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[求助] 不合格的灭菌物品要记录吗?

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发表于 2010-11-26 20:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问;各位你院有不合格的灭菌物品吗?是否要做记录?另外请问不合格灭菌物品登记制度是否就是物品的召回制度?谢谢!
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发表于 2010-11-26 23:16 | 显示全部楼层
应该有记录!不合格灭菌物品登记制度
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发表于 2010-11-27 06:57 | 显示全部楼层
登记了可以体现你的可持续改进的历程。可以说明你的工作在不断进步、不断提高,也说明你在不断努力。
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发表于 2010-11-27 07:40 | 显示全部楼层
回复 3# 老朽


    非常赞同老朽版主的建议!!
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发表于 2010-11-27 08:12 | 显示全部楼层
灭菌物品不合格(如化学指示卡未变色,湿包等),进行登记,分析不合格原因,提出改进措施,重新进行灭菌直到合格。
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发表于 2010-11-27 13:46 | 显示全部楼层
我认为灭菌不合格登记制度和召回制度是有区别的。灭菌不合格物品分两部分,一部分是在供应室就能发现的,比如湿包、包裹破损、灭菌器意外停转造成的灭菌不合格。第二部分是在使用科室拆包后发现的,比如指示卡变色不合格、包内冷凝水等。而召回制度是针对发放到科室才发现灭菌不合格的情况或者生物监测不合格的情况。
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 楼主| 发表于 2010-11-27 19:06 | 显示全部楼层
谢谢各位老师的解答,这次质量万里行检查中提出要建立不合格灭菌物品登记制度,并要求有记录。我们以前没有做这些,也没有建立制度。我还以为是召回制度呢?
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