你见过如此做新安装等离子体灭菌器生物监测的吗？

战台风

腔镜中心刚买了一台低温等离子体灭菌器，昨天，厂家派工程师来指导手术室护士使用，并做使用前的生物监测。我也想见识一下我院最高档的新式“武器”，也来到手术室。只见该工程师将厂家配套使用的生物监测指示剂——嗜热脂肪肝菌芽孢试管三个分别放入三个专用小包装袋内，每袋内放一张化学指示卡封口，同时放入灭菌舱内。“一次要放三个点吗？”我问道，工程师还算老实：“一次一个点就够了，因新锅要做三次，我这样放做一次就行了，在别的医院都是这么做的。”当即被我制止：“你还是一次放一个，连做三次吧！”第一锅，还算顺利，接下来，问题出来了。明明放进出满甁的过氧化氢，却连续两锅都因“液位异常”报警而中断灭菌循环。工程师只得拆开后盖检修。今天上午，同样的问题又出现了，生物监测到现在都没做完，这样的质量，真要命呐！

snzhuang

老师的工作方式值得我学习，工作还是得这样踏踏实实的。

liuping

你医院所使用的牌子是有证件国家认可的牌子吗？是招标的吗？

磁湖之春

肯定有卫生部许可批件的，否则保障部敢买吗？关键是国产的总是让人揪心啊1

hxj123456

我院是过氧化氢低温等离子，凯斯普牌，好吗？

金陵

楼主认真负责的态度值得学习,对于新灭菌器一定要按照规范监测.

半日闲

我所知道的目前等离子厂家中最严格的做法：
1 芽孢试管放进一个小瓶子，旋紧，上下两端各有一个1mm的口
2 把小瓶子放进纸塑袋中，封好
3 再用无纺布包好
4 每个循环用四个芽孢试管，一共做三个循环，共用12个芽孢
5 完成后进行培养，同时进行阳性和阴性对照，一切都正常后结束。

玉树竿

按照企业行业标准，这样的监测方法是有问题的，应该使用一套管腔模拟器材作为芽孢载体开展效果监测，你可以要求厂家提供行业标准。