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| | | 灵敏度低,报告结果周期时间长,不能诊断难培养的病原体 | | 疑似血流感染,严重脓毒症或脓毒症休克可能性较高的成人患者,应立即送检血培养,并在1 h内经验性使用抗微生物药物 |
| | 无法进行后续的体外药物敏感试验,FilmArray检测平台可检测部分耐药基因 | | FilmArray(暂未获NMPA批准);Verigene;Accelerate Pheno等技术快速诊断血培养 |
| | 灵敏度和特异度较高,成本低,血培养报阳后TAT短(20~30 min),对检测病原菌耐药性也有帮助 | 仪器要求高,基于血培养阳性培养物;对某些特殊种类的细菌、分枝杆菌和丝状真菌的鉴定效果仍需提升 | | |
| | 灵敏度和特异度较高,通常使用特异扩增病原微生物目标基因或使用通用引物扩增细菌(16S/23S)或真菌(18S)基因组的保守rRNA区域 | 实验室要求较高,存在假阳性和假阴性。如血液中存在PCR抑制剂、污染物DNA或死亡微生物DNA等,则影响检测结果 | | 通过PCR直接对血液标本病原微生物及耐药性(如RocheLight Cycler®SeptiFast, SeeGeneMagic Plex ®Sepsis Test, Abbott Iridica)进行检测,而无需事先孵育 |
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| 灵敏度和特异度较高,广谱、能检测出难以培养或苛养的病原菌 | | | |
| | 探针类型有限,一些微生物只能在属的水平鉴定,无法获得抗药物敏感性信息 | | |
| | 严重细菌性炎症和真菌感染的特异指标。灵敏度较高,检测成本较低 | | | 血清水平与脓毒症严重程度相关,动态监测其变化水平可判断病情进展情况。PCT持续升高,预示感染加重或治疗失败,PCT降低提示病情好转和治疗有效 |
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| 急性时相蛋白,机体受感染后,4~6 h内即可迅速升高约1 000倍,清除病原体后又可迅速降至正常水平,是反映机体感染情况和炎症恢复的灵敏指标 | | | SAA联合CRP、PCT检测,可鉴别诊断细菌、病毒感染,动态观察疗效并可指导临床用药 |
| 急性感染早期,IL-6升高早于其他细胞因子,也早于CRP和PCT,而且持续时间长,对预后也有意义 | 特异度不高,IL-6参与许多疾病的发生和发展,其血液水平与炎症、病毒感染、自身免疫病密切相关 | | 细胞因子组合评分较任何单一细胞因子水平有更好的预测效果 |
| 同时检测CRP、IL-10和TRAIL 3种宿主因子水平判断是否有感染,并鉴别是细菌还是病毒感染 | | | 对判断是否病毒感染特异性较好,目前仅在美国和欧洲获批。仅做科研参数应用 |
| 白细胞和中性粒细胞计数增高判断感染的灵敏度较高,检测成本低 | | | |
| 是感染/炎症发生的早期指标;可对脓毒症早期辅助诊断,以及预测患者未来12 h内将发展为脓毒症;尤其对症状不典型/高度不确定的患者,MDW异常者发生脓毒症可能性高3倍 | | | 目前仅在美国和欧洲获批,国内正在做临床注册,仅可做科研参数参考应用 |
| | | | 血流感染所致脓毒症休克患者的早期乳酸水平及乳酸清除率对其预后具有预测价值 |
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| | | | | 侵袭性真菌感染,包括念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等 |
| 是侵袭性曲霉病的早期诊断指标,适用于血清、肺泡灌洗液 | 只针对曲霉感染,对其他真菌检测无效,且灵敏度和特异度受诸多因素影响。某些药物和食物可导致假阳性 | | |
| 辅助诊断结核潜伏感染或者活动性结核分枝杆菌感染,灵敏度和特异度都较高 | 不能区分活动性结核或结核潜伏感染。检测成本较高,TAT一般为2~3 d | | 检测结果不受接种卡介苗与否及免疫功能低下等因素影响 |
| 灵敏度和特异度都较高,操作简单,TAT短,结果判定简单,成本较低 | | | 感染寄生虫者,应取其血液、粪便或尿液作实验室检查。医师也可抽取可能感染器官或组织的液体送检。通常需反复检查找寄生虫 |