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[求助] 关于喉镜的监测结果计算公式

 火.. [复制链接]
发表于 2011-1-8 17:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我在对喉镜的消毒结果监测中,采样方法为涂抹法。结果平皿上菌落总数为92CFU,请问各位老师,我该用什么公式来计算菌落数?是用内镜的计算公式,还是物表的计算公式?谢谢!
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发表于 2011-1-8 18:39 | 显示全部楼层
本帖最后由 conmed 于 2011-1-8 22:56 编辑

回复 1# 文化

GB 15980-1995《一次性使用医疗用品卫生标准》

4.3.1产品初始污染菌数:灭菌产品管道类内腔≤10cfu/件次,外部≤100cfu/件次;非管道类≤100cfu/件次;敷料类≤100cfu/g;消毒产品≤1000cfu/件次或重量(g)。

产品初始污染菌数---原材料、半成品、部件和成品医疗器械的总称。在灭菌前获得的存活菌数。


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发表于 2011-1-8 18:49 | 显示全部楼层
要知道稀释倍数,大概采样面积!
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发表于 2011-1-8 19:47 | 显示全部楼层
本帖最后由 wjllulu 于 2011-1-8 20:25 编辑

回复 2# conmed


    消毒灭菌怎么可以是这个数字呢,绝对不可能。
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发表于 2011-1-8 20:23 | 显示全部楼层
3 术语
3.1 灭菌:用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物,使其达到无菌
4.3 灭菌与消毒的微生物指标:
4.3.1 产品初始污染菌数:灭菌产品管道类内腔≤10cfu/件次,外部≤100cfu/件次;非管道类≤100cfu/件次;敷料类≤100cfu/g;消毒产品≤1000cfu/件次或重量(g)。
4.3.2 灭菌与消毒产品均不得检出致病菌。

问题:什么是“初始污染菌数”?消毒灭菌前???从数字上看就绝对不是消毒灭菌后。但这个文字很难理解,容易产生误解。哪位大师来解答?
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发表于 2011-1-8 20:32 | 显示全部楼层
GB 15982-1996《医院消毒卫生标准》
2 医疗用品卫生标准
4.2.1 进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。
4.2.2 接触粘膜的医疗用品
细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。
4、2.3 接触皮肤的医疗用品
细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。
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发表于 2011-1-8 22:15 | 显示全部楼层
回复:问题:什么是“初始污染菌数”?消毒灭菌前???从数字上看就绝对不是消毒灭菌后。但这个文字很难理解,容易产生误解。哪位大师来解答?
我认为是监督部门对该产品销售中的标准,而不是医疗过程中的消毒灭菌标准。不知大师们认可否?
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发表于 2011-1-8 23:36 | 显示全部楼层
本帖最后由 conmed 于 2011-1-9 00:39 编辑

回复 4# wjllulu
     碰到此类疑虑,可以参考有关标准:
     https://bbs.sific.com.cn/viewthread.php?tid=48371&rpid=528877&fav=yes&ordertype=0&page=1#pid528877
     
     GB/T 19973.1-2005 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第一部分 产品上微生物总数的估计

       3. 12

      确 validation

      用于获取、记录和解释某一过程生产出的产品符合预定规范的文件化程序。

   注5: 在生物负载估计中,“过程”是试验方法,“产品”是试验结果。对生物估计技术的确认包括一系列调查,来测定试验方法的有效性和重现性。


解决疑虑的方法:

              1、采样的样品必须相同;(包含包装);


              2、测定试验方法的有效性和重复性;


              3、必要时,采用不同的消毒/灭菌工艺,比对灭菌前后的CFU。

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发表于 2011-1-8 23:50 | 显示全部楼层
回复 1# 文化


     消毒后的内镜合格标准为:细菌总数<20cfu/件,不能检出致病菌;灭菌后内镜合格标准为:无菌检测合格。
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发表于 2011-1-9 08:38 | 显示全部楼层
本帖最后由 wjllulu 于 2011-1-9 08:40 编辑

回复 8# conmed

谢谢您的答复,但是还没有解决我的问题。我想知道到底什么是“初始污染菌数”?它很容易被误解为出厂产品——这是绝对不可以、不可能的,灭菌产品怎么允许有菌?消毒产品怎么允许那么多的菌??迷惑中!!!那么它又是指什么状况?为何要提初始污染菌数这个概念?它的意义何在??即使是消毒灭菌前的数字,好象也太“宽松”了吧。。。
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发表于 2011-1-10 06:07 | 显示全部楼层
回复 3# 黑旋风
呵呵呵…。
喉镜内壁又是如何量度采样面积呢?故标准采用内腔≤**cfu/件次这种方式。用注射器吸取洗脱液10毫升,从内镜一边出囗注入,另一出囗用试管接回的方式采集样品;微生物实验室用振荡器振荡摇匀后,吸取2毫升分别加入2个直径为90毫米平板。然后,再分别加入15至25毫升熔融状态(约70度左右)琼脂〔无菌操作整个过程〕,混匀放冷后置孵育箱,结果乘以稀释倍数。
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 楼主| 发表于 2011-1-11 11:21 | 显示全部楼层
回复 3# 黑旋风


    版主,你好!稀释倍数是10倍,采样时涂抹了一套硬式喉镜的三个镜片,大概采样面积我也不知道怎么估算,请教版主如何估算?我还想请教下版主,对于我们基层医院来说喉镜怎样消毒?用煮沸法受到了麻醉科主任的反对,因为不能保证对喉镜没有影响。而一旦损坏就会增加一笔经济开支。
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发表于 2011-8-12 16:12 | 显示全部楼层

初始污染量是指消毒和灭菌前物品上单位面积允许的细菌浓度,这是消毒和灭菌的基本保证。这个回答不知是否解决了你的问题?
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