卫生部就《抗菌药物临床应用管理办法》再次征求意见

一枝梅

于公开征求《抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）》意见的通知
[提要]  据国务院法制办公室网站消息，卫生部今日就《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》公开征求意见。省级卫生行政部门应当建立省级抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网，对本辖区医疗机构抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测，开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作。
中新网8月3日电 据国务院法制办公室网站消息，卫生部今日就《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》公开征求意见。征求意见稿拟对抗菌药物实行分级管理，严格控制高价药使用，并规定了责任追究条款。
　　《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》意见收集截止日期为2011年9月5日。以下是征求意见稿全文：
　　

抗菌药物临床应用管理办法
　　

(征求意见稿)
　　

第一章 总 则
　　第一条 为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章，制定本办法。
　　第二条 本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。
　　第三条 卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
　　县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
　　第四条 本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。
　　第五条 抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
　　第六条 抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级，即：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级，具体划分标准如下：
　　(一)非限制使用级抗菌药物。经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。
　　(二)限制使用级抗菌药物。与非限制使用级抗菌药物相比较，在安全性、疗效、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性，不宜作为非限制级药物使用。
　　(三)特殊使用级抗菌药物。具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用避免病原菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效或安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。
　　抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定。
　　

一枝梅

二章 组织机构和职责
　　第七条 医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。
　　第八条 医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制度，由医务、药学等部门共同负责日常管理工作。
　　第九条 二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成。其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。
　　第十条 医疗机构抗菌药物管理工作组职责是：
　　(一)贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并组织实施；
　　(二)制定本机构抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并组织实施；
　　(三)对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；
　　(四)对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对患者合理使用抗菌药物宣传教育。
　　第十一条 二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备相应数量的感染性疾病专业医师，负责对本机构各临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导，参与本机构抗菌药物临床应用管理工作。
　　第十二条 二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师，对抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物，参与本机构抗菌药物临床应用管理工作。
　　第十三条 二级以上医院应当建立临床微生物室，开展微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验等工作，为病原学诊断提供技术支持，负责本机构细菌耐药监测工作，参与本机构抗菌药物临床应用管理工作。
　　第十四条 卫生行政部门和医疗机构应当加强涉及抗菌药物临床应用管理的相关学科建设，建立专业人才培养和考核制度，充分发挥相关专业技术人员在抗菌药物临床应用管理工作中的作用。
　第三章 抗菌药物临床应用管理
　　第十五条 医疗机构应当严格执行《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家处方集》等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。
　　第十六条 医疗机构抗菌药物应当由药学部门统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动，临床上不得使用非药学部门采购供应的抗菌药物。
　　第十七条 医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。
　　基层医疗机构只能选用基本药物目录收录的抗菌药物品种。
　　第十八条 医疗机构应当按照卫生部的有关规定，制定本机构抗菌药物供应目录(包括采购抗菌药物的品种、剂型和规格)，严格控制本机构购用抗菌药物的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。具有相似或者相同药学特征的抗菌药物不得重复采购。
　　第十九条 医疗机构抗菌药物供应目录调整周期原则上不得少于一年，并于每次调整后十五个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。
　　第二十条 医疗机构确因临床工作需要，需采购的抗菌药物品种和品规数量超过规定，经核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门审核同意后，向省级卫生行政部门提出申请，并详细说明理由。由省级卫生行政部门核准其申请抗菌药物的品种、品规的数量和种类。
　　中外合资、合作医疗机构和外商独资医疗机构向所在地省级卫生行政部门提出审核申请。
　　第二十一条 医疗机构应当建立抗菌药物遴选和定期评估制度。
　　医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，报抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组2／3以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会2／3以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。
　　对存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规促销使用等情况的抗菌药物品种或品规，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换。清退意见经抗菌药物管理工作组1/2以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案；更换意见应当经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。
　　清退或者更换的抗菌药物品种或品规原则上12个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。
　　第二十二条 因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当由临床科室提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由，经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。
　　医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次。如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加。
　　医疗机构抗菌药物临时采购情况应当每半年向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。
　　第二十三条 严格掌握使用抗菌药物预防感染的指征。预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物；严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用类抗菌药物敏感时，可以选用限制使用级抗菌药物；严格控制特殊使用级抗菌药物使用。
　　第二十四条 二级以上医院应当对本机构医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经培训并考核合格后，方可获得相应的处方权。具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权；具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。药师经培训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格。
　　对其他医疗机构依法享有处方权的医师和从事处方调剂工作的药师，由县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核。经考核合格的，授予抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资格。
　　第二十五条 对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容至少应当包括：
　　(一)《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》和《国家处方集》等相关法律、法规、规章和规范性文件；
　　(二)抗菌药物临床应用及管理制度；
　　(三)常用抗菌药物的作用特点；
　　(四)常见细菌耐药趋势与控制方法；
　　(五)抗菌药物不良反应的防治。
　　第二十六条 临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。
　　特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科等具有高级专业技术职务任职资格的医师或具有高级专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。
　　第二十七条 因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于1天用量。
　　越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于24小时内补充完成越级使用抗菌药物的必要手续。
　　第二十八条 医疗机构应当制定并严格控制门诊患者静脉输注使用抗菌药物比例。
　　村卫生室、个体诊所使用抗菌药物开展静脉输注业务，应当经县级卫生行政部门核准。
　　第二十九条 卫生部建立全国抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网，对全国抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测，开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作。
　　省级卫生行政部门应当建立省级抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网，对本辖区医疗机构抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测，开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作。
　　抗菌药物临床应用和细菌耐药监测技术方案由卫生部另行制定。
　　第三十条 医疗机构应当开展抗菌药物临床应用监测工作，分析本机构及临床各专业科室抗菌药物使用情况，评估抗菌药物使用适宜性；对抗菌药物使用趋势进行分析，对抗菌药物不合理使用情况应当及时采取有效干预措施。
　　第三十一条 外科手术预防使用抗菌药物应当在术前30分钟至2小时内；清洁手术原则上不预防使用抗菌药物，确需使用的，用药时间原则上不得超过24小时。
　　第三十二条 医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物，对接受限制使用级以上抗菌药物治疗的患者，应当根据临床微生物标本检测结果选择用药。
　　第三十三条 医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，定期发布细菌耐药信息，建立细菌耐药预警机制，采取相应措施。
　　(一)对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员。
　　(二)对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当慎重经验用药。
　　(三)对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。
　　(四)对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。
　　第三十四条 医疗机构应当建立本机构抗菌药物临床应用情况排名、公示和报告制度。
　　对临床科室和医务人员抗菌药物使用量、使用率和使用强度等情况，医疗机构应当进行排名并予以公示；对排名后位或者发现严重问题的医师进行批评教育，情况严重的予以通报。
　　对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况，医疗机构应当按照要求进行情况汇总，并向卫生行政部门报告。对非限制使用级抗菌药物临床应用情况，每年报告一次；对限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况，半年报告一次。
　　第三十五条 医疗机构应当充分利用信息化手段促进抗菌药物合理应用。

一枝梅

四章 监督管理
　　第三十六条 各级地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度。
　　第三十七条 县级以上卫生行政部门应当加强对本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用情况的监督检查。
　　第三十八条 卫生行政部门工作人员依法对医疗机构抗菌药物临床应用情况进行监督检查时，应当出示证件，被检查医疗机构应当予以配合，提供必要的资料，不得拒绝、阻碍和隐瞒。
　　第三十九条 县级以上卫生行政部门应当建立抗菌药物临床应用情况排名、公布和诫勉谈话制度。对本行政区域内医疗机构抗菌药物使用量、使用率和使用强度等情况进行排名，对排名情况向社会公布；对发生重大、特大医疗质量安全事件或者存在严重医疗质量安全隐患的各级各类医疗机构的负责人进行诫勉谈话，情况严重的予以通报。
　　第四十条 卫生行政部门应当将医疗机构抗菌药物临床应用情况纳入医疗机构负责人任用考核指标体系；将抗菌药物临床应用情况作为医疗机构定级、评审、评价重要指标，考核不合格的，视情对医疗机构作出降级、降等、评价不合格处理。
　　第四十一条 医疗机构应当组织相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施点评，并将点评结果作为临床科室和医务人员绩效考核依据。
　　第四十二条 医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
　　第四十三条 医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：
　　(一)被责令暂停执业的；
　　(二)抗菌药物考核不合格的；
　　(三)被注销、吊销执业证书的；
　　(四)未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的；
　　(五)未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的；
　　(六)开具抗菌药物处方牟取私利的。
　　第四十四条 药师连续3次以上未按照规定审核抗菌药物处方与医嘱，或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，取消其药物调剂资格。
　　第四十五条 医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在六个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。
　　第四十六条 医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理：
　　(一)使用量异常增长的抗菌药物；
　　(二)半年内使用量始终居于前列的抗菌药物；
　　(三)经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物；
　　(四)企业违规销售的抗菌药物；
　　(五)频繁发生严重不良反应的抗菌药物。
　　第四十七条 医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理，对存在不正当销售行为的企业，应当及时采取暂停进药、清退等措施。

一枝梅

五章 法律责任
　　第四十八条 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正；逾期不改的，进行通报批评，并给予警告；造成严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分：
　　(一)未建立抗菌药物管理组织机构和规章制度的；
　　(二)抗菌药物临床应用管理混乱的；
　　(三)未按照本办法规定执行抗菌药物分级管理、医师抗菌药物处方权限管理或者未配备相关专业技术人员的；
　　(四)将抗菌药物购销、临床应用情况与个人或者科室经济利益或者奖金分配挂钩的，或者在抗菌药物购销、临床应用中牟取不正当利益的；
　　(五)其他违反本办法规定行为的。
　　第四十九条 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，给予警告，并可根据情节轻重处以三万元以下罚款：
　　(一)使用未取得抗菌药物处方权的医师或者使用被取消抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方的；
　　(二)未对抗菌药物处方、医嘱实施适宜性审核，给患者造成严重损害的；
　　(三)非药学部门从事抗菌药物购销、调剂活动的。
　　第五十条 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进抗菌药物的，依据《药品管理法》及其实施条例的有关规定进行处理。
　　第五十一条 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员索取、收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者通过开具抗菌药物牟取不正当利益的，由县级以上卫生行政部门依据国家有关法律法规进行处理。
　　第五十二条 医师出现以下情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《执业医师法》第三十七条的有关规定给予警告或者责令暂定六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
　　(一)未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的；
　　(二)使用未经批准抗菌药物的；
　　(三)违反本办法其他规定，造成严重后果的。
　　第五十三条 药师出现以下情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正、通报批评，给予警告；情节严重的，依据国家有关法律法规进行处理；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
　　(一)未按照规定审核、调剂抗菌药物处方，情节严重的；
　　(二)未按照规定私自增加抗菌药物品种和规格的；
　　(三)在药品购销、临床应用中牟取不正当利益的；
　　(四)违反本办法其他规定的。
　　第五十四条 未经县级卫生行政部门核准，村卫生室、个体诊所擅自使用抗菌药物开展静脉输注业务的，由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改的，可根据情节轻重处以一万元以下罚款。
　　第五十五条 县级以上地方卫生行政部门未按照本办法规定履行监管职责，造成严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予记大过、降级、撤职、开除等行政处分。
　　第六章 附 则
　　第五十六条 国家中医药管理部门在职责范围内负责中医医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
　　第五十七条 本办法自2011年×月×日起施行。

福娃

洁手术应该包括1类手术和0切口手术吧？

一枝梅

报讯 卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》昨天再度征集民意。此前，该《办法》征求意见稿对医疗机构抗菌药使用方式方法的严格规定，被业内称为“史上最严限药令”，拟于7月1日实施。但记者昨天对比发现，最新的征求意见稿未再明确限定医院购进抗菌药的品种数量。在《办法》新征求意见稿中，价格昂贵的抗菌药物列入特殊使用级，严控使用。
根据征求意见稿，我国拟对抗菌药物临床应用实行分级管理，根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级，即：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
针对医疗机构临床抗菌药不合理使用现象，《办法》原征求意见稿规定，三级医院购进抗菌药物品种不超过50种，二级医院不超过35种……有医生表示，一旦照此实施，自己可供选用的抗菌药物至少会被“砍掉”一半。医药行业也将重新洗牌。不过昨天公布的新征求意见稿并未再明确限定医院购进抗菌药的品种数量。
>>抗菌药物分级标准
非限制使用级经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物。
限制使用级与非限制使用级抗菌药物相比较，在安全性、疗效、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性，不宜作为非限制级药物使用。严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用类抗菌药物敏感时，可以选用限制使用级抗菌药物。具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权。
特殊使用级具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用避免病原菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效或安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。
特殊使用级抗菌药物严格控制使用。具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。
(本文来源：京华时报作者： 李秋萌 )

细雨润竹

交征求意见，体现上层的严谨务实，也反应出高层狠抓落实的决心，下载上挂内网，供同仁们学习讨论，以便及时掌握最新管理动态，跟上时代步伐，也为之后的院内专项整治提前渗透以提高和巩固认知度！！

楚楚

一枝梅 发表于 2011-8-4 08:05

                               
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第五章 法律责任

　　第四十八条 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正；逾期 ...

没有抗菌药物使用率和使用强度的控制标准了？妥协了？或是觉得存在不合理性？
弱弱地质疑一下：“抗菌药物临床应用管理办法”，这个“管理办法”的行文国家有没有书写规范？这种行政文书是不是只应该包括一些原则性的东东，而技术性的要求以附件形式，或技术规范的形式下发？从经验上来看，原则性的东东会在比较长的时间内保持恒定性，而技术性的东东则更新非常快。在这种行政命令重于技术指导的“管理办法”中提及技术性东东，不疼不痒，实在很难达到想要的效果，相反还可能产生不少误导，甚至有可能成为“行政人员”干涉“技术人员”的尚方宝剑。期盼中，夹杂着担忧

星火

《办法》是公示一个月后正式公布。7月25号卫生部培训中焦处长的讲话。

chanhealth

的《抗菌药物临床应用管理办法》“第八条 医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制度，由医务、药学等部门共同负责日常管理工作。”明确规定了由医务、药学部门共同主管，但我们医院还是由质控院感科来管，真不清楚领导是怎样想的

一枝梅

实上，由人大法制办再次征求意见，是法律、法规形成的一种标准流程！！！

夏至五月

法管理抗菌药物不合理使用，按理说应该行之有效，可惜我们感控和传染病管理那么多法律、法规，可有部分领导和医生仍然两耳不闻，熟视无睹！想规范他们的行为需要一个慢长而艰难的过程。

毛豆豆

楚楚 发表于 2011-8-4 08:39

                               
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没有抗菌药物使用率和使用强度的控制标准了？妥协了？或是觉得存在不合理性？
弱弱地质疑一下：“抗菌药 ...

正如你所说，这是一种妥协，原来说7月1日执行的原《办法》在一定意义上是一种失败，那么这个新《办法》还会有人感冒吗？很多人对原《办法》不看好，因为他们觉得会打乱原来的医药链条的整个秩序，是卫生部一相情愿，果不其然，应验了。

xinpeiquan

一枝梅 发表于 2011-8-4 08:05

                               
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第五章 法律责任

　　第四十八条 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正；逾期 ...

感谢老师的及时雨，下载尽快学习。

zmrong57

抗菌药物临床应用管理确实是到了不管理不行的地部，但是为何又有那么多的为提高价格改头换面的药品产生呢？难道生产药品不需要经过有关部门批准、审核吗？原头又在哪呢？不能治标不治本吧！另人困惑不解。

紫陌红尘

说是公开征集，但相关行业内却很少有人知道这件事，大家是不是在自己的医院宣传一下这件事，让更多相关专业的人提供自己的意见，在办法真正出台前更合理呢，尤其是大医院里的临床和药剂、感染管理等等，毕竟一旦成为行政性的东西，一定是很严肃的、严格的要求执行的，现在医学在发展，观念在更新，订得太死，如果与现实不符或违反相应的诊疗的，就成一纸空文了。

hzx

梅斑竹信息真是及时，谢了。

宁河媛

那原来说的自7月1日开始执行的《办法》就夭折了？

龙文鞭影

新征求意见稿并未再明确限定医院购进抗菌药的品种数量。但也暗含医院抗菌药物的使用有品种数量的限制。体现在：
          1.同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。具有相似或者相同药学特征的抗菌药物不得重复采购。

         2.医疗机构应当建立抗菌药物遴选和定期评估制度。

　　     医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，报抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组2／3以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会2／3以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。
          3. 医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次。如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。[fly]调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加。[/fly]
          4.基层医院只能用国列医疗基本药物目录的抗菌药.
         很明显，新的抗菌药应用管理办法和院感管理办法一样表面文字似宽泛些，但执行的可操作性是后面的办法解读和检查标准规定的。

清晨的露珠

第八条 医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制度，由医务、药学等部门共同负责日常管理工作。那院感科就可以松口气了。赞同！