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高山雪莲W2025年4月优秀主题贴
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查看: 4486|回复: 13

灭菌器安全阀校验和相关问题

   火... [复制链接]
发表于 2011-5-19 17:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 炉师傅 于 2011-5-19 17:52 编辑

首先说明的是,我在回复别人关于安全阀的问题时犯了错误,混淆了概念,误导了别人,幸而有人发现指出,因涉及灭菌器使用安全,故在此承认错误并道歉,作为补救,特留此贴说明:
   
   论坛上有关安全阀校验的问题,主要有以下几点:
   1.多少时间校验一次?
   2.校验的压力定为多少?
   3.以上的依据是什么?

    对于1.  A:安全阀一般一年校验一次;
   
    对于2. A:首先查阅灭菌器的说明书或是技术文档,按其要求定压。
                 如果没有说明,就请看灭菌器设备本体上的那个铭牌,上面标注了压力值,一般标有设计压力、最高(允许)工作压力,还可能有个试验压力,
                 定压取值时,灭菌器安全阀的开启压力取的是设计压力,即灭菌器在不产生变形的条件下所能承受的最高压力;
                                                      关闭压力,考虑到要保持灭菌过程的顺利,防止因偶然的过高汽压冲击,使得安全阀的排放过大引发低压低温报警,一般取的是最高(允许)工作压力;
                 
                 以典型的新华脉动真空型灭菌器为例,它的铭牌上标明其设计压力为0.23Mpa,最高(允许)工作压力为0.21Mpa,所以安全阀的开启压力取0.23Mpa,关闭压力取0.21Mpa,
                请注意铭牌上标明的压力值有两组,一组是内室压力值,一组是夹层压力值,分别对应内室和夹层的安全阀,有的灭菌器只有一个安全阀,它必然是夹层上的安全阀,取定压值时要注意区分。

    对于3. A:依据是特种设备行业的规程,主要是《TSG R0004-2009 固定式压力容器安全技术监察规程》和《压力容器定期检验规则》这两个文件,为方便,有关内容摘录如下:
             主要是《TSG R0004-2009 固定式压力容器安全技术监察规程》的:
    3.9.1(1)设计压力,是指设定的容器的顶部的最高压力,………
    8.3.2安全阀的整定压力
                安全阀的整定压力一般不大于该压力容器的设计压力,设计图样或者铭牌上标注有最高允许工作压力的,也可以采用最高允许工作压力确定安全阀的整定压力。

点评

只有一个安全阀的灭菌器,现在厂家基本都在联系用户加装一个安全阀.  发表于 2012-1-7 20:48
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发表于 2012-1-5 21:13 | 显示全部楼层
师傅 请问安全阀每隔几天手动拉一次呢?
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 楼主| 发表于 2012-1-6 13:04 | 显示全部楼层
zjlian 发表于 2012-1-5 21:13 static/image/common/back.gif
师傅 请问安全阀每隔几天手动拉一次呢?

一般一个月手动开启一次;
太频繁的开启试跳安全阀,有的安全阀的密封面,会磨损泄漏,变成泄漏故障;
长时间不去开启,其密封面又会锈蚀或粘连,关键时刻就会开启不了,跳不起来;
所以要不多不少。
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发表于 2012-1-6 14:11 | 显示全部楼层
学习了,谢谢。
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发表于 2012-1-6 20:46 | 显示全部楼层
炉师傅 发表于 2012-1-6 13:04 static/image/common/back.gif
一般一个月手动开启一次;
太频繁的开启试跳安全阀,有的安全阀的密封面,会磨损泄漏,变成泄漏故障;
...

谢谢了 师傅 外来器械常有超标包装和湿包现象 我们曾经采取过去除他们的外包装盒用包布包装可手术室反应不好认螺钉,你们是如何解决这类问题的呢?
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 楼主| 发表于 2012-1-6 21:12 | 显示全部楼层
zjlian 发表于 2012-1-6 20:46 static/image/common/back.gif
谢谢了 师傅 外来器械常有超标包装和湿包现象 我们曾经采取过去除他们的外包装盒用包布包装可手术室反应不 ...

仅供参考:
外来器械,不管其如何包装,我们均要重新清洗、消毒和打包;
清洗阶段,由我们操作或监督器械商操作完成,以保证灭菌质量;
遇到超标的包装;
第一次遇到,帮助其拆分包装,并警告其下次要更换包装;
第二或第三次遇到,不予处理,退回,并告知相关手术医师;
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发表于 2012-1-7 14:29 | 显示全部楼层
炉师傅 发表于 2012-1-6 21:12 static/image/common/back.gif
仅供参考:
外来器械,不管其如何包装,我们均要重新清洗、消毒和打包;
清洗阶段,由我们操作或监督器 ...

师傅我们也是给与重新清洗消毒打包灭菌的 可我们没你们那样厉害可以将器械退回不予处理呢 呵呵 医生和手术是说什么我们就做什么的
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发表于 2012-1-7 14:51 | 显示全部楼层
zjlian 发表于 2012-1-7 14:29 static/image/common/back.gif
师傅我们也是给与重新清洗消毒打包灭菌的 可我们没你们那样厉害可以将器械退回不予处理呢 呵呵 医生和手术 ...

请问师傅 灭菌器卸载门传动系统零件换了属于大修吗?需要连续3次BD测试和3次生物监测吗?生物监测时走织物程序?指示菌置于BD测试包中心吗?锅内除了测试包还需要加载别的物品了吗?期待你的解答:)
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发表于 2012-1-7 20:08 | 显示全部楼层
zjlian 发表于 2012-1-7 14:29 static/image/common/back.gif
师傅我们也是给与重新清洗消毒打包灭菌的 可我们没你们那样厉害可以将器械退回不予处理呢 呵呵 医生和手术 ...

这需要大家一起好好的沟通和协调,实在不行,也可以通过院感委员会的讨论。对外来器械应该进行统一的管理,每个科室都应该配合,目的是保障病人的手术安全。
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 楼主| 发表于 2012-1-7 20:36 | 显示全部楼层
zjlian 发表于 2012-1-7 14:51 static/image/common/back.gif
请问师傅 灭菌器卸载门传动系统零件换了属于大修吗?需要连续3次BD测试和3次生物监测吗?生物监测时走织物 ...

关于灭菌器大修及之后的监测问题,请您搜索本论坛风铃老师的一个帖子,内容是“维修项目与性能验证”;
具体到灭菌器卸载门的传动系统零件更换,只要各密封面没有直接动过,可以不用监测;
生物监测时,应走日常工作中最常用的灭菌程序;
生物测试和B-D测试不是同一种测试,采用的程序也不同,应分别测试;
生物指示管应放在规范要求的标准包中心,而不是B-D测试包中;
空载进行生物监测;
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发表于 2012-1-7 21:21 | 显示全部楼层
炉师傅 发表于 2012-1-7 20:36 static/image/common/back.gif
关于灭菌器大修及之后的监测问题,请您搜索本论坛风铃老师的一个帖子,内容是“维修项目与性能验证”;
...

谢谢师傅 我们是空载做的生物监测用的是BD测试包呢 走的是织物程序 我去看看风铃老师的贴 非常感谢
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发表于 2012-1-7 21:24 | 显示全部楼层
水墨画 发表于 2012-1-7 20:08 static/image/common/back.gif
这需要大家一起好好的沟通和协调,实在不行,也可以通过院感委员会的讨论。对外来器械应该进行统一的管理 ...

嗯 就按你的建议我去沟通看看 谢谢斑竹
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发表于 2012-3-21 12:30 | 显示全部楼层
谢谢,炉师傅,学到了很多灭菌压力锅等方面的知识
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发表于 2013-8-31 13:28 | 显示全部楼层
感谢哦!读了您很多帖子。都很专业!很给力!
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