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[求助] 求教:植入性器械生物监测问题

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发表于 2010-6-3 13:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师:有关植入性器械生物监测,根据CSSD要求,应每批次进行。但是植入性器械如何定义?我们都知道:最常见的是骨科器械或外来器械,那么,疝气手术用的补片与之相应的器械,还有胃肠手术用的吻合钉与之相应的吻合器……。如果这些都为植入性器械,这样的话,几乎每锅都要做生物监测。
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发表于 2010-6-3 14:07 | 显示全部楼层
补片、吻合钉等进入医院的产品为无菌物品,不需要再进行生物监测,使用后需保留它的各项原始凭证即可。与植入物手术相关的手术器械在规范中没有强调进行生物监测。
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 楼主| 发表于 2010-6-4 09:19 | 显示全部楼层
回复 2# yaoal x
    谢谢老师的指教,但是,即使骨科手术的器械也很多,如钢板,螺钉的相关器械不也做生物监测吗?所以,几乎每锅都要做生物监测。钢板,螺钉也按一次性无菌物品算吗?请再赐教!万分感谢!
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发表于 2010-6-4 09:23 | 显示全部楼层
尽可能将骨科的手术材料和器械放在同一高压锅内灭菌,材料本身是否灭菌,要看你院的进货物品如何。
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