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“消毒产品生产企业卫生许可证”中消毒剂后面有“净化”两字，是指该生产企业生产的产品，其生产环境需要达到“净化”要求，见以下国家卫健委的管理规范条文规定。 消毒产品生产企业卫生规范 第十七条 生产车间地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。对于有特殊卫生要求的产品，其生产车间还应符合下列要求： ( 一 ) 隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在 10 万级空气洁净度以上净化车间进行。 ( 二 )皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。 净化车间应符合《洁净厂房设计规范》（ GB50073 ）的要求。 第四十四条 有净化要求的生产企业应对净化车间进行以下项目检测：温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数、工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。 有净化要求的卫生用品生产企业应对生产车间工人手表面进行细菌菌落总数和致病菌检测，并有检验报告。 其他卫生用品生产企业应对生产车间的工作台表面、生产车间空气细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌进行检测，并有检验报告。
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发表于 2022-3-28 11:11
