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[讨论] 高压锅灭菌标准测试方法

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发表于 2008-2-11 16:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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压锅压力蒸汽灭菌按GB(15981--1995)评估标准,灭菌柜室内,上、中层中央和排气口处各放置一个标准试验包。按消毒技术规范(2002年版)下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内,排气口上方放置一个标准试验包。预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内,排气口上方放置一个标准测试包。与大家共讨上述二种测试方法究竟按哪种执行。并请兄弟医院交流:一个灭菌柜内究竟放置几个测试包并如何放置。

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发表于 2008-2-12 14:45 | 显示全部楼层

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!!!
标准的吧统一,给我们具体执行者造成无可是从的境界。
羡慕你,工作细心,佩服。向你学习

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发表于 2008-2-12 14:50 | 显示全部楼层

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松一刻 » 美国各地搞笑法律条例
虽属笑话,但有细微之处。只是让人细的无可是从。
:$ :$ :$ :$

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发表于 2008-3-22 17:56 | 显示全部楼层
我们医院正在进行新灭菌器的验收,除了排气口上放放置生物监测以外,还根据工程师指导,在最难灭菌的地方(前,后门上方)放置生物监测,每个灭菌器最难灭菌的地方,就是放置监测的地方.不知道说的对不对?请大家指教!:)
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发表于 2008-3-24 23:51 | 显示全部楼层

回复 #1 SXF 的帖子

您的问题我从两个方面回答:
1。标准不同的问题。对于无菌物品的灭菌监测,我们国家实行的是两种标准,企业标准GB(15981--1995)和医院消毒供应室的规范<消毒技术规范>的要求,这点像美国质量管理。主要基于的考虑是,医院的产品使用缺乏统一性及标准性,同一灭菌器内的物品种类、大小等均不一样,主要是复用的医疗器械,而企业生产是没有复用器械的。相对而言,对无菌效果监测要求,医院比企业高。而欧洲的医院与工厂执行的是同样的标准,整个过程的监测要求非常严格。
2.关于标准试验包放置的问题。放在排汽口上方,是基于此部位是灭菌最难的部位这一理论假设而定的。以此推理,这个部位都合格,其它部位也是合格的。
3.大修、移位或新装灭菌使用此种方法我个人认为是不能确定灭菌器的质量。我建议以上情况应参照欧洲的标准布点,具体的内容大家可以请教lison,他是这方面的专家。
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发表于 2008-3-25 19:02 | 显示全部楼层

回复 #5 风玲 的帖子

请教风铃lison怎么联系?我想请教新装灭菌器验收方法!
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发表于 2008-3-25 23:02 | 显示全部楼层

回复 #6 有意无情 的帖子

压力蒸汽灭菌器的资格认证测试: 在灭菌器初装后、移机后、故障、大修和灭菌失败后必须进行资格认证.如灭菌器有多个灭菌程序,则每个灭菌程序都应测试。灭菌器资格论证应空锅做,每次按标准篮框放置的空间位置布点,连续三次生物PCD合格后,对预真空灭菌器,再连续三次B-D测试。全部合格后灭菌器方可使用。

[ 本帖最后由 风玲 于 2008-3-25 23:03 编辑 ]
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发表于 2008-3-26 12:24 | 显示全部楼层
是 linson
个人资料里面应该有联系方式吧
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发表于 2008-3-26 16:41 | 显示全部楼层

回复 #7 风玲 的帖子

非常感谢风铃的指导!
还想请教风铃,感觉有点贪得无厌啊!:P
1.这里指的每个灭菌程序都应测试,是每个程序都要做3次吗?
2.标准篮筐放置的空间位置布点是怎样布的?
3.灭菌器资格论证生物监测为什么要空锅做?
4.是进行生物监测都合格后才进行B-D测试吗?为什么?
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发表于 2008-3-26 17:00 | 显示全部楼层

回复 #8 zinph 的帖子

谢谢zinph:)
linson 1684 男  2007-10-16 2008-1-31 10:00 25 108
:'( 可是他好久没上了
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