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美国FDA警告替加环素可能导致死亡

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发表于 2010-12-23 17:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    2010年9月1日,美国食品药品管理局(FDA)就静脉内注射药物替加环素(tigecycline,商品名:Tygacil)的安全性使用问题发布公告。公告指出,通过对临床试验数据进行汇总分析,当局发现与其他抗生素相比,该药存在更高的死亡风险,而引起死亡的原因尚未查明,最可能是患者感染恶化所致。
   替加环素是一种静脉内注射药物,FDA已批准替加环素用于治疗复杂性皮肤和皮肤结构感染、复杂性腹内感染和社区获得性肺炎。但该药尚未被批准用于医院获得性肺炎(包括因呼吸机而引起的肺炎)或糖尿病足感染。
    死亡风险的升高在使用替加环素治疗医院获得性肺炎的患者中,特别是因呼吸机而引起的肺炎患者中最为显著。另外,这种风险在伴有复杂性皮肤和皮肤结构感染、复杂性腹内感染以及糖尿病足感染的患者中也时有发生。目前,FDA已更新了替加环素的药品说明书,以纳入有关该药可能增加死亡风险的警示,并向医疗专业人员发布了相关信息。
    替加环素可能引起死亡率增加的风险是通过对13项临床试验的汇总分析发现的。在这些临床试验中,患者在适应症范围内或超适应症使用替加环素,与对照组比较全因死亡率。结果,替加环素组死亡率为4.0%(3788例中有150例),对照的抗菌药死亡率为3.0% (3646例中有110例)。基于分层后的随机效应模型,调整后替加环素组和对照组全因死亡率的风险差异为0.6%。尽管对于每种感染,死亡率的差异无显著性意义,但使用替加环素治疗的各种感染的患者死亡率在数量上均较高,甚至高出很多,尤其是在呼吸机相关肺炎患者中。替加环素未被批准用于呼吸机相关肺炎,因为存在低治愈率和高死亡率的问题。
FDA提醒医护人员注意以下事项:
1. 死亡风险在使用替加环素超适应症治疗呼吸机性肺炎的患者中最高;
2. 病人患有严重感染时应考虑选用其他药物来代替替加环素;
3. 可以通过MedWatch计划(FDA的安全信息和不良事件报告系统)报告与使用该药相关的不良事件。


https://bbs.sific.com.cn/forum-196-1.html
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 楼主| 发表于 2010-12-23 17:12 | 显示全部楼层
纠正《美国FDA警告替加环素可能导致死亡》网址:http://www.scfda.gov.cn/CL0238/43023.html
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发表于 2010-12-23 17:18 | 显示全部楼层
这个消息可真是“杯具”呀,人类已经无药可用了
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发表于 2011-1-5 19:03 | 显示全部楼层
还没进中国呢,就开始败落了,各位临床医师们,警惕呀。
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