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植入物管理需要制度吗?

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发表于 2007-11-6 11:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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植入物管理制度
1、系统地置备手术所需器件,数量要充足,品种要齐全,以满足患者所需。
2、用恰当的方法储藏,防止相互接触或接触硬物。
3、灭菌时,使用恰当的保护性包装材料。
4、防止跌落或操持不慎而造成损坏。
5、在器件灭菌和使用之间,要留有充分时间,让用压力蒸汽灭菌器的器件冷却,用环氧乙烷灭菌时,要留出暴气时间。
6、丢弃有刮伤、已损坏或已用过的器件,以免再被植入。
7、提供的器械应与植入者属同类金属,以防两者直接接触时可能防止的电解反应。同样,为同一创口准备的所有植入器件,也应属于同一金属。
8、向一个制造厂商订购一种金属制作的所有器械,以求各批材料的配方尽可能完全相同。
9、认识到正确的选择、保护、使用假体及植入物,是关系到患者手术效果和功能恢复的关键环节之一。

植入物管理目前是医院感染管理的难点?:L 上述制度符合临床需要吗?由植入物引起的医院感染现状怎样?请各位指教:handshake
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发表于 2007-11-20 20:37 | 显示全部楼层
临床上时常被问题所困:患者体内取出的植入物体,如何处置?
若回收后,以感染性医疗废弃物处置,患者 1)会索取费用 2)会认为医疗单位重复使用,从中暴利 3)对自己本身的治疗,是否取出植入物结果或是否真正重新换新植入物表示有疑虑 ;不回收,任其自流,及有可能会被不法分子利用;现没有任何的制度及法律法规可循,临床上很难操作。医院感染管理是否对此应制订相应的规章制度?请各位专家赐教。
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发表于 2008-2-19 14:49 | 显示全部楼层
置入物应该也是感染控制工作范围内的吧!最近听到有关置入物引发的一些医疗纠纷,比如:缺少三证,医院进货与用于患者的置入物不是同一型号等等,给我很大启发。是不是我们也要对置入物进行三证验收?请各位老师指教。

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 楼主| 发表于 2008-2-19 16:06 | 显示全部楼层

回复 #3 lisa天使 的帖子

一次性诊疗器械包含植入物,需要检验三证!是否包括灭菌合格证书??
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发表于 2008-2-19 17:02 | 显示全部楼层

回复 #1 zhangfh 的帖子

植入物管理目前的确是医院感染管理的难点,由于缺乏相应的法律规范和约束机制,很多医院的使用科室直接和厂商联系并购买,甚者直接送到手术室用于病人,存在很大的安全隐患和风险。目前我们医院正在规范管理,手术室外来器械和植入物等统一购进和管理。特别是特殊外来器械,要求提前一天送达手术室,以便对器械进行清洗、打包、灭菌,确保器械的灭菌质量。

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发表于 2008-2-19 17:20 | 显示全部楼层

回复 #5 月光海岸 的帖子

"手术室外来器械和植入物等统一购进和管理。特别是特殊外来器械,要求提前一天送达手术室,以便对器械进行清洗、打包、灭菌,确保器械的灭菌质量"。我院经院感委员会讨论,也是这样管理。但对于取出的植入物我还没有注意到,这确实是值得注意的问题。
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发表于 2008-2-19 20:19 | 显示全部楼层

回复 #6 柳莹依 的帖子

对于取出的植入物我们也没有关注,这确实是值得注意的问题。能否按一般医疗废物处理?请大家谈谈看法。
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发表于 2008-2-21 21:45 | 显示全部楼层

回复 #8 lyq607 的帖子

这样好象也不合适。就当作医疗垃圾送到市处置中心焚烧?这个钛钉钛板引起危害社会(微生物方面)的风险有多高?处置中心的焚烧炉搞得掂?炼钢炉?
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发表于 2008-2-22 14:08 | 显示全部楼层

回复 #4 zhangfh 的帖子

今天我检查了一下置入人体的补片、钢板、爱母环等的三证问题,还真让我头痛。在卫生监督网、药监局网站均查不到相关资料。让我很无奈。我还在继续试试找找,谁会请帮助我!!!
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发表于 2008-2-22 18:16 | 显示全部楼层
我院现在对取出物也没有文字的要求,通常的做法是征询病人,其要求要的我们帮他封装好给他,他表示不要的我们就当作医疗废物处理.
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发表于 2008-2-22 18:17 | 显示全部楼层
爱母环还不归这两个部门,归计生委.你说昏不?
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发表于 2008-3-7 11:20 | 显示全部楼层

回复 #10 lisa天使 的帖子

我也想请教一下各位老师:取出后的植入物,目前很多医院手术室予以登记、统一存收,据说手术室管理中有此项规定,真有这具体规定要求吗?医院感染管理有何要求吗?需要如何管理呢?
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 楼主| 发表于 2008-4-22 19:37 | 显示全部楼层

回复 #13 怆然一笑 的帖子

一次性使用后应作医疗废物处理!
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发表于 2008-5-1 08:31 | 显示全部楼层

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:$ 我们在这方面还没有动作,我提议了几年,领导要要求,下面科室还是我行我素,领导也没有办法,最近。我们又在采取措施,加强管理,我们会努力的。
当然其中原委,就不说啦。
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发表于 2008-5-1 10:25 | 显示全部楼层

回复 #1 zhangfh 的帖子

我们这里要求植入物必须在病历上粘贴条形码。
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发表于 2008-5-1 17:27 | 显示全部楼层
我院对取出的植入物有明确的要求,按医疗废物处置,但现在还没有效果肯定的无害化处置办法,目前先由手术室护士长做好登记、严格保管,待医废处置中心能够焚毁时交由他们处置。
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发表于 2008-5-1 17:36 | 显示全部楼层
对于外供器械,我们叫做“厂供器械”,我们的要求是:送达医院消毒供应室的器械最迟要在手术开始前的8小时,预留出清点、核对、清洗、包装、灭菌以及生物监测的时间,以保证安全。
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发表于 2008-5-1 22:47 | 显示全部楼层
植入物管理实在困难,我院目前对外来器械要求厂家尽量提前送,交由供应室清洗、灭菌,并做快速生物学监测,结果出来后才放行,这样需大概快一天时间,另有时还存在有小包效应问题;特别是遇急诊,临床医师因时间太长,有意见。请教如何解决此问题?
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发表于 2009-3-6 10:24 | 显示全部楼层

回复 #20 温暖 的帖子

你们医院的快速生物监测是供应室做么?
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发表于 2009-3-12 10:51 | 显示全部楼层
手术室外来器械和植入物等须规范管理,尤其是器械的清洗质量,包装的重量均须加强监管(器械商对术后器械的清洗不规范,包装箱的器械超重以减少消毒费用),须建立植入物器械交接、灭菌、追踪登记等原始记录。
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