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非集采医疗器械的感控管理

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发表于 2024-9-7 22:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师,医院非集采的一次性医疗器械感控方面应该如何管理呢?是不是应该由设备科把控医疗器械能否进入医院,然后感控科作为审核过程中的一个环节?
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发表于 2024-9-8 08:29 | 显示全部楼层
在医院使用的所有一次性医疗器械,都应经手设备科统一备份证件、并办理出入库手续,感控科看一下注册证即可,主要是为了指导临床正确使用就行。
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发表于 2024-9-8 09:11 | 显示全部楼层
集采不集采不是我们要考虑的问题,不要给设备部门背锅,我们只要审核证照资料符合要求即可
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发表于 2024-9-8 09:24 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 吴晓梅 于 2024-9-8 10:41 编辑

集采的、非集采的,设备科和院感科要审核的证件都是一样的。集采的也不一定就是合格的 ,就不需要审核了。
首先进任何一样产品(不管是集采的还是非集采),设备科都要把关,证件齐全才可以采购,院感科是定期审核。
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发表于 2024-9-8 13:24 | 显示全部楼层
不管是集采的还是非集采的医疗器械都需要合格,感控参与管理是一样的
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