD包进行对比试验,灭菌时间均为2分钟时,一张测试纸均匀变色,一张 ...

2002年消毒技术规范
预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行一次B-D(Bowie-Dick Test)测试,检测它们的空气排除效果。具体作法是:B-D测试包由100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cm、高25cm~28cm大小的布包裹;将专门的B-D测试纸,放入布测试包的中间;测试包的重量为4kg±5%或用一次性B-D测试包。B-D测试包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层,靠近柜门与排气口底前方;柜内 除测试包外无任何物品; 134℃,3.5min~4min后,取出B-D测试纸观察颜色变化,均匀一致变色,说明冷空气排除效果良好,灭菌锅可以使用;反之,则灭菌锅有冷空气残留,需检查B-D测试失败原因,直至B-D测试通过后该锅方能使用。
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 楼主| 发表于 2012-3-26 15:06 | 显示全部楼层
我院现在使用的是一次性B-D测试包,一个厂家的测试包2分钟就均匀就变色,另一个厂家的必须3.5分钟才变色,不知这样的结果有无意义?
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发表于 2012-3-26 15:11 | 显示全部楼层
温度134℃,时间:3.5min~4min.
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发表于 2013-9-16 13:16 | 显示全部楼层
134℃,3.5分钟
BD包用的是新华医疗器械公司生产的一次性BD测试包
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发表于 2014-1-16 16:47 | 显示全部楼层
按厂家说明书执行!逻辑上,厂家是拿到国家注册的,因此,厂家的说明书是符合国家标准要求的。因此,按说明书办理即可。其他的道听途说,都是竞争的产物。
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发表于 2020-7-22 14:49 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢老师分享!
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