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查看: 2921|回复: 12

请问生物检测能通过 PCD不能通过正常吗?

 火... [复制链接]
发表于 2011-8-2 20:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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问生物检测能通过 PCD不能通过正常吗? PCD 确实比生物检测更难通过吗?
我们科室仅仅是在有植入性器械的时候做PCD检测,然后生物检测是每周做一次,要等48小时才能拿结果。
因为在做生物检测那一天也有植入性器械 所以我们放了生物监测,也放了PCD 作为一个放行标准。
灭菌完之后 PCD没有完全通过 最后的一个格子没有达到标准色,于是我们对器械再次进行了灭菌。
但是把生物监测交给化验室了. 生物监测的结果确实通过了的 这正常吗?

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发表于 2011-8-2 21:25 | 显示全部楼层
本帖最后由 炉师傅 于 2011-8-2 21:28 编辑

参考下面的帖子
https://bbs.sific.com.cn/thread-46623-1-1.htm
关键是:生物测试一般是敷料型标准包或类似的一次性测试包,而GKE的PCD是管腔类。它对灭菌器内残余的非冷凝气体,在相同条件下较前者更为敏感;
个人认为:
如果你要灭菌的是管腔类器械,那么GKE的PCD可以用来反映灭菌有效性;
如果不是,请谨慎使用管腔类PCD对照实体性器械的灭菌,以免画蛇添足;
除非你对所使用灭菌器的抽真空性能,以及密封性能很有信心(不是崇洋,进口比国产的性能差别之一就在这儿)。
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 楼主| 发表于 2011-8-2 21:43 | 显示全部楼层
炉师傅 发表于 2011-8-2 21:25 static/image/common/back.gif
参考下面的帖子
https://bbs.sific.com.cn/thread-46623-1-1.htm
关键是:生物测试一般是敷料型标准 ...

您好,很高兴又能看到炉师傅你能回复我的帖子,我们的生物检测是一种试管形式的东西 里面装着紫色的液体和一张卡片。  您发的那个网址 我无法打开..

点评

是无法打开,原因可能是进行了同类主题合并。  发表于 2012-9-29 20:32
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发表于 2011-8-2 21:52 | 显示全部楼层
请问你们每次有植入性器械时都做生物监测吗?还是只做PCD检测?
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 楼主| 发表于 2011-8-2 21:56 | 显示全部楼层
金陵 发表于 2011-8-2 21:52 static/image/common/back.gif
请问你们每次有植入性器械时都做生物监测吗?还是只做PCD检测?

生物检测每周固定一次,一般有植入性器械就只放置PCD 作为一个放行的标准
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发表于 2011-8-2 22:19 | 显示全部楼层
本帖最后由 炉师傅 于 2011-8-2 22:19 编辑

这个帖子地址复制错了消毒供应中心PCD监测
https://bbs.sific.com.cn/forum.ph ... 3&fromuid=39766

“生物检测每周固定一次,一般有植入性器械就只放置PCD 作为一个放行的标准 ”
还是金陵观察仔细,
看来你的植入型器械的灭菌监测制度有问题了,应该每次有植入性器材灭菌,都要做生物监测,PCD只是提前放行的依据,生物监测合格为最终依据。
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 楼主| 发表于 2011-8-2 22:23 | 显示全部楼层
炉师傅 发表于 2011-8-2 22:19 static/image/common/back.gif
这个帖子地址复制错了消毒供应中心PCD监测
https://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid= ...

炉师傅,谢谢您,我了解到了 每次植入性器械都是要做生物监测了,但是 生物监测过了 PCD检测却没过.这表示 PCD比生物监测更难通过吗?

点评

是这样。  发表于 2012-9-29 20:44
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发表于 2011-8-2 22:28 | 显示全部楼层
本帖最后由 安妮妮 于 2011-8-2 22:32 编辑

在欧洲国家,生物监测并不是常规监测。我们曾经把生物监测当做金标准,随着研究的深入,这种观念似乎要重新审视了。
PCD通过而生物监测不通过,这种现象并不奇怪,PCD通过的条件要高于生物监测,生物监测通过了,表示灭菌温度达到要求,不能反映蒸汽穿透和冷凝气体排除情况,而你的PCD未通过,表示蒸汽穿透和冷凝气体排除有问题。
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发表于 2011-8-2 22:29 | 显示全部楼层
Mc鬼哥 发表于 2011-8-2 21:56 static/image/common/back.gif
生物检测每周固定一次,一般有植入性器械就只放置PCD 作为一个放行的标准

刚才网络有点问题没发。
PCD的定义是:灭菌过程验证装置,用于评价灭菌过程的有效性。其内部若放化学指示物时称化学PCD,放生物指示剂时称生物PCD。提前放行则必须在生物PCD中放置爬行卡作为标志。如果你们的PCD中无生物指示剂的话,是不是不符合规范呢?
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发表于 2011-8-2 22:54 | 显示全部楼层
本帖最后由 炉师傅 于 2011-8-2 22:55 编辑
Mc鬼哥 发表于 2011-8-2 22:23 static/image/common/back.gif
炉师傅,谢谢您,我了解到了 每次植入性器械都是要做生物监测了,但是 生物监测过了 PCD检测却没过.这表示  ...


是的,凡是管腔类的,不管是器械还是PCD、批量监测系统什么的,比起实体或敷料类型的东西要更难达到灭菌程度。
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发表于 2011-8-2 23:53 | 显示全部楼层
楼上的老师都说的非常到位,你院的问题是要尽快的进一快速的生物监测仪,植入手术要每批次进行生物监测,严格按规范要求做!
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发表于 2012-4-17 16:50 | 显示全部楼层
“生物检测每周固定一次,一般有植入性器械就只放置PCD 作为一个放行的标准 ”
还是金陵观察仔细,
看来你的植入型器械的灭菌监测制度有问题了,应该每次有植入性器材灭菌,都要做生物监测,PCD只是提前放行的依据,生物监测合格为最终依据。



学习了   谢谢老师
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发表于 2012-11-5 16:01 | 显示全部楼层
老师们的讨论太专业了,我学了一招,谢谢啦1
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