请教几个供应室的问题

琪纹

、按照规范4.4.1.6要求PCD监测是选择监测的项目，非必做项目，这样理解是否正确？
2、规范4.4.2.3.2要求对灭菌植入型器械紧急情况下可在生物PCD中加入5类化学指示物，若合格可提前放行，生物监测结果应及时通报使用部分。
关于这一条，就目前对我市供应室的了解，还没有生物PCD，只有化学PCD，规范要求在生物PCD中放5类化学指示物无法实现，大部分医院采用的是使用快速生物监测试剂加5类化学指示物的化学PCD来做，觉得这样应该也可以，对规范这条的制定有所异议，另外有老师提出如果生物监测合格可以不用和科室说了，如果不合格再通报，而且说是问过培训时的有关专家说可以，觉得规范的要求与实际情况不符合，是否这样也可以呢。其三，有些灭菌植入型器械如晶状体、假体等，厂家提供的是环氧乙烷灭菌好的产品，这样 的产品是否可以不用再由医院做灭菌工作了，有关这方面的概念还不太清楚。大家有个初步认识，但大部分都是认识，没有见到正式的东西。
3、在质量控制过程记录与可追溯要求方面，5.4.2提出使用者应检查并确认…………。同时将包外标识留存或记录于手术护理记录单上。这里是或，请教非手术科室如何做，也需要吗？另外留存的仅是包外标识？是否也应该包括包内的指示物呢？

风玲

昊爱无限

铃老师在