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GB 15980-1995《一次性使用医疗用品卫生标准》
4.3.1产品初始污染菌数:灭菌产品管道类内腔≤10cfu/件次,外部≤100cfu/件次;非管道类≤100cfu/件次;敷料类≤100cfu/g;消毒产品≤1000cfu/件次或重量(g)。
产品初始污染菌数---原材料、半成品、部件和成品医疗器械的总称。在灭菌前获得的存活菌数。
3. 12
确 认 validation
用于获取、记录和解释某一过程生产出的产品符合预定规范的文件化程序。
注5: 在生物负载估计中,“过程”是试验方法,“产品”是试验结果。对生物估计技术的确认包括一系列调查,来测定试验方法的有效性和重现性。
解决疑虑的方法:
1、采样的样品必须相同;(包含包装);
2、测定试验方法的有效性和重复性;
3、必要时,采用不同的消毒/灭菌工艺,比对灭菌前后的CFU。
wjllulu 发表于 2011-1-9 08:38 登录/注册后可看大图 回复 8# conmed 谢谢您的答复,但是还没有解决我的问题。我想知道到底什么是“初始污染菌数”?它很容易 ...
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