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辛苦了，贴出来吧。
关空气消毒机系列帖子内容总汇
1. 空气消毒机应该由谁来维护？
过滤网使用科室定期清洁，其它由设备科维护，医院应该跟厂家签好协议，厂家定期来院检测维护。一周清洗滤网一次，并有记录、签名，责任到人。
2. 警惕移动式空气消毒机成为新的污染源，使用空气消毒机时应注意什么?过滤网多长时间清洗一次
消毒机率网应定期清洁；空气消毒机滤网的清洗时间应依环境的清洁程度而定，一般2~3个月清洗一次，建议你参照产品说明书。科室自己解决消毒机表面清洁、滤网清洗，器械科维修组负责机器内部灰尘检查清理，每年请厂家进行一次维护管理，在购买机器时写入合同，明确责任。
3. 空气消毒机的紫外线灯管多长时间更换
应以紫外线辐照强度为准吧。合格的灯管寿命应不低于说明书中的时间。至于监测通知厂家或销售商来监测。
5. 臭氧空气消毒机与紫外线空气消毒机哪一个更适合于手术室的空气消毒
紫外循环风消毒机可在有人时应用,在手术时可开机.但消毒效果不及臭氧,但后者只能在无人戕态应用.卫生部批准有二种功能结合的消毒机,前者在术间施用后者在无人时作终末消毒,代替乳酸等熏蒸剂
6. 达不到ICU建设标准的重症监护病房需要配备动态空气消毒机吗？
ICU为II类环境,有人房间,必须采用对人无毒无害,且可连续消毒的方法:如1.循环风紫外线空气消毒器2.静电吸附式空气消毒器
7动态空气消毒机开机时间
动态机的优势就在于消毒可以与工作同步，紫外线对人体没有影响。工作时的空气污染控制，是我们最关心的，也是最有效时间段。所以：
建议工作前0.5-1.0小时。工作前1小时开机更好（消毒期）。
开机时间：
1、建议到工作结束。
2、根据实际面积，最少6-7个循环风量。
3、该消毒机说明书要求。
分析空气污染程度变化状况：
初始态-（空气不达标）---（工作前）---消毒期------达标期-（工作）---------------------关机-（工作结束）-（返原初始态--空气不达标）
===-------开机消毒------------------------空气质量达标，-开始工作，继续消毒保持-------
8. 国家药品监督管理局关于低温加热仪和紫外线空气消毒机管理问题的复函
关于部分产品分类界定问题的通知
国食药监械[2003]182号
2003年08月01日 发布
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
近期，我局陆续收到一些省级药品监督管理部门要求对部分产品进行分类界定的请示。经研究，现将这些产品的分类界定问题通知如下：
一、医用红外线人体测温仪：作为II类医疗器械管理。
二、医用臭氧空气消毒机：用于医院空气消毒，作为I类医疗器械管理。
三、医用紫外线灭菌灯：用于医院空气灭菌，作为I类医疗器械管理。
四、抗菌口罩衬：不作为医疗器械管理。
五、热敷灵（贴）：用于改善微循环，促进血液循环，防止组织缺氧，缓解局部器官、组织的疼痛，作为II类医疗器械管理。
六、手术辅助钛夹：用于腹腔手术时支持腔内组织，手术后取出。作为I类医疗器械管理；
七、医用空气过滤装置：用于吸附空气中的病毒和细菌，作为II类医疗器械管理。
八、注射器（针）破坏器：不作为医疗器械管理。
九、无菌管路连接器：采用高频辐射加热方法使两个无菌管路实施无菌连接，作为II类医疗器械管理。
十、磁性缝针计数板：用于缝针计数及放置手术刀片，不作为医疗器械管理。
十一、无影灯手柄罩：作为II类医疗器械管理。
十二、磁性寻针器：用于搜集遗落在地面上的缝针和刀片，不作为医疗器械管理。
十三、手术辅巾：作为II类医疗器械管理。
十四、电刀清洁片：作为I类医疗器械管理。
十五、医用担架床、病人推车、医用送药车：作为I类医疗器械管理。
十六、一次性使用输液器用药液注射件：属生产输液器的配件，不作为医疗器械管理。
上述凡界定为医疗器械的产品，从2004年2月1日起凭证生产和上市销售。
特此通知
国家食品药品监督管理局
二○○三年七月二十四日
这里还有个问题值得商榷：
现有的循环风紫外线空气消毒机的注册证都是按II类医疗器械批的。我想依据就应该是第七条“七、医用内也是有空气过滤装置的，所以，不能单纯作为I类医疗器械管理。空气过滤装置：用于吸附空气中的病毒和细菌，作为II类医疗器械管理。”吧。因为循环风紫外线消毒机 |
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发表于 2009-1-28 13:06
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