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[求助] 医院获得性肺炎的判定标准疑惑之处

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发表于 2024-8-12 17:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题。中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南(2018年版)中关于医院获得性肺炎的诊断有一个前提条件:胸部X线或CT显示新出现或进展性的浸润影、实变影或磨玻璃影。此处新出现或进展性是指入院胸部X线或CT提示有浸润影、实变影或磨玻璃影,入院48h后再次行胸部X线或CT提示有新出现或进展?还是说入院胸部X线或CT无明显病灶,入院48h后再次胸部X线或CT提示有新发病灶?简单来说就是入院就有病灶,进一步恶化,病灶范围扩大。还是指入院无病灶,入院后才出现?另外如何判断胸部X线或CT显示浸润影、实变影或磨玻璃影?以我们医院为例,我经常看到影像报告相关描述为与XX日期片对比,肺部病灶增多,胸腔积液增多,这能说明是新增浸润影、实变影或磨玻璃影吗?
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 楼主| 发表于 2024-8-12 17:36 | 显示全部楼层
希望各位专家老师能不吝赐教,谢谢
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发表于 2024-8-12 17:58 | 显示全部楼层
影像学是你说的意思,但是不是新的感染,还是院感,有待进一步参考医院感染诊断标准
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发表于 2024-8-12 18:38 | 显示全部楼层
本帖最后由 吴晓梅 于 2024-8-12 18:39 编辑

新出现或进展性的浸润影、实变影或磨玻璃影:有两种情况
1.新出现:是入院时不存在的。
这个好判断,新出现浸润影、实变影或磨玻璃影,加上下列3种临床症候中的2种或以上,可建立临床诊断:(1)发热,体温>38℃;(2)脓性气道分泌物;(3)外周血白细胞计数>10×109/L或<4×109/L。
2.进展性:是入院时存在的。
这个不好判断,不是说进展了就是医院感染,还要具体情况具体分析,:
①        入院时就存在,入院后一直未愈或者一直无明显好转,那么是原来的病情进展,不属于医院感染。
②        入院时就存在,入院后虽然有好转,但还在14天重复感染期内,那也不属于医院感染。
③        入院时就存在,入院后有好转,已超过14天重复感染期,加上下列3种临床症候中的2种或以上,可建立临床诊断:(1)发热,体温>38℃;(2)脓性气道分泌物;(3)外周血白细胞计数>10×109/L或<4×109/L。

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发表于 2024-8-12 21:03 | 显示全部楼层
学习了,感谢老师的分享
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 楼主| 发表于 2024-8-14 11:18 | 显示全部楼层
感谢吴老师解答,学习了
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 楼主| 发表于 2024-8-14 11:19 | 显示全部楼层
jerkran 发表于 2024-8-12 17:58
影像学是你说的意思,但是不是新的感染,还是院感,有待进一步参考医院感染诊断标准 ...

学习了,谢谢老师解答
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 楼主| 发表于 2024-8-14 11:20 | 显示全部楼层
吴晓梅 发表于 2024-8-12 18:38
新出现或进展性的浸润影、实变影或磨玻璃影:有两种情况
1.新出现:是入院时不存在的。
这个好判断,新出现 ...

感谢吴老师解答,学习了
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发表于 2024-8-29 23:06 来自手机 | 显示全部楼层
感谢吴老师解答,学习了
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发表于 2024-8-30 08:30 | 显示全部楼层
吴老师讲的太清楚了,感谢老师每次的精准解答,受益匪浅
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发表于 2024-8-30 09:01 | 显示全部楼层
路过学习了 。。。。。。      
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发表于 2024-9-6 15:26 | 显示全部楼层
学习了,感谢老师的分享
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发表于 2024-9-13 09:49 | 显示全部楼层
路过学习了 。。。。。。
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发表于 2024-9-30 11:49 | 显示全部楼层
吴晓梅 发表于 2024-8-12 18:38
新出现或进展性的浸润影、实变影或磨玻璃影:有两种情况
1.新出现:是入院时不存在的。
这个好判断,新出现 ...

对于第2点,14天重复感染期的问题疑惑。如果患者入院有肺部感染,入院3天后、14天内下呼吸道标本检出CRKP,患者病情进展,考虑致病菌,同时患者一直使用有创呼吸机,这个不算院内感染或VAP吗?如果同时出现3例或4例这样的患者(入院有肺部感染,直使用有创呼吸机,入院3天后、14天内下呼吸道标本检出CRKP,患者病情进展,考虑致病菌),如果不算院内感染,这个考虑疑似院感暴发吗?
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发表于 2024-9-30 12:11 | 显示全部楼层
zxm868686 发表于 2024-9-30 11:49
对于第2点,14天重复感染期的问题疑惑。如果患者入院有肺部感染,入院3天后、14天内下呼吸道标本检出CRKP ...

患者病情进展:就说明原来的感染一直未治愈,是原来的病情加重了,不是新发的感染,不能算院内感染或VAP,不考虑疑似院感暴发。
但如果真有这样的情况发生,相关调查还是要的,相关措施也要采取。
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发表于 2024-9-30 14:46 | 显示全部楼层
本帖最后由 zxm868686 于 2024-9-30 14:50 编辑
吴晓梅 发表于 2024-9-30 12:11
患者病情进展:就说明原来的感染一直未治愈,是原来的病情加重了,不是新发的感染,不能算院内感染或VAP ...

好的,感谢老师的回复。14天的原则,目前我国医院感染诊断标准没有正式提到,只在专家讲课的PPT里有,我还是有些疑惑。如果上述病例医生说病情的进展是原有的疾病的发展,那我是不是也可以说,是新检出的病原体CRKP(或者是其他的呼吸道病毒)加重了病情了,况且科内出现了多例的情况,都考虑是院内传播,为什么不是院内感染。我也看知网部分涉及多重耐药菌聚集或暴发的文献(来源省级质控中心挂靠单位),像这样的情况的病例,是诊断了VAP。
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发表于 2024-9-30 15:02 | 显示全部楼层
zxm868686 发表于 2024-9-30 14:46
好的,感谢老师的回复。14天的原则,目前我国医院感染诊断标准没有正式提到,只在专家讲课的PPT里有,我还 ...

一、呼吸道有很多病原体定植,而且采集标本的时候又容易污染,所以痰培养不是诊断肺部感染的依据。
《中国成人医院获得性肺炎及呼吸机相关诊断和治疗指南(2018年版)》《术后肺炎预防和控制专家共识(2018年版)》的诊断标准中都没有痰培养这一项。
二、病情的进展是原有的疾病的发展,不可以简单的说是新检出的病原体CRKP加重了病情,这个要综合评估的:抗菌药物品种是否正确?抗菌药物剂量是否正确?抗菌药物每天使用的次数是否正确?患者的营养情况?护理情况?
三、 执行医院感染诊断标准中的有关说明(摘自《临床医院感染学>>2005年版)
痰、尿(接尿者)、烧伤创面可以存有多种细菌,因此连续几天几次的培养有不同细菌生长只算1次感染。
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发表于 2024-9-30 16:12 | 显示全部楼层
吴晓梅 发表于 2024-9-30 15:02
一、呼吸道有很多病原体定植,而且采集标本的时候又容易污染,所以痰培养不是诊断肺部感染的依据。
《中 ...

感谢解答!结合老师的回答,目前我是这样认为的:如果是出现1个这样的病例,我就直接排除院感了。如果同期内出现多例这样的,即使有原发部位的感染,在14天的原则以内,但是都出现了重点关注的病原体(痰培养只是举例,有可能是是痰培养+血培养均为CRKP,也可以是某种病毒),考虑致病菌的,这样的病例考虑院内感染。
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发表于 2024-9-30 16:17 | 显示全部楼层
zxm868686 发表于 2024-9-30 16:12
感谢解答!结合老师的回答,目前我是这样认为的:如果是出现1个这样的病例,我就直接排除院感了。如果同 ...

多个和1个是一样的诊断标准。
黄勋教授、李六亿教授主编的《医院感染控制》
一、医院感染诊断依据
5.在已知病原体的基础上,14天以后再次分离到新的病原体,并且能够排除定植污染及混合感染者
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发表于 2024-9-30 16:41 | 显示全部楼层
本帖最后由 zxm868686 于 2024-9-30 16:42 编辑
吴晓梅 发表于 2024-9-30 16:17
多个和1个是一样的诊断标准。
黄勋教授、李六亿教授主编的《医院感染控制》
一、医院感染诊断依据

感谢解答!我想说的是:出现了多例患者,入院有肺部感染,在14天的原则内,入院3天后痰液+血液检出了以前没检出过的相同病原体(CRKP),考虑致病菌,或者说我做了同源性分析表明来源一致。这个也不是院内感染?
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