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高山雪莲W
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2025年3月优秀回帖
04-09 21:27
高山雪莲W
:
2025年3月优秀主题帖
04-09 21:26
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SIFIC正在收录全网微信公众号,快来参与吧!还可以加入“新媒体联盟”哦。
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病案讨论----参与就有奖励
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桃子妖妖
桃子妖妖
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发表于 2009-12-25 11:15
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本帖最后由 桃子妖妖 于 2009-12-25 11:16 编辑
病历摘要
患者男,21岁,因“反复发热、咳嗽、咳痰4个月,痰中带血伴皮肤瘀点瘀斑1个月”入院。
患者4个月前受凉后出现鼻塞、流涕、鼻衄,伴低热、咳嗽、咳痰,服“感冒药”后好转,之后反复出现上述症状。2个月前发热加重,体温达39℃,咳脓痰,抗感染治疗无效。1个月前出现痰中带血,当地医院查血白细胞(WBC)13.4×109/L,中性粒细胞(N)85.8%,结核抗体(+);痰找抗酸杆菌(-);胸部CT示双肺多发片状、斑片状结节及空洞样病变,左侧少量胸腔积液伴胸膜增厚,考虑为肺结核,予异烟肼、利福霉素、吡嗪酰胺及乙胺丁醇治疗半月,患者症状无缓解,并逐渐出现右肘部皮肤破溃、右下肢膝关节疼痛及四肢远端多发瘀点瘀斑、水疱及溃疡。左侧胸腔穿刺查胸腔积液示:血性液体,利凡他试验(+),WBC 3.2×109/L,N 62%,淋巴细胞(L)30%。纤维支气管镜检查见左主支气管下段后壁黏膜结节样隆起,病理为慢性炎症改变伴坏死,周围见少量类上皮细胞及多核巨细胞。强化抗结核及抗感染治疗(替考拉宁、万古霉素、莫西沙星、奥硝唑等)效果不佳。2天前患者出现右侧手指融合性水疱,体温持续39℃,乏力、气促明显,遂来我院就诊,胸部CT示双肺炎症伴胸腔积液,以左肺为主,考虑肺部真菌感染,收入院。
患者自发病以来,精神、睡眠差,消瘦。
体格检查
体温39.1℃,呼吸25次/分,脉搏105次/分,血压100/50 mmHg。精神萎靡,呼吸较急促,轻度贫血貌,四肢远端见散在瘀点瘀斑,双侧肘部、臀部及骶尾部多处皮肤破溃结痂,手指见水疱融合,直径约2 cm。左眼球结膜稍充血,口腔有溃疡。左肺呼吸音稍低,可闻及少许湿[口][罗]音。右膝关节活动受限,右侧上、下肢轻度水肿。
诊疗经过
查血常规:红细胞(RBC)3.81×1012/L,WBC 19.1×109/L,N 83.3%,血红蛋白(Hb)87 g/L,血小板(Plt)527×109/L。尿RBC(+)。血沉(ESR)124 mm/1h,C反应蛋白(CRP) 166.8 mg/L。肝功能:总蛋白 63 g/L,白蛋白21 g/L,球蛋白42 g/L。肾功能正常。血清1、3-D葡聚糖抗原检测(G试验)、半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)阴性。类风湿因子(RF)212 IU/ml。
初步考虑为肺部真菌感染,予卡泊芬净后患者体温无下降。因痰培养为金黄色葡萄球菌,脓疱液培养见革兰阳性球菌,并考虑肺内混合性感染,改用利奈唑胺、亚胺培南、磺胺甲[口][恶]唑等抗感染,症状无改善。
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巴斯德之徒
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发表于 2009-12-25 11:36
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血培养结果?
考虑奴卡菌感染,肺源性败血症。
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巴斯德之徒
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3578
发表于 2009-12-25 11:52
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这种全身性播散性的感染预后非常差。
治疗采用磺胺类,尽管体外实验敏感,但对于系统性感染,疗效并不是很好。
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星火
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发表于 2009-12-25 11:53
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真菌肺炎合并混合感染,FUO比较倾向。
1、结核待排除?多耐药结核?痰涂片和结素试验。
2、肺部穿刺,做病理检验,确定感染病原体?真菌等
3、HIV检测?
4、非典型肺炎:军团菌,支原体,衣原体等。考虑阿奇霉素?
5、病毒性肺炎?考虑抗病毒和丙球的应用。
6、多重耐药菌的存在。考虑应用不常用的抗菌药物,如磷霉素?
7、厌氧菌的存在,考虑抗厌氧菌。
8、血培养等。。。
供参考。
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青霉素
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发表于 2009-12-25 15:18
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在我脑海里没有诊断,巴版说的奴卡菌感染也没经验,但是多器官侵犯,
小心AIDS
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久的永永
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发表于 2009-12-25 22:53
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需不需要查查CD4细胞?HIV初筛?
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莫沙比利
莫沙比利
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发表于 2009-12-26 17:18
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怀疑是否为免疫力低下引起的各种感染;
1.有必要做HIV初筛,2.血培养!
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潮水
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发表于 2009-12-26 18:03
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感觉免疫力低下引起的感染
1 HIV初筛,询问流行病学史(吸毒、输献血史、性接触等)
2注意WBC的下降速度13.4-3.2
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潮水
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发表于 2009-12-29 21:52
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桃版,该病例现况如何?期待结果啊!
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桃子妖妖
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发表于 2009-12-29 22:27
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本帖最后由 桃子妖妖 于 2009-12-29 22:36 编辑
非常感谢大家的积极参与。此病例最后诊断是韦格氏肉芽肿(我和大家一样也复习了WG),此病例是少见病例,但从一定程度上能启迪我们的思维:P
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巴斯德之徒
巴斯德之徒
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发表于 2009-12-29 23:15
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韦格纳氏肉芽肿(WG)是一种慢性系统性血管炎,病变主要累及中、小血管。多发生在上呼吸道(鼻腔和副鼻窦),下呼吸道(肺脏)和肾脏。“肉芽肿”是指一种炎症损伤的显微镜下表现,即在血管内和血管周围的小的多层结节。
WG是一种不常见的疾病,尤其在儿童更少见。估计每年每一百万儿童中有1-2新病人。现有的已报告的病例中97%以上为白种(高加索)人。在儿童中男孩和女孩患病情况相同,但在成人中老年男性发病略多于女性。
在大多数患者中,WG表现为鼻窦充血,而且不能被抗生素和解除充血的药物缓解。本病亦可表现为鼻中隔结痂、出血和溃疡形成,有时形成鼻畸形,即所谓的鞍鼻。
声门以下的气道炎症可造成气管狭窄,从而导致声音嘶哑及呼吸困难。肺内炎性肉芽肿病变可导致呼吸急促、咳嗽、胸痛等肺炎表现。
肾脏受累在疾病初期只见于小部分患者,但随着病情的进展发生率升高。炎症组织在眼球后堆积可以将眼球向前推挤形成眼球前突,病变亦可存在于中耳。全身症状如体重下降、易疲劳、发热、盗汗常见于皮肤血管炎和伴有关节痛或关节炎时。
并不是所有的病人均有以上提及的多脏器受累,所谓限局性WG就是指病变仅存在于眼部和呼吸道而没有累及肾脏。
有上下呼吸道炎症损伤的临床表现,同时存在肾脏受累的表现,如血尿和蛋白尿,由肾脏清除的物质(如肌酐,尿素氮)在血中的水平升高,提示肾功能下降,此时应高度怀疑本病的可能。
血液化验检查通常有非特异性炎症指标(血沉、C反应蛋白)的升高,大多数患者血中一种叫做ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)的抗体阳性。
其它血管炎及相似的情况
1) 皮肤白细胞碎裂性血管炎(也称为高敏性或过敏性血管炎):通常是指机体对过敏原异常反应而引起的血管炎症反应。在儿童中,药物及感染是最常见的诱发因素。多累及小血管,肾组织活检有特异的显微镜下表现。
2) 低补体性荨麻疹样血管炎:其特征为遍及全身的皮疹伴有痒感,与荨麻疹相似,但皮疹的消退慢于皮肤过敏反应。血清学检查显示补体降低。
3) Churg-Strauss综合征,邱-斯二氏综合征(变应性肉芽肿病):是儿童中极少见的一种血管炎,可以有皮肤和内脏血管炎的各种表现,并伴有哮喘、嗜酸细胞计数增加。
4) 原发于中枢神经系统的血管炎:仅侵及中小脑动脉,主要神经系统症状为中风或昏迷。
5) Cogan′s综合征,科根式综合征:为一种少见疾病,特征为眼、内耳受累,表现为畏光、头晕、听力丧失,亦可以出现其它部位血管炎的表现。
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桃子妖妖
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巴斯德之徒
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3578
发表于 2009-12-29 23:16
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对呀!有时候思维就是应该宽些,不要老是跳不开感染性疾病的圈子。
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星火
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发表于 2009-12-30 08:39
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罕见病例对感控专业或许有一定难度,也扩展了视野呵。。。
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潮水
潮水
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发表于 2009-12-30 13:49
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原来是这样的病例,学习了!
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绿谷
绿谷
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发表于 2009-12-30 19:39
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最后的诊断虽然不是AIDS,但大家的意识非常好!现在好多病人不明原因的发热、消瘦、多系统损害一查HIV结果呈阳性的病例不计其数。
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觉悟
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发表于 2009-12-30 22:04
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又学到了新知识,以前还不知道有这个疾病呢?论坛就是好,啥都可看到。
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青霉素
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4121
发表于 2009-12-31 10:35
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想巴版所说的大家都跳进了感染的怪圈,以前考虑的不管怎样也解释不了周围循环障碍(四肢远端见散在瘀点瘀斑)。
好医生就是福尔摩斯
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学感控
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发表于 2010-3-23 00:05
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还是第一次听说这个病,又学到知识了!
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