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[求助] 究竟哪些消毒需要记录?

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发表于 2009-12-8 22:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

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前几天,卫生监督所来我院检查,要求我们对治疗室台面地面消毒要每天都要记录。我们现在对治疗台及地面在夫污染情况下只要求保持整洁,清水擦拭就可以,有污染才进行消毒。而且这样的常规工作要每天登记吗?监督所的人员根本不听解释,他最大。
我院目前各科室只对一些诊疗用品的常规消毒进行登记,如吊兰、空调滤网的清洗、血压计袖带、湿化瓶的清洗等有登记,内镜清洗消毒进行登记。那还有哪些东西需要记录呢?新生儿温箱消毒要记录到病人姓名吗?多重耐药菌消毒、病人死亡病房及床单元消毒、收治病人发现传染病转院后消毒,这些都要记录吗。我觉得太多,制度已有,人人知晓,难道不行吗。
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发表于 2009-12-9 22:12 | 显示全部楼层
我的认为是我们的日常工作是不要记录的,但是具体看你们省感控中心有没有要求。
卫生监督所得工作可以跟他沟通,可以解释的!大家都是同行!
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发表于 2009-12-10 17:18 | 显示全部楼层
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日常工作中,有在制度中体现就可以了,不需要进行登记,要不登记的实在太多了。自己给自己增加麻烦。
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发表于 2009-12-11 01:52 | 显示全部楼层
本帖最后由 conmed 于 2009-12-11 02:00 编辑

    所有的消毒/灭菌过程都要有记录。
    应建立并保持记录,以提供符合要求和质量管理体系有效运行的依据。

YY/T 0287-2003 《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》

4.2.4记录控制
        应建立并保持记录,以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和检索。应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制。
      组织应保存质量记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期,但从组织放行产品的日期起不少于2年,或按相关法规要求规定。
   


GB/T 19974-2005《医疗保键产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定 确认和常规控制通用要求》

4.3 文件和记录
4.3.1应准备和实施每个阶段的开发、确认、常规监控和控制及灭菌后产品放行的文件化步骤。
4.3.2本标准要求的文件和记录应该由指定的人员来审查和批准(4. 1. 2) 。应准备和维持一个体系并形成文件以控制本标准要求的所有步骤和记录。体系应符合YY/T 0287 YY/T 0288
4.3.3应保留灭菌活动的开发、确认、常规控制和产品放行的记录。
4.3.4本标准要求的记录应按照YY/T 0287 YY/T 0288 做保留。
     注: YY/T 0287-2003 4.2.4YY/T 0288 对记录的保留做了详细规定。
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发表于 2009-12-14 16:29 | 显示全部楼层
很困惑啊!如果按上述法规执行太难了,我们每天时间就做记录了。
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发表于 2009-12-18 07:06 | 显示全部楼层
向各位求助:你们医院血透消毒是否该登记各个机器消毒的具体时间?比如A机器消毒时间12:00——12:40
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发表于 2009-12-18 10:07 | 显示全部楼层
应该是每台机子都要消毒和记录,记录方式是:1号机  12:00----1:30。
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发表于 2009-12-22 13:20 | 显示全部楼层
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日常工作中,有在制度中体现就可以了,不需要进行登记,要不登记的实在太多了。自己给自己增加麻烦
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